陈献新
,
何慧
,
贾德民
,
王跃林
,
刘莉
,
吴利民
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2006.01.017
聚硅氧烷具有优异的物理、化学性能,在众多的领域中得到广泛应用.文章阐述了聚硅氧烷的合成方法,其中重点介绍了应用较为广泛的阴离子引发的环硅氧烷的本体开环聚合,并对聚硅氧烷的应用情况进行了总结.
关键词:
聚硅氧烷
,
八甲基环四硅氧烷
,
本体聚合
,
乳液聚合
,
应用
孙淳宁
,
沈敏敏
,
莫建强
,
邓莲丽
,
周宝文
高分子材料科学与工程
以八甲基环四硅氧烷为单体,十八烷基三甲基氯化铵与异构十三醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂,于80℃开环聚合制备有机硅氧烷微乳液.考察了非离子乳化剂、阳离子乳化剂、乳化剂配比和乳化荆用量对微乳液的粒径、粒径多分散指数(PDI)、透光率以及微乳液稳定性的影响.实验结果表明,非离子乳化剂有利于提高微乳液的相对稳定性并且使粒径分布更窄;阳离子乳化剂能够使乳液的粒径变小;随着阳离子乳化荆与非离子乳化剂的质量比增加,乳液粒径先减小后稳定;随着复合乳化剂用量的增加,乳液粒径变小,透光率增加,电解质相对稳定性上升而碱的相对稳定性却随之下降.
关键词:
八甲基环四硅氧烷
,
复合乳化剂
,
微乳液
,
粒径多分散指数
,
稳定性
莫建强
,
沈敏敏
,
孙淳宁
,
周宝文
,
邓莲丽
高分子材料科学与工程
以十八烷基三甲基氯化铵和异构十三醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂,KOH为催化剂,八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,采用乳液开环聚合法制备了阳离子硅橡胶乳液.通过红外光谱表征了硅橡胶的结构,考察了复合乳化剂用量、催化剂用量和交联剂用量对乳液粒径影响,并以热重分析测试了硅橡胶的热稳定性能.结果表明,随着复合乳化剂用量的增加,乳液的粒径变小,粒径分布变窄.KOH的用量在不同范围内对乳液粒径及其分布的影响不同,当w(KOH)＜0.24％时,随w(KOH)增大,乳液粒径变小,粒径分布变窄;当w(KOH) ＞0.24％时,乳液粒径反而变大.随着TEOS的用量增加,乳胶粒的粒径增大,D4的转化率增大,硅橡胶的热稳定性能提高.
关键词:
八甲基环四硅氧烷
,
四乙氧基硅烷
,
硅橡胶
,
粒径
翟俊菱
,
沈敏敏
,
孙淳宁
,
王俊凤
,
哈成勇
高分子材料科学与工程
采用八甲基环四硅氧烷(D4)阳离子乳液开环聚合制备了端羟基聚硅氧烷(PDMS)乳液,加入偶联剂正硅酸乙酯(TEOS)和增强剂硅溶胶(SiIica sol)制备了硅溶胶复合硅橡胶乳液,并制膜.通过凝胶渗透色谱和核磁共振分析表征了PDMS相对分子质量及分布,结果表明,PDMS的Mn为27000,相对分子质量分布为1.35.研究了TEOS、硅溶胶用量对乳液拉径及分布、复合膜力学性能、交联密度的影响,通过透射电镜、扫描电镜分别对乳液及复合膜微观形貌进行了观察.结果表明,随TEOS、硅溶胶用量增加,乳液粒径增大,粒径分布变宽,复合膜拉伸强度和邵氏硬度逐渐增大,断裂伸长率减小,交联密度增大.当w(TEOS)=2.0％,w(Silica sol)=20％时,硅橡胶乳液综合性能达到最佳.
关键词:
八甲基环四硅氧烷
,
阳离子乳液
,
硅橡胶
,
硅溶胶
,
粒径
,
交联密度
凤怡
,
刘志强
,
郑强
高分子材料科学与工程
研究了以八甲基环四硅氧烷(D4)和四甲基四氢环四硅氧烷(D4-H)为原料、以六甲基二硅氧烷(MM)为大分子链封端剂合成高分子量含氢聚硅氧烷的新方法.讨论了物料配比与产物分子量及组成的关系,比较了不同催化体系对产物分子量、分子量分布以及合成操作的影响.结果发现,用70%(a.q.)硫酸溶液作催化剂能获得分布窄和分子量高(-Mn=60,000)的含氢聚硅氧烷,且操作简便,易得到含Si-H链节比β＜20%的产物.
关键词:
八甲基环四硅氧烷
,
四甲基四氢环四硅氧烷
,
高分子量含氢聚硅氧烷
马承银
,
杨翠纯
高分子材料科学与工程
研究了DF3、D4共聚合反应的特性,该反应是平衡开环共聚反应.当反应达到平衡以后,共聚物[η]与高聚物收率基本恒定.对碱催化剂的研究发现,强碱性催化剂有利于合成高分子量的DF3、D4共聚物.反应温度升高,反应速率加快,共聚物分子量降低,而且ln[η]～1/T成线性关系.聚合反应初期采用高温反应,后期降低反应温度,可以达到缩短反应时间,增加共聚物分子量的目的.
关键词:
甲基三氟丙基环三硅氧烷
,
八甲基环四硅氧烷
,
共聚合
