罗杨合
,
蒋治良
,
刘凤志
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.02.005
以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子.TEM表明,铂纳米粒子呈球形,粒径约为10nm.光谱分析表明聚丙烯酰胺在216nm处有一个吸收峰;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰,随着波长的降低其吸收增大;浓度低于8.0×10-4mol/L Pt的铂纳米粒子体系在400nm,470nm、510nm和940nm产生4个共振散射峰.
关键词:
金属材料
,
铂纳米粒子
,
微波高压液相合成
,
柠檬酸钠
,
共振散射光谱
梁爱惠
,
邹节明
,
蒋治良
,
王力生
,
覃爱苗
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.014
磷钼杂多酸与蛋白质反应形成粒径为80 nm的复合纳米微粒,在470 nm处产生一个共振散射峰. 该纳米微粒和界面的形成是导致散射光信号增强的根本原因. 在选定条件下,建立了一个线性范围为6.0×10-8～5.0×10-5 g/mL及检出限为2.0×10-8～1.0×10-7 g/mL的测定人血清白蛋白和酪蛋白的共振散射光谱新方法. 该法具有灵敏度高、操作简便、准确度好、测定范围宽等特点,已用于合成样品和人血清样品分析,结果令人满意.
关键词:
磷钼杂多酸
,
人血清白蛋白
,
酪蛋白
,
共振散射光谱
潘宏程
,
蒋治良
,
袁伟恩
,
唐国顺
,
罗杨合
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.07.011
采用双池法研究了pH=7.4 Tris-HCl-丙酮(或乙醇)-HSA体系的荧光光谱及共振散射光谱. 实验表明,丙酮对HSA在325 nm处的荧光产生猝灭效应,其根本原因是丙酮的分子吸收. 乙醇使HSA在325 nm处的荧光增强,系由于乙醇破坏了HSA的高级结构,Trp残基暴露于HSA的表面并形成氢键所致. 在pH=4.8 NaAC-HAC缓冲溶液中,丙酮体积分数大于30%或乙醇体积分数大于40%时, HSA分子因高级结构被破坏而互相聚集,导致470 nm处的共振散射急剧增强.
关键词:
丙酮
,
乙醇
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱
,
共振散射光谱
李振中
,
蒋治良
,
陈媛媛
,
孙双娇
,
周苏梅
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.007
在NaOH-EDTA中,阳离子表面活性剂(Cationic surfactant,CS.如十四烷基二甲基苄基氯化铵,TDMBA)与蛋白质(Protein,Pro.如人血清白蛋白,HSA;牛血清白蛋白,BSA;γ-球蛋白,γ-G和卵白蛋白,Ova)可缔合形成稳定的[Pro-(TDMBA)n]m缔合微粒,从而导致共振散射和界面荧光增强. 它们最强共振散射峰均位于470 nm处,在340、400、420和520 nm处有4个共振散射峰. HSA缔合微粒体系用280 nm光激发时,在470 nm处产生1个较强的荧光峰,而在330 nm处蛋白质的荧光峰随着缔合微粒浓度的增大而猝灭. 在选定实验条件下, 0.16～8.0 mg/L HSA、0.08～16.0 mg/L BSA、0.16～16.0 mg/L γ-G和0.6～60.0 mg/L Ova分别与共振散射强度(ΔI470 nm)之间呈较好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G和0.06 mg/L Ova. 该方法用于人血清试样中总蛋白的测定,结果令人满意.
关键词:
阳离子表面活性剂
,
HSA
,
缔合微粒
,
共振散射光谱
蒋治良
,
刘绍璞
,
刘庆业
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.006
液相碳纳米微粒的共振散射光谱实验表明,当碳浓度小于360 mg/L时,它在400、470、510和940 nm产生4个共振散射峰;浓度大于900 mg/L时无共振散射. 碳微粒浓度在0.45～45 mg/L范围内与共振散射光强度I470 nm成良好线性关系. 研究了光源和扫描速度对液相碳纳米微粒共振散射光谱的影响. 结果表明,光源的发射强度分布不一是产生共振散射光谱峰的一个重要因素. 并结合已有的实验结果提出了界面共振吸收和黑白纳米微粒共振散射概念,解释了碳纳米微粒体系的共振散射光谱.
关键词:
碳纳米微粒
,
黑白粒子
,
共振散射光谱
