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离聚体增韧聚甲醛体系的力学性能与亚微相态研究

汪晓东 , 张强 , 崔秀国

高分子材料科学与工程

考察了离聚体增韧聚甲醛(POM)体系及甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)增容POM/离聚体共混体系的力学性能和亚微相态.研究发现,10%离聚体与POM共混可取得一定的增韧作用;乙烯-甲基丙烯酸-锌离聚体(EMMA-Zn)比乙烯-甲基丙烯酸-钠离聚体(EMMA-Na)具有更好的增韧效果.MBS可成为POM与离聚体的增容剂,并具有协同增韧作用;亚微相态观察发现,离聚体在POM基体中呈"海-岛"结构分布;MBS可以提高离聚体的分散性及其与POM的界面粘结性,减小离聚体粒子的直径,最终提高了离聚体的增韧效果.

关键词: 离聚体 , 聚甲醛 , 增韧 , 亚微相态

酚醛树脂增容聚甲醛/丁腈橡胶共混物的亚微相态与增韧机理研究

汪晓东 , 励杭泉

高分子材料科学与工程

采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)考察了热塑性酚醛树脂(Novolak)增容聚甲醛(POM)/丁腈橡胶(NBR)共混物的亚微相态。通过对共混物的TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现,对于POM/NBR共混物,NBR在基体中呈现不规则的“海-岛”结构,由于两相不相容导致分散相NBR在基体中的分散性很差。对于POM/NBR/Novolak共混物,在NBR含量为30%时,共混物仍然呈现“海-岛”结构,但NBR在基体中的分散性有所提高;当NBR含量为40%时,NBR在基体中呈现带状网络结构相态。文中提出了Novolak增容POM/NBR共混物的增韧机制,即高含量的NBR通过Novolak的增容作用,在POM中基体形成互锁的带状网络结构;当材料受到外力冲击时,这种橡胶网络带能够终止受外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服,增加了共混物的破裂能,从而使共混物的韧性得到显著提高。

关键词: 亚微相态 , 相容性 , 带状网络结构 , 增韧机理

POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的制备和性能

汪晓东 , 张强 , 金目光

材料研究学报 doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2002.02.016

考察了采用马来酸酐接枝乙烯-1辛烯共聚物(POE g-MA)反应挤出增韧聚苯醚(PPO)/尼龙6合金体系的力学性能和亚微相态.结果表明.POE与PPO/尼龙6合金的相容性差.增韧效果不佳.POE接枝MA后.通过其分子链上的MA官能团与PPO/尼龙6合金分子链上的氨基反应.获得良好的界面粘结性和相容性.使合金的缺口冲击强度获得大幅提高.POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的韧性随MA接枝率的增加而提高.通过与MA的接枝.可显著提高POE与PPO/尼龙6合金的界面粘结性和在合金基体中的分散性.并明显减小POE粒子的直径流变性能研究表明.由于在反应挤出过程中POE-g-MA分子链上的酸酐官能团与尼龙6上的氨基发生化学反应.使POE g-MA增韧PPO/尼龙6合金的熔体粘度随POE-g MA的接枝率的增加而显著提高

关键词: PPO/尼龙6合金 , POE-g-MA , 反应挤出 , 增韧 , 亚微相态

凹凸棒土/聚丙烯/聚碳酸酯三元复合材料的力学性能及增韧机理

高翔 , 毛立新 , 张猛响 , 金日光

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2005.03.001

通过两步法熔融共混工艺制备了具有核壳特征凹凸棒土(AT)/聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)三元复合材料.利用TEM观察复合体系的亚微相态.使用万能材料拉力机、冲击实验仪等手段测试了复合材料的力学性能,并对三元复合体系的增韧机理进行了探讨.结果表明,PC连续相中形成了以AT为核、PP为壳的分散相.这种核-壳结构特征相包容粒子对PC具有良好的增韧效果,且强度较PP/PC二元共混体系有所提高.结合冲击断面形貌的SEM分析,认为AT/PP/PC三元复合体系中的增韧机制主要是界面脱粘、空化作用和AT对分散相的增强作用.

关键词: 聚碳酸酯 , 聚丙烯 , 凹凸棒土 , 亚微相态 , 力学性能 , 增韧机理

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