徐金光
,
田志坚
,
索掌怀
,
徐秀峰
,
曲秀华
,
徐云鹏
,
徐竹生
,
林励吾
催化学报
在反相微乳液中以碳酸铵共沉淀法制备了LaMnAl11O19-α甲烷燃烧催化剂,比较了反相微乳液法与普通碳酸铵共沉淀法对催化剂相结构、比表面积、孔结构及其催化甲烷燃烧性能的影响.结果表明,反相微乳液法制备的催化剂前驱体平均粒径为2.3 nm,而普通碳酸铵共沉淀法得到的催化剂前驱体平均粒径为30.1 nm.在乙醇超临界干燥阶段,反相微乳液法制备的催化剂前驱体较容易发生铝羟基分子间脱水,形成较为丰富的孔,保持了各组分分布的均匀性,从而促进了六铝酸盐的形成,所得样品具有较大的比表面积和较高的催化甲烷燃烧的活性.
关键词:
甲烷
,
催化燃烧
,
六铝酸盐
,
反相微乳液
,
镧
,
锰
,
碳酸铵
,
共沉淀
申明乐
,
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2008.07.017
锌锭样品用盐酸溶解后,在氨性介质中加入Al3+,锡铅锑铋离子与氢氧化铝共沉淀后,用盐酸(2+98)溶解沉淀,氢化物发生-原子荧光光谱法测定锡铅锑铋.选择0.10 mol/L的Al3+加入量为4.0～5.0 mL,共沉淀时间为30 min,用10 mL 0.1 mol/L的氨水洗涤沉淀符合共沉淀要求且不会造成沉淀损失.基体锌及试液中引入的Al3+对测定均不产生干扰.方法用于锡铅锑铋的质量分数大于0.001%的锌锭中几种离子的测定,结果满足分析要求.
关键词:
锌锭
,
共沉淀
,
氢化物发生
,
原子荧光光谱法
,
锡
,
铅
,
锑
,
铋
李雪辉
,
李华
,
高翔
,
陈志航
,
杨青
,
王芙蓉
,
王乐夫
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00832
采用共沉淀法制备了一系列具有CrMn1.5O4晶相的新型Cr-Mn复合氧化物催化剂并用于低温有氧条件下氨选择性催化还原(SCR)NOx.结果表明,NOx转化率随着Cr/(Cr+Mn)摩尔比从0.1到0.4的增加而升高.其中Cr(0.4)-MnOx具有较高的低温活性,在140℃,空速为30 000h-1的条件下,NOx转化率可高达90%.利用N2吸附法,X射线衍射及X射线光电子能谱对系列催化剂进行了表征,发现通过添加Cr元素,可形成新型CrMn1.5O4活性物相;由于Cr元素对催化剂表面电子性能具有调变作用,Mn元素主要以高氧化态形式Mn4+及Mn3+富集,不仅可以促进对NO的氧化,而且有利于对NH3的吸附和活化,从而使该催化剂具有较好的低温SCR活性.
关键词:
共沉淀
,
氮氧化物
,
选择性催化还原
,
氨
,
低温
,
铬
,
锰
夏王琼
,
唐浩东
,
林胜达
,
岑亚青
,
刘化章
催化学报
采用共沉淀法制备Cu/ZnO合成甲醇催化剂,重点考察了Cu/Zn母料老化期间pH值的变化情况,并结合X射线衍射(XRD)、红外光谱、微分热重分析、程序升温脱附和扫描电镜等表征于段研究了不同老化时间前驱体物相的变化.结果表明,老化前,前驱体主要以无定形碱式碳酸盐的形式存在;老化过程中,物相由无定形向晶体转变,铜锌开始掺入相应的碱式碳酸盐,此时母液pH值下降,溶液由蓝色变成蓝绿色.随着老化时间的增加,铜锌掺入量增加,晶粒逐渐长大,最终形成大量能生成高活件催化剂的前驱体物相(Cu,Zn)2(CO3)(OH)2和(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6.XRD结果表明,老化时间对催化剂的CuO晶粒大小影响很大.
关键词:
甲醇
,
铜
,
氧化锌
,
共沉淀
,
老化
,
前驱体
,
晶相转变
赵永周
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2006.05.013
研究了硒、铜、银、砷作为共沉淀剂,富集分离地质样品中金、铂、钯的最佳条件.在3mol/L HCl介质中,以4mg硒和5mg铜、银、砷对金、铂、钯进行共沉淀富集,采用孔雀绿分光光度法测定金,DDO分光光度法测定铂、钯,回收率均在95%～102%之间.通过对含金矿样加入铂、钯标准样品的回收实验,结果令人满意.
