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液相沉积法制备光催化活性掺铁TiO2薄膜

周磊 , 刘昌 , 赵文宽 , 胡翎 , 方佑龄

催化学报

通过在氟钛酸铵-氟铁酸混合溶液中加入硼酸溶液,应用液相沉积法制备了具有高光催化活性的掺铁TiO2薄膜. 用ICP-AES测定了掺铁TiO2薄膜中Fe3+的浓度,用XRD,AFM,UV-Vis和阶梯仪等对TiO2薄膜的沉积条件、结构、膜厚和性能进行了表征,并以亚甲蓝降解反应评价了掺铁TiO2薄膜的光催化活性. 结果表明,在硼酸/六氟钛酸铵摩尔比为2~4时,掺铁TiO2薄膜中含有锐钛矿相TiO2. 当掺Fe3+浓度为0.05%,热处理温度为300 ℃时,掺铁TiO2薄膜具有最高的光催化活性,其光催化活性是未经热处理时的3.9倍,是经300 ℃热处理但未掺铁TiO2薄膜的1.4倍.

关键词: 液相沉积法 , , 二氧化钛 , 薄膜 , 光催化 , 亚甲蓝 , 降解

高碘酸钾氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量铁

张东 , 卢旭东 , 余萍

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.04.013

在稀H2SO4介质中,以Fe*#催化高碘酸钾(KIO4)氧化亚甲蓝(MB)反应为基础,拟定了测定痕量铁的新方法.在90℃水浴中加热20min,于664nm波长处,测定亚甲蓝的吸光度值,方法线性范围0~4μg/L,检出限为0.10μg/L.选择性和重复性好,操作简便.应用于测定蒸馏水、瓶装纯净水、自来水和瓶装矿泉水中的铁,加标回收率为95.2%~100.2%,相对标准偏差为1.48%~3.1%.

关键词: , 高碘酸钾 , 亚甲蓝 , 动力学光度法

Ce-MCM-48分子筛的合成与吸附动力学研究

潘健民 , 成岳 , 魏运洋

硅酸盐通报

以硅溶胶为硅源、十六烷基三甲基溴化铵( CTAB)为模板剂,采用物质的量配比为Ce2O3:SiO2:CTAB:H2O:NaOH =0.015:1:0.45:60:0.48,静态水热合成了Ce-MCM-48分子筛,采用XRD、SEM (EDS)、TEM等方法对其进行了表征,并对其进行了吸附动力学研究.结果表明,本文成功合成了Ce-MCM-48介孔分子筛,其拟一级吸附动力学方程为lg(qe-q)=-0.4365-0.01026t,R2=0.9289,拟二级吸附动力学方程为t/qt =0.4027+0.27818t,R2=0.9999,相对拟一级反应模型,这个结果相关性更好,更能真实地反映分子筛吸附亚甲蓝溶液的反应机理.

关键词: Ce-MCM-48 , 表征 , 亚甲蓝 , 吸附动力学

阻抑动力学光度法测定痕量碘的研究

孙登明 , 薛建伟

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2004.05.017

研究了在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化亚甲蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析新方法.测定碘离子的线性范围为0.040~0.48μg/mL,检出限为1.7×10-8g/mL.用于测定盐中的微量碘,结果满意.

