冯世宏
,
贾太轩
,
刘自力
功能材料
采用热失重(TG)非等温法研究了4,4'-二氨基二苯醚(ODA)与4,4'-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)合成的聚酰胺酸(PPA)在整个亚胺化温度范围内的动力学.依据不同升温速率等温法结合23种机理函数推到出亚胺化反应的机理函数:g(a)=(1-a)-1-1利用迭代的等转化率法得到了活化能Ea的平均值为94.64kJ/mol,由此得到指前因子A的范围为9.05×107～2.62×1013s-1.
关键词:
聚酰胺酸
,
亚胺化
,
热失重非等温法
,
动力学
朱梦冰
,
吕亮
,
蒋远媛
,
王少峰
,
王晓东
,
黄培
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2007.06.016
采用静态热机械分析仪(TMA)考察了聚酰亚胺(PI)薄膜的热形变行为.在温度校正的基础上,对聚酰亚胺薄膜的亚胺化程度、玻璃化温度以及热膨胀系数α进行了研究.结果表明:TMA在一定载荷下测得薄膜的二次亚胺化表现为尺寸收缩.比IR更好地反映亚胺化程度,经过拉伸后薄膜的Tg有增加的趋势;与DSC相比,TMA对薄膜的Tg有更好的感应度,完全亚胺化PI的Tg达374.3℃;消除热历史后,材料的α升高,热循环次数对α影响小.
关键词:
热机械分析
,
温度校正
,
聚酰亚胺薄膜
,
亚胺化
,
热膨胀系数
王茂功
,
钟顺和
功能材料
以硅藻土-莫来石陶瓷膜管为支撑体,以TiO2为过渡层,通过溶胶凝胶法利用具有大量支链的聚酰亚胺和TiO2溶胶制备了系列不同TiO2含量的聚酰亚胺/TiO2杂化膜.聚酰亚胺是利用4,4'-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)、2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺(TMPDA)和3,5-二氨基苯甲酸(DABA)在溶液中进行亚胺化完成的.采用FTIR、TG/DTA、DSC、TEM、BET和气体渗透测定对系列膜进行了表征和测试.结果表明:聚酰亚胺通过支链上的羧酸基和TiO2相键连织构成了具有规则孔道的空间网状结构,并且随着TiO2含量的增加孔径逐渐减小;杂化膜具有较高的热稳定性和有机无机兼容性;相对于聚酰亚胺膜,杂化膜对H2、CO2和H2O相对于N2具有较高的分离性,TiO2含量为25%(质量分数)的杂化膜对H2/N2、CO2/N2和H2O/N2的分离因子分别达到56.6、31.3和55.3.
关键词:
聚酰亚胺/TiO2
,
杂化材料
,
亚胺化
,
溶胶凝胶法
,
气体分离
祁秀秀
,
路建美
,
张正彪
,
王丽华
,
朱秀林
高分子材料科学与工程
研究了4,4'-二氨基二苯砜(DDS)、4,4'-二氨基二苯醚(ODA)与均苯四酸二酐(PMDA)的微波辐射溶液聚合反应,将所得的聚酰胺酸进行固相微波辐射亚胺化,并与热聚合进行比较,用红外及核磁共振的测试方法对聚合物的结构进行了表征.结果表明,微波辐射能提高缩聚物的特性粘数和转化率.固相微波辐射使聚酰胺酸的亚胺化时间缩短,亚胺化度增大.合成的聚酰胺酸和聚酰亚胺都具有较强的荧光性能.
关键词:
微波
,
聚酰胺酸
,
聚酰亚胺
,
亚胺化
,
荧光性能
俞娟
,
蒋远媛
,
王晓东
,
黄培
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2009.08.018
考察不同温度处理的聚酰亚胺前驱体凝胶膜的热稳定性和力学性能,以及不同升温速率对薄膜亚胺化程度的影响.结果表明:随着升温速率的增大,薄膜的亚胺化程度略有下降,但随着处理温度的升高,其热稳定性能和力学性能都有明显的提高,拉伸强度、弹性模量增大到107MPa和2770MPa.
关键词:
高温热处理
,
聚酰亚胺薄膜
,
亚胺化
,
热稳定性
,
力学性能
刘妙青
,
卢建军
,
李兴南
,
黄伟
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.09.026
选用4,4-二氨基二苯醚(ODA)、对苯二胺(PPD)及1,5-二氨基萘(NDA)3种二胺及二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)为单体,采用 Pluronic-F127/N,N-二甲基甲酰胺、司班85/液体石蜡非水乳液聚合首先制得聚酰亚胺(PI)微球.利用红外测试、扫描电子显微镜(SEM)及粒径测试等对 PI 微球的结构及形貌进行分析.结果表明,当使用不同的二胺与二酐 BTDA在非水乳液体系下均能成为PI微球,带有柔顺基团的二胺形成的PI 微球其形貌良好,而且分布比较均一,平均粒径为20μm 左右；而刚性较强的二胺合成微球其表面粗糙且形貌较差.产品仅经化学亚胺化处理亚胺化不完全,必须经进一步的热处理才能使完全亚胺化；亚胺化程度随温度的变化基本是呈 S 型.3种二胺 ODA、PPD 和 NDA 形成的 PI 微球的完全热亚胺化温度分别为300,330和370℃.
关键词:
非水乳液
,
聚酰亚胺微球
,
亚胺化
金盈
,
曾广赋
,
朱丹阳
,
黄燕
,
苏朝晖
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00332
利用变温透射红外光谱方法,通过跟踪聚酰胺酸(PAA)的亚胺化过程,对由均苯四酸二酐和4,4'-二氨基二苯醚合成的聚酰胺酸及经过加热亚胺化后生成的聚酰亚胺(PI)的红外吸收光谱进行分析,对聚酰胺酸和聚酰亚胺的红外谱峰进行合理的归属,发现聚酰胺酸在亚胺化过程中有-COO-和-NH+2存在,-COO-中羰基的对称与反对称伸缩振动分别位于1607和1406 cm-1,NH+2的伸缩振动则有3200、3133、2938、2880、2820和2610 cm-1等多个精细谱带.并根据对-COO-和-NH+2;谱峰的归属,提出聚酰胺酸生成聚酰亚胺的机理为聚酰胺酸中COOH的H+转移到聚酰胺酸中的NH上,形成NH+2,然后脱水环化生成聚酰亚胺.
关键词:
聚酰胺酸
,
亚胺化
,
红外光谱
