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高分子专利

高分子材料科学与工程

专利名称:一种负载型聚合催化体系及其制备方法和应用 专利申请号:CN200610090009.1 公开号:CN101092459 申请日:2006.06.23 公开日:2007.12.26 申请人:中国石油天然气股份有限公司 本发明涉及一种用于双环[2.2.1]庚-2-烯及其衍生物催化聚合的催化体系及其制备方法和应用。催化体系包括载体、主催化剂和助催化剂,

关键词: 专利名称 , 中国石油天然气股份有限公司 , 高分子 , 催化体系 , 制备方法 , 催化聚合 , 专利申请号 , 助催化剂

含空间位阻侧链取代炔烃的合成及其催化聚合

查代军 , 陈义旺 , 谌烈 , 秦志勇 , 周丹

催化学报

设计并合成了具有较大空间位阻侧链的取代炔烃 2-炔丙氧基-1,4-对苯二甲酸二甲酯单体,分别采用WCl6,WCl6-SnPh4和[Rh(nbd)Cl]2催化体系使其聚合,考察了不同催化剂对聚合的影响.采用红外光谱和核磁共振等技术对单体及聚合物结构进行了表征,并用紫外光谱和荧光光谱研究了所得聚合物的光学性能.结果表明,使用[Rh(nbd)Cl]2催化剂时得到的聚合物是高反式结构,荧光光谱中除了侧基的350 nm发射峰外,还在429 nm处存在较弱的共轭主链发射.使用WCl6-SnPh4催化体系得到的聚合物由于较高的顺式含量,主要是侧基的发射,而较大侧基位阻使主链共轭降低.尽管存在较短的间隔基,引入较大空间位阻侧基仍然迫使聚合物主链扭曲,顺式结构中侧基空间位阻的影响更大.

关键词: 聚乙炔 , 催化聚合 , , 过渡金属催化剂 , 荧光光谱

对丙烯腈聚合有高活性的催化体系:二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物/季铵盐(苯酚钠、萘酚钠)

罗云杰 , 姚英明 , 沈琪

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.05.024

添加适量的对叔丁基苯酚钠、2,6-二叔丁基对甲基苯酚钠、2-甲基萘酚钠或季铵盐可以显著提高二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物催化丙烯腈聚合的活性.考察了由(C4H9)4NBr与[(Bu℃p)2NdMe]2组成的催化体系中季铵盐用量、聚合温度、催化剂用量、单体浓度及溶剂对聚合活性的影响.当(C4H9)4NBr与 [(Bu℃p)2NdMe]2的摩尔比等于2,催化剂用量为每克单体2.0×10-5mol,40℃,聚合2 h,转化率可达[(Bu℃p)2NdMe]2的摩尔比等于2,催化剂用量为每克单体2.0×10-5mol,40℃,聚合2 h,转化率可达65.4%.

关键词: 二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物 , 苯甲酚钠 , 萘酚钠 , 季铵盐 , 丙烯腈 , 催化聚合

降低TDI-TMP固化剂中游离TDI含量的研究

郭双华 , 张巨生 , 刘志刚 , 吕祖舜

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2008.09.003

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为原料,采用金属离子催化聚合法合成了低游离TDI含量的聚氨酯固化剂.结果表明:自制的金属离子催化剂A101的催化效果最佳.合成的产品符合国家标准,残留TDI单体的含量小于0.5%.探讨了A101的催化机理,并计算了反应体系的活化能.计算表明:添加A101催化剂能够有效降低反应的活化能.

关键词: 低游离TDI , 催化聚合 , TDI-TMP

金属离子催化剂合成低游离TDI固化剂的研究

刘志刚 , 郭双华 , 张巨生 , 吕祖舜 , 高雪田 , 黄青娜

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.04.018

为有效降低聚氨酯涂料中游离TDI含量,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为原料,采用金属离子催化聚合法合成低游离TDI含量的聚氨酯固化剂.探讨了A101的催化机理,并计算了反应体系的活化能.结果表明:金属离子催化剂A101的催化效果最佳.合成的产品中TDI残留量低于0.05%,-NCO含量在6.0%~8.O%;粘度在20~26s,符合国家标准.计算表明:A101对TDI-TMP聚合反应体系有强的催化作用,大大降低了体系的活化能,加速了TDI与TMP反应.

关键词: 低游离TDI , 催化聚合 , TDI-TMP

双-(β-酮萘胺)镍(Ⅱ)/B(C6F5)3/AlEt3体系催化醋酸降冰片烯酯的聚合

陈木青 , 贺晓慧 , 陈义旺 , 周魏华 , 石玲 , 何福平 , 伍青

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.08.010

采用双-(β-酮萘胺)镍(Ⅱ)/B(C6F5)3/AlEt3体系可在20~90 ℃范围内在甲苯溶剂中催化醋酸降冰片烯酯聚合,得到中等分子量(Mw=7.0×103~3.1×104 g/mol)和分子量分布较窄(Mw/Mn为1.8~2.0)的醋酸降冰片烯酯聚合物.采用1H NMR、13C NMR、FT-IR、DSC、TGA及广角X射线衍射(WAXD)等技术对所得聚合物进行了结构表征和性能测试.结果表明,所得的聚醋酸降冰片烯酯为加成型产物,证明此催化体系催化醋酸降冰片烯酯聚合是按乙烯基加成模式进行的;所得聚合产物为非晶态,具有短程有序长程无序的特征,分子链间的距离为1.24 nm;聚合产物具有较好的热稳定性(Td>330 ℃),并能够溶解在大部分普通有机溶剂中.

关键词: 镍(Ⅱ)配合物 , 醋酸降冰片烯酯 , 催化聚合

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