关键词: , 动力学光度法 , 阻抑反应 , 亚甲蓝

氮掺杂TiO2的制备及其在不同光源下的光催化性能

王均胜 , 韩小琴 , 王燕 , 邓宁 , 何建波 , 吴玉程 , 赖彭亮 , 朱燕舞

材料科学与工程学报 doi:10.14136/j.cnki.issn.1673-2812.2015.04.015

本文以钛酸四正丁酯为前驱体,以氨水为氮源,通过温和的溶胶-凝胶法制备了N掺杂TiO2光催化剂,采用FT-IR、TG、粒度、UV-Vis/DRS、XRD、TEM和XPS对其进行了表征.XRD、TEM测试显示N-TiO2光催化剂颗粒分布均匀、晶粒尺寸20nm左右.XPS测试表明N掺杂TiO2形成取代态O-Ti-N结构和间隙态Ti-O-N结构.以亚甲蓝为目标污染物,探讨N/Ti摩尔比、煅烧温度、煅烧时间对催化剂催化性能的影响,评价催化剂在自然光、紫外光以及可见光下的催化活性.结果表明,在紫外或可见光下,不同比例的N-TiO2催化性能相近;自然光下,当N/Ti摩尔比为0.15和0.20时,其催化活性最佳;其反应速率符合一阶动力学原理.在三种光源下,煅烧温度越高,催化剂的催化性能越好,但煅烧时间对催化剂的催化性能影响较小.本研究结果显示N-TiO2催化剂在自然光、紫外光及可见光下均具有良好的光催化性能,具有广泛的实用性.

关键词: 不同光源 , 氨水 , 氮掺杂TiO2 , 光催化 , 亚甲蓝

钼(Ⅵ)-、钨(Ⅵ)-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用Ⅱ.络合物化学组分,电极反应过程和增敏机理

张月霞 , 王晓峰

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.02.001

由前文[1]已知,Mo(Ⅵ)-、W(Ⅵ)-BrBHA-NaClO3体系的平行催化电流,可被质子化有机染料或阳离子表面活性剂进一步增敏,其中以亚甲蓝(MB)为最佳,并提出它们的增敏顺序和可能的规律.本文研究了Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)和Br-BHA络合物的形成和摩尔比,均为1∶2,求算了它们的表观稳定常数(Ks),分别为2×109和5.7×106,电极反应均为1个电子转移的准可逆过程;详细研究了该体系加入MB后,Mo(Ⅵ)- 、W(Ⅵ)-BrBHA在电极表面的化学反应和电极反应的变化,包括:Ep移动和ip″的增敏程度、峰形改变的大小、温度系数以及吸附等温类型的变化等.结果表明:预先吸附在电极表面上的MB与Mo(Ⅵ)-BrBHA不形成络合物,它们之间只产生静电吸引的诱导吸附,而MB对W(Ⅵ)-BrBHA则诱导吸引形成缔合物.无论那种情况,Mo(Ⅵ),W(Ⅵ)在电极表面的浓度都得到增大,它们的平行催化电流得到不同程度的增敏.

关键词: 钼(Ⅵ) , 钨(Ⅵ) , 溴代苯羟乙酸 , 平行催化电流 , 亚甲蓝 , 增敏机理

亚甲蓝作为光谱探针研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与DNA间的作用

李来生 , 黄志兵 , 刘旭 , 谢冰 , 王宇晓

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.10.009

利用紫外光谱法和荧光光谱法,以亚甲蓝(MB)为探针研究了水溶性对-二甲氨甲基杯[8]芳烃(简称CX8)与小牛胸腺DNA的相互作用,考察了溶液pH值、离子强度、常见有机溶剂及表面活性剂等对二者作用方式的影响,初步探讨了它们之间的作用机理,实验表明,大环化合物CX8与DNA之间主要存在较强的静电作用.通过Scatchard图解析证明,CX8可竞争DNA的MB静电结合位点.

关键词: 对-二甲氨甲基杯[8]芳烃 , 小牛胸腺DNA , 亚甲蓝 , 紫外光谱法 , 荧光探针

亚甲蓝和天青A与AuCl-4离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定

张书然 , 胡蓉 , 杨琼 , 杨季冬

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.07.014

在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl-4形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20 nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608 nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限分别为7.9×10-9和1.78×10-8 g/mL,其线性范围分别为3.0×10-8~4.8×10-6和6.0×10-8~5.8×10-6 g/mL. 研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素. 用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意.

关键词: 导数-同步荧光法 , 同时测定 , 亚甲蓝 , 天青A , 溶剂萃取

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