莫杰
,
袁琴
,
武鑫萍
,
王铁艳
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.04.013
高纯度光纤级四氯化硅是制作光纤预制棒的主要原料,其质量好坏直接影响光纤产品的质量.目前,我国光棒生产厂家使用的光纤级四氯化硅总量的85％来自进口.国内的四氯化硅提纯技术虽然对于金属离子杂质的去除有较好的效果,但是对于含氢杂质(尤其是三氯氢硅)的去除效果却不够理想,产品普遍存在氢杂质含量较高的问题,无法满足光纤预制棒芯棒的生产需要.对四氯化硅中含氢杂质的光化学反应机制进行了研究,并对四氯化硅精馏提纯的工艺参数进行了优化,提出了采用光化-精馏联合的提纯工艺方法,对于与四氯化硅沸点相近的含氢化合物的去除效果非常理想.采用的工艺方法不会在四氯化硅产品中引入由吸附剂、络合物所带来的新的杂质,且具有工艺流程简单,生产效率高的优点.研究生产的高纯四氯化硅产品在含氢杂质的控制方面与国外产品水平持平,部分指标略有胜出;在金属离子杂质控制方面,提纯的样品部分金属杂质低于国外产品标准一个数量级.提纯制备的高纯四氯化硅产品可满足管内法等离子体化学气相沉积/管内化学气相沉积(PCVD/MCVD)工艺生产单膜、多膜光纤预制棒芯棒的需要,为实现我国光纤通信原料的国产化提供有益参考.
关键词:
四氯化硅
,
光纤
,
光化学反应
,
精馏提纯
王秀凤
,
杨东
,
刘鸣华
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.049
超分子凝胶中的光化学反应是比较特殊的一类反应,通常是将具有光响应活性的基团或分子引入到超分子凝胶的自组装体系中,因此,能够将超分子凝胶独特的性质与光化学反应的优势有效地结合起来,构筑新型的光功能材料,这使得此类超分子凝胶在光信息存储、光开关及光转换器件等前沿领域具有广阔的应用前景.本文主要总结近年来国内外包括作者课题组对超分子凝胶中光化学反应方面的研究进展,以及其在多重响应凝胶、手性光学开关以及手性合成方面的应用.
关键词:
超分子凝胶
,
光化学反应
,
光致变色
,
光致聚合
,
超分子手性
,
自组装
张铁莉
,
吴燕
,
赵慧春
,
金林培
,
张洪杰
中国稀土学报
铽-氟罗沙星(FLRX)配合物在365 nm紫外光照射一定时间后, Tb3+的特征荧光强度大大提高. 通过对该体系的荧光光谱、磷光光谱、荧光量子效率和荧光寿命等的测定, 证实Tb3+-FLRX配合物光照后发生了光化学反应, 形成了更有利于分子内能量传递的Tb3+配合物. 探讨了其荧光增敏机制.
关键词:
稀土
,
铽配合物
,
氟罗沙星
,
光化学反应
蒋治良
,
杨明媚
,
莫琪
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2000.03.008
在0.04mol/L H2SO4-0.3%Triton-X介质中,Ag(Ⅰ)被紫外光光还原形成银溶胶,于450nm处产生一灵敏的共振散射峰,Ag浓度在0.1～4μg/ml与共振散射光强度呈良好线性关系,方法的检出限为0.05μg/ml Ag.实验结果表明,该法用于废水中银的测定具有简便、快速等特点.
关键词:
银
,
乳化剂Triton X-10
,
光化学反应
,
共振散射光谱法
刘建华
,
章锦丹
,
张晓亮
,
李松梅
,
于美
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00804
以碱基对数为7.5 kB的大肠杆菌环状质粒DNA为模板,通过紫外线辐射作用下的光化学反应方法制备了Ag纳米颗粒.采用紫外-可见光吸收光谱,TEM和EDS等方法研究了辐射时间、溶液浓度等工艺条件对Ag纳米颗粒组成、形貌和结构的影响.结果表明,获得的Ag纳米颗粒为fcc结构,颗粒直径为25-40 nm;一定条件下,Ag纳米颗粒为环状,中间孔洞直径为8-10 nm,Ag+与碱基对数摩尔比为4、辐射时间为40 min时,Ag纳米颗粒中环状结构最多.
