辛海峰
,
张存满
,
张靖
,
万术伟
,
马建新
材料导报
阐述了氢溢流机理的基本概念,总结了氢在负载金属上的吸附位置和解离方式、氢在金属颗粒与炭材料间的扩散方式、氢在炭表面上的吸附位和解吸机理.指出了负载金属炭材料在储氢应用中的多元合金和表面官能团等研究方向.
关键词:
炭材料
,
储氢
,
负载金属
,
氢溢流机理
,
解离
,
扩散
,
解吸
周理
材料导报
评价了各种可行的规模化储氢方法,指出碳基材料低温吸附储氢是最有工业化前景的储氢技术.分析了活性炭扣碳纳米管及纳米碳纤维吸附储氢机理,指出在将其作为具有实用性的储氢材料之前,必须解决的两个关键问题,即如何提高其体积储氢密度.以及如何改善其吸放虱的动力学行为.
关键词:
碳基材料
,
吸附
,
储氢
,
原理
张轲
,
刘述丽
,
刘明明
,
张洪波
,
鲁捷
,
曹中秋
,
张辉
材料导报
随着可再生能源和生物制氢在氢源的开发、制氢源的开发和制氢技术中的不断拓展,高密度固体储氢材料的进一步研发,以及受燃料电池研究的驱动,氢能系统已经成为洁净能源研究的热点.综述了氢能系统中氢源的开发和制氢、储氢、输氢以及氢能利用5个技术领域的最新研究进展,旨在明确这些技术领域研究中的关键问题及主要研究方向.
关键词:
氢能
,
制氢
,
储氢
,
输氢
,
燃料电池
许以欣
,
肖学章
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.07.030
借助储氢性能测试仪和 Netzsch STA 449F3型同步热分析仪研究催化改性 Mg2 FeH6体系的放氢特性。程序升温放氢实验和等温放氢实验结果表明,添加了 TiMn2、TiAl 或 Ti 的 Mg2 FeH6样品和未添加催化剂的 Mg2 FeH6样品放氢反应动力学特征相似,反应速率有所提高,但不明显,放氢温度提前27℃左右。且催化性能 TiMn2最好,纯 Ti 其次,TiAl 较差。
关键词:
镁基
,
储氢
,
催化改性
,
Mg2 FeH 6
罗刚
,
胡晓晨
,
李慎兰
,
陈伟
,
韩兴博
,
陈江平
,
陈德敏
,
杨柯
稀有金属材料与工程
从晶体结构、吸放氢性能和抗粉化性能的角度研究了La1-xYxNi5-yAly (x=0.6,0.7;y=0.1,0.2)金属氢化物合金用于高气压氢压缩机的可行性.XRD分析表明,合金都为CaCu5型六方结构,晶胞体积随着Y含量的增加而减小,随着Al含量的增加而变大.采用恒温体积法在20、30和40℃的实验条件下,对合金的吸放氢PCT曲线和吸氢动力学曲线进行了测定.结果表明,Y和Al能够有效地调节合金的吸放氢平台压,其中Y使合金的平台压升高,Al使合金的平台压降低,两种元素对LaNis基合金的其它储氢性能没有明显的负面影响.分析表明,这些合金能够以“合金对”的形式应用于双级金属氢化物压缩机中,将室温下的2 MPa的低压氢增压为35～40 MPa的高压氢,放氢温度为135～155℃.
关键词:
氢能
,
储氢
,
金属氢化物
,
氢气压缩机
罗刚
,
陈伟
,
陈德敏
,
杨柯
金属功能材料
本文系统地研究了Y元素对La1-xYxNi4.8Al0.2 (x=0.6,0.7,0.8)储氢合金的晶体结构、吸放氢热力学、动力学和抗粉化性能的影响.研究结果表明,合金为CaCu5型六方结构,随着Y含量的增加,晶格参数a和晶胞体积v减小,而c几乎不变,c/a线性增大.随着Y含量的增加,合金吸放氢平台压显著升高；吸氢量略有减少；吸放氢平台斜率变小；滞后系数先减小后略增大,并与XRD(111)峰的半高宽FWHM值的变化有着很好的对应关系；抗粉化性能略有提高.当Y含量x=0.7时,合金的吸放氢动力学综合性能最好.
关键词:
氢能
,
储氢
,
金属氢化物
,
金属氢化物压缩机
吴怡芳
,
奚正平
,
马晓波
,
陈元振
,
李成山
,
柳永宁
稀有金属材料与工程
研究了合金元素掺杂对TiV2.1Ni0.4系列合金的相结构及电化学性能的影响.XRD分析表明,该合金由V基固溶体主相和以网状分布于主相晶界的Ti2Ni第二相和C15型Laves第三相组成.BEI、EDS和电化学测试表明,Zr、Cu合金元素进入第二相晶格而使合金的电化学容量略降,但提高了合金的循环性能;Cr元素由于大部分进入到主相晶格而使合金的电化学循环性能大幅度提高,经40次循环后容量保持率仍达88.4%,但最大放电容量有所降低.
关键词:
Ti-V基合金
,
电化学
,
掺杂
,
储氢
张磊
,
李世春
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2011.01.003
运用固体与分子经验电子理论(EET),定量分析LaNi5溶氢前后的价电子结构变化.结果表明:LaNi5中,平行于xoy平面内原子间的键合较强,而平行于z轴方向原子间的键合很弱,原子键合呈现明显的各向异性分布.LaNi5H7中,NiH键的键能远大于La-H键,正是通过这两种元素的协调作用,形成中等强度的化学键,有利于可逆的吸放氢反应发生.EET理论给出的电子结构计算结果与第一原理的计算结果相吻.LaNi5溶氢后,平均晶格电子数显著减少,脆性增加,同时考虑到LaNi5中原子键合的各向异性分布,因此该合金反复吸放氢后易粉化.
关键词:
LaNi5
,
储氢
,
EET
,
电子结构
,
键能
