郑建华
,
刘朝武
,
包德才
,
赵燕军
,
马小军
功能材料
以克拉霉素为模型药物,采用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EM),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(AEM),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素微囊(CAEM).考察了制备条件对微囊中药物包封率及载药量的影响,并进一步评价了微囊的体外释放及漂浮性能.结果表明,EM及CAEM球形度均较好,药物包封率分别为80.9%～97.3%及72.3%～78.2%;载药量分别为16.2%～49.8%及7.1%～12.7%.CAEM在pH为5的醋酸缓冲液中,6h的累积释放率为56.6%～76.9%,漂浮率＞70%,具有较好的缓释效果及良好的体外漂浮性能.CAEM有望延长药物在胃内的滞留时间,提高胃粘膜药物浓度,从而提高幽门螺旋杆菌的根除率.
关键词:
克拉霉素
,
漂浮-生物粘附微囊
,
体外释药
,
漂浮性能
,
幽门螺旋杆菌
高南箫
,
周宁琳
,
孟娜
,
高孝俊
,
徐东
,
章峻
,
李利
,
沈健
功能材料
通过插层技术合成了盐酸特比萘芬/蒙脱土(TBNF/MMT)纳米中间体,利用XRD对所合成的盐酸特比奈芬/蒙脱土纳米中间体的结构进行了表征,结果表明盐酸特比奈芬已进入了蒙脱土层间,其层间距高达2.79nm;通过抑菌环实验表明,这种新型的控、缓释纳米中间体对真菌白色念珠菌(ATCC10231)有良好的抑、杀菌效果;并通过体外释放实验考察了盐酸特比奈芬/蒙脱土缓释体系的释放规律,探讨了功能性纳米中间体的抑、杀菌机理.
关键词:
蒙脱土
,
盐酸特比奈芬
,
抗菌性能
,
体外释药
徐东
,
周宁琳
,
朱皓淼
,
方苏
,
孟娜
,
章峻
,
沈健
功能材料
通过插层技术合成了醋酸洗必泰-盐酸特比萘芬/蒙脱土(CA-TBNF/MMT)药物控、缓释纳米中间体,利用XRD对其结构进行了表征,结果表明CA-TBNF已进入MMT层间,MMT层间距从1.53nm增大到4.01nm.CA-TBNF/MMT在生理盐水中的体外缓释实验表明,吸附在MMT层板表面与插层到MMT层间的CA-TBNF,分别以一定的作用力方式与MMT作用,前24h的CA、TBNF快速释放,保证药效的及时性;而24h后释放缓慢,满足药物抗菌的持久性.由于CA、TBNF与MMT的静电作用,CA、TB-NF之间的协同作用以及MMT片层的阻隔效应,最终实现了药物的可控缓释.
关键词:
蒙脱土
,
醋酸洗必泰
,
盐酸特比萘芬
,
体外释药
余丽丽
,
尤静
,
姚琳
,
梁飞
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.015
以乙二胺(EDA)、丙烯酸甲酯(MA)、聚乙二醇单甲醚-1900(mPEG-1900)、胱胺二盐酸盐为原料合成两亲树枝状大分子体系(mPEG-G4.0,mPEG-G(S-S)3.0,mPEG-G(S-S)4.0),通过傅里叶红外(FT-IR)确定聚合物的结构,以阿霉素(DOX)为模型分子研究该药物载体的包载和药物释放情况,获得树状大分子的特点、性质及对氧化还原的敏感性.结果表明mPEG-G4.0胶束、mPEG-G(S—S)3.0胶束、mPEG-G(S-S) 4.0胶束的粒径均在670 nm以下,且均具有良好的药物包载性能.载有DOX的mPEG-G(S-S)3.0,mPEG-G(S-S)4.0胶束在高的浓度GSH条件下药物释放速度较快,具有显著的氧化还原敏感性.
关键词:
树枝状大分子
,
氧化还原敏感
,
体外释药
,
阿霉素