关键词:
质粒DNA
,
光化学反应
,
纳米颗粒
,
环状结构
白振岙
,
崔秀花
,
赵亿坤
,
戴康
,
沈异凡
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2008.06.004
利用激光泵浦一吸收技术,研究了在样品池中的Cs(7DJ)+H2→CsH[X1Σ+(v"=0)]+H光化学反应过程.双光子激发Cs-H2混合蒸气中Cs原子至72D态,荧光中除有泵浦能级发生的直接荧光外,还包含由精细结构碰撞转移产生的敏化荧光,CsH分子足由7D原子与H2间的三体碰撞反应产生的.利用780 nm激光测量了CsHx1∑+(v":0→v'=21)吸收带.△I'和△I"分别表示泵浦7D3/2和7D5/2时的吸收光强.解速率方程组,得到7D3/2→7D5/2和7D5/2→7D3/2精细结构转移截面分别为(1.3±0.3)×10-14和(9.8±2.0)×10-15cm2.从7DJ碰撞到7D以外态的截面分别为(4.0±1.0)×10-15(对J=3/2)和(3.6±0.9)×10-15cm2(对J=5/2).Cs(TDy)+H2→CsH+H的反应截而分别足(1.4±0.5)±10-16(J=3/2)和(1.1±0.4)×10-16cm2(J=5/2),7D3/2与H2的反应活动性大于7D5/2.
关键词:
光谱学
,
光化学反应
,
泵浦一吸收技术
,
截面
,
Cs-H2系统
宋静
,
马骥
,
刘永刚
,
宣丽
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2005.02.008
将具有光敏特性的预聚物与向列相液晶按一定比例混合,注入液晶盒,以紫外灯为光源,通过光掩模法使混合物在紫外光的引发下产生相分离,形成聚合物网络稳定液晶光栅.采用光学显微镜和He-Ne激光器进行测试,结果表明该光栅获得了周期性的栅结构,且衍射效率具有电场调谐性.
关键词:
聚合物网络稳定液晶
,
光栅
,
相分离
,
光化学反应
刘绪峰
,
官文超
,
程珍贤
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.007
亚氨基二乙酸酯(NH(CH2COOR) 2 ,R=Me、Et、t-Bu)与C60的光化学反应制得C60吡咯烷衍生物2,产率为 55%～36% (基于已反应的C60),反应活性与R基的空间效应有关,反应活性的顺序为R=Me＞Et＞t-Bu. C60吡咯烷衍生物2(R=Me)用NaH、CH3OH水解后,经盐酸酸化得相应的羧酸衍生物3,产率为65%(基于C60吡咯烷衍生物2). C60吡咯烷衍生物2和3的结构为1H NMR、13C NMR、IR和元素分析所证实. 用化学发光法检测了C60羧酸衍生物3对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子(O2-·)的清除效果. 结果表明,C60羧酸衍生物3能有效地清除O2-· ,并且有明显的量效关系. 当C60羧酸衍生物3浓度为0.3 mmol/L时,清除效率可达70%. 讨论了结构因素对C60衍生物清除活性的影响.
关键词:
光化学反应
,
富勒烯吡咯烷衍生物
,
化学荧光
,
超氧阴离子自由基(O2-·)
Seyed Ghorban Hosseini
,
Saeid Safshekan
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(17)62788-8
采用便捷的涉及电沉积和退火过程的两步法在F掺杂的氧化锡基体上制备了高品质的多晶钒酸铋(BiVO4)薄膜,并运用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光吸收光谱和拉曼光谱表征了所制薄膜的形貌和结构特征.XRD和光学分析结果表明,BiVO4薄膜为纯相的单斜白钨矿晶相结构.将该薄膜通过电化学(EC),光化学(PC)和光电化学(PEC)过程用于水溶液中氯酸离子的多相氧化反应中.采用紫外-可见吸附光谱仪监测氯酸盐浓度的降低.结果发现,在光的照射下采用PEC法时,BiVO4可有效催化氯酸盐的氧化.氯酸盐氧化反应级数为1级,PEC过程的反应速率常数明显高于EC和PC过程的.同时,提出了基于形成了高氯酸离子的催化氧化氯酸盐的反应机理.
关键词:
钒酸铋
,
光催化
,
电子-空穴对
,
氯酸盐氧化
,
光化学反应
曹进
,
吴倜
,
张伟民
,
王占文
,
张孝良
,
蒲嘉陵
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2017.01.053
本文采用动态紫外光谱法测试了含有香豆素光敏基团的聚合物薄膜的光化学性能,考察了不同曝光温度和曝光能量条件下的光敏聚合物的光化学性能,以及不同热处理条件下聚合物薄膜诱导液晶分子取向性能.研究结果表明:在曝光温度为130℃时,聚合物薄膜在最小曝光量下发生光化学反应后产生的光学各向异性△A达到最大,并且对应光反应程度DP在45％左右;当曝光能量为320 mJ/cm2和384 mJ/cm2、对应热处理温度为160℃时,聚合物薄膜诱导液晶分子取向所产生的各向异性△A和有序度参数S达到最大,分别为0.22和0.048.
关键词:
液晶
,
热处理
,
光化学反应
,
各向异性