关键词:
共沉淀
,
富集分离
,
分光光度法
,
地质样品
,
金
,
铂
,
钯
杨铮铮
,
陈永东
,
赵明
,
周菊发
,
龚茂初
,
陈耀强
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.11108
采用共沉淀法制备了一系列ZrxTi1-xO2(x=0.0,0.1,0.5,0.9,1.0)复合氧化物,并以此为载体,用等孔体积浸渍H2PtCl6制得Pt/ZrxTi1-xO2柴油车氧化催化剂.运用N2吸附-脱附,X射线多晶粉末衍射,X射线光电子能谱,H2程序升温还原和NH3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,在系列催化剂样品中,Zr0.1Ti0.9O2复合氧化物主要以锐钛矿形式存在,具有较好的织构性能,样品的比表面积达94 m2/g,孔体积为0.33 cm3/g.相应地,Pt/Zr0.1 Ti0.9O2催化剂表现出优异的催化氧化性能,HC和CO的起燃温度(T50)分别为185和174 ℃,完全转化温度(T90)分别为197和201℃；且具有较低的SO2氧化活性,350℃时SO2仅转化25.5％.
关键词:
锆
,
钛
,
复合氧化物
,
共沉淀
,
铂
,
负载型催化剂
,
浸渍法
郭锡坤
,
王小明
,
陈庆生
催化学报
以不同沉淀剂和铝盐与SnCl4共沉淀制备了Sn/Al2O3催化剂. 考察了催化剂在富氧条件下催化丙烯选择性还原NO的性能,借助于X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、 N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和程序升温还原(TPR)等方法研究了催化剂性能与结构的关系. 发现以NH3·H2O和NH4HCO3为沉淀剂、 NH4Al(SO4)2为铝盐制备的Sn/Al2O3催化剂催化活性最高, NO转化率达90.9%, 最佳催化活性温度为350 ℃. 该催化剂的比表面积为254 m2/g, 孔体积为0.878 cm3/g, 孔径分布曲线在3～8 nm出现双峰, Sn物种主要以晶态SnO2存在,且表面Lewis酸酸量增加.
关键词:
锡
,
氧化铝
,
丙烯
,
选择性还原
,
一氧化氮
,
共沉淀
,
硫酸铝铵
赵明
,
王海蓉
,
陈山虎
,
姚艳玲
,
龚茂初
,
陈耀强
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90933
采用共沉淀法制备了一系列不同Al_2O_3含量的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)氧化物,并用X射线衍射、激光拉曼光谱和N_2吸附.脱附等手段进行了表征.以CZA为载体,采用浸渍法制得钯基催化剂.结果表明,当Al_2O_3含量为80%时,新鲜CZA样品中出现γ-Al_2O_3相.经600℃焙烧后,Al_2O_3在CZA样品中的溶域值略小于80%.经l000℃老化后,CZA样品中Al_2O_3含量为60%时,才开始出现微弱γ-Al_2O_3相,而其他氧化物物相结构稳定.添加Al_2O_3后材料比表面积和储氧量明显增大.随着Al_2O_3含量的增加,CZA样品的储氧量由336.2增至486.2 μmol/g,表现出良好的抗高温老化性能.当Al_2O_3含量为40%时,新鲜催化剂对C_3H_8的起燃温度和完全转化温度分别为238和292℃,同时具有良好的温度特性和较宽的空燃比窗口.
关键词:
氧化铈
,
氧化锆
,
氧化铝
,
共沉淀
,
复合氧化物
,
钯
,
三效催化剂
李刚
,
陈苏
,
材料导报
采用共沉淀法制备了细的Ce0.8Y0.2O1.9(YDC)粉末,并将其应用于钴掺杂的YDC电解质材料.研究了钴元素对材料烧结性能和电性能的影响.结果表明,钴元素显著增加了材料的密度(烧结温度在1000℃时,其密度超过理论密度的98％)和电导率(750℃时0.99 S/m),同时还发现小于1μm尺寸的晶粒具有高的电导率.
关键词:
电解质
,
氧化物
,
化学合成
,
共沉淀
,
密度
,
电导率
,
烧结温度
黄元乔
,
沈玉芳
,
甘雄
,
李道聪
材料导报
用液相共沉淀方法得到了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.18Al0.02 O2.样品的XRD、SEM及电化学性能测试表明:合成的LiNi0.8 Co0.18Al0.02 O2材料结晶良好,具有α-NaFeO2层状结构;晶体表面形貌清晰,粒径大小适中;与LiNiO2相比,材料的循环稳定性得到了较大的改善,充放电30次后循环效率为95.3%.
关键词:
锂离子电池
,
比容量
,
共沉淀
,
掺杂
