陈琳
,
廖立
,
康云清
,
尹光福
材料导报
采用一种简单的方法制备偏磷酸钙生物陶瓷晶须材料以达到增强聚左旋乳酸的目的.即将熔融所得CaO-P2O5玻璃在非晶相-晶相转变温度热处理一段时间后用40℃的0.1mol/L NaOH溶液洗滤,生成直径为1～5μm,长径比达30～50的晶须.探讨了原料钙磷比、热处理时间、洗滤时间和晶核剂对晶须形貌的影响.在钙磷比为0.85,热处理时间和洗滤时间分别为36h和48h的实验条件下可以得到主晶相为β-偏磷酸钙(β-CMP)的陶瓷晶须.加入25wt%的β-CMPw后β-偏磷酸钙/聚左旋乳酸(β-CMPw/PLLA)复合材料的弯曲模量达4.3GPa,较纯PLLA提高了约14.4%.
关键词:
晶须
,
偏磷酸钙
,
玻璃陶瓷
,
形貌
梁晓峰
,
尹光福
,
杨世源
,
王军霞
人工晶体学报
以Ca(H2PO4)2·H2O和H3PO4为原料,按0.45的Ca/P物质的量比制备了偏磷酸钙玻璃,在300～700 ℃对玻璃进行热处理,获得了偏磷酸钙玻璃陶瓷.利用XRD、FT-IR等研究了玻璃结晶化过程中的结构变化,利用SEM观察了玻璃陶瓷的微观形貌.结果表明:玻璃陶瓷中的结晶相为纯的β-Ca(PO3)2;玻璃结晶过程伴随温度提高逐渐发生,在400 ℃保温3 h已经形成了β-Ca(PO3)2晶体相;温度提高,玻璃陶瓷红外光谱的精细结构明显;随结晶化温度升高和保温时间延长,玻璃陶瓷中结晶相形貌由纤维状变为晶界明显紧密排布的短棒状晶粒.
关键词:
偏磷酸钙
,
玻璃陶瓷
,
结晶化
,
生物材料
陈琳
,
廖立
,
康云清
,
尹光福
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.06.017
对用于骨折内固定的β-偏磷酸钙晶须/左旋聚乳酸(β-CMPw/PLLA)复合材料在体外降解过程中强度的变化、分子量和微观形貌进行了初步研究.结果表明:在人体模拟体液(SBF)中浸泡,前8周材料的强度变化较小,25 wt%β-CMPw/75 wt%PLLA降解20周后的抗压强度值仍高达103 MPa 45 wt%β-CMPw/55 wt%PLLA降解12周后抗压强度约为初始值的88%.扫描电镜图表明,随降解时间的延长,因聚乳酸溶解而在样品中形成孔洞.在降解周期内,SBF溶液的pH值随β-CMPw/PLLA降解时间的延长基本保持稳定.凝胶渗透色谱检测结果表明,PLLA的数均相对分子质量和重均相对分子质量随降解时间的延长而降低,降解20周后数均相对分子质量约为20万,重均相对分子质量下降了32%.
关键词:
偏磷酸钙
,
晶须
,
聚乳酸
,
复合材料
,
体外降解
