李桂芝
,
刘永明
,
周晓云
,
王景阳
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.04.008
合成了Eu3+、Tb3+ 与依诺沙星配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3Cl3 ·8H2O.红外光谱表明,依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合.紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移,且强度明显增强.荧光光谱表明,Eu3+配合物在592nm和612nm处出现Eu3+ 的特征荧光峰,分别对应5D0-7F1 和5D0-7F2 的能级跃迁.Tb3+配合物在490nm和545nm出现Tb3+的特征发射峰,且545nm处发射峰强度最大,二者分别对应5D4-7F6和5D4-7F5 跃迁.
关键词:
稀土配合物
,
依诺沙星
,
红外光谱
,
紫外光谱
,
荧光光谱
李文静
,
敖登高娃
,
张佩麟
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.04.012
详细研究了依诺沙星(enoxacin,ENX)同铕离子形成的配合物体系的荧光光谱特性及实验条件对荧光强度的影响.在pH为8.10的条件下,Eu3+和依诺沙星(ENX)能形成配合物发生分子内能量转移,发射铕离子的特征荧光,加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后,大大增强了体系的荧光强度,其最大激发和发射波长为273nm和615nm.据此建立了一种以铕离子为荧光探针分析痕量依诺沙星含量的新方法,方法的线性范围为3.1×10-5 mol·L-1～3.1×10-5mol·L-1,检出限为1.2×10-7mol·L-1.该法用于依诺沙星片剂的测定,回收率在98%～103%之间,结果令人满意.
关键词:
铕
,
稀土荧光探针
,
依诺沙星
,
荧光光度法
刘永明
,
李桂芝
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.019
采用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中依诺沙星与牛血清白蛋白(BSA)和鸡蛋清白蛋白(CEA)的相互结合反应.依诺沙星与2种蛋白质均以摩尔比1:1牢固结合,结合反应平衡常数分别为KBsA=8.02×104 L/mol和KCEA=4.51×104 L/mol.根据Forster非辐射能量转移机理,计算了依诺沙星与牛血清白蛋白和鸡蛋清白蛋白给体-受体间距离r分别为2.52和2.74 nm,能量转移效率E分别为0.54和0.52.证实了依诺沙星与牛血清白蛋白和鸡蛋清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,其作用机制为能量转移机制.
关键词:
依诺沙星
,
牛血清白蛋白
,
鸡蛋清白蛋白
,
荧光猝灭
曹玺珉
,
廖玲
,
杜黎明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.010
采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物. 运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力. Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2类不同的结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd1 ＝0.22 mmol/L ,最大表观结合常数Qmax1 ＝52.2 μmol/g;低亲和力结合位点的离解常数Kd2 ＝1.23 mmol/L,最大表观结合常数Qmax2 ＝150.5 μmol/g. 结合底物的实验结果表明,依诺沙星分子印迹聚合物对依诺沙星呈现较高的吸附性能和选择识别特性. 将该印迹聚合物作为固相萃取剂,在人血清依诺沙星的分析中对样品进行了有效的净化和富集.
关键词:
分子印迹聚合物
,
依诺沙星
,
分子识别
,
固相萃取
