叶志国
,
彭新元
,
周贤良
,
华小珍
,
董应虎
,
邹爱华
电镀与涂饰
以钛板为基体,通过热分解H2IrCl6,TaCl5和H2SiO3的混合涂液制备了Ti/IrO2-Ta2O5-SiO2阳极,研究了SiO2含量对Ti/IrO2-Ta2O5-SiO2阳极电催化活性及稳定性的影响.结果表明:掺杂SiO2后Ti/IrO2-Ta2O5-SiO2阳极电催化活性降低;适量SiO2可以提高Ti/IrO2-Ta2O5-SiO2阳极稳定性.当涂液中Si的摩尔分数为5%时,Ti/IrO2-Ta2O5-SiO2阳极的稳定性最好;当Si的摩尔分数达到20%时,其稳定性低于未掺SiO2的电极的稳定性.
关键词:
钛基材
,
二氧化铱
,
五氧化二钽
,
二氧化硅
,
阳极
,
析氧
,
电催化活性
,
稳定性
徐海清
,
胡耀红
,
陈力格
,
钟洪胜
,
张招贤
电镀与涂饰
采用热分解法制备了不同SnO2含量(Sn摩尔分数为7.7%、14.3%和20.0%)的Ti基IrO2-Ta2O5-SnO2涂层阳极(Ir与Ta的摩尔比为2∶1)，通过循环伏安法、极化曲线测试和交流阻抗谱分析了涂层的电催化活性，采用强化寿命试验测试了阳极的耐腐蚀性能。结果表明，掺杂 SnO2后，Ti 基 IrO2-Ta2O5涂层阳极的催化活性表面积增大，但是析氧电位及涂层的总电阻也增大，耐腐蚀性能降低。SnO2含量为7.7%时综合电催化性能最佳。
关键词:
二氧化铱
,
五氧化二钽
,
二氧化锡
,
涂层
,
析氧阳极
,
钛基
,
电催化活性
,
热分解
陈朝轶
,
鲁雄刚
,
李军旗
,
蒲锐
,
杨帆
稀有金属材料与工程
在CaCl2熔盐中,利用固体氧离子膜(SOM)法电解还原Ta2O5直接制备金属钽.研究了成形压力与烧结温度对阴极形貌及孔隙率的影响,进而获得阴极微结构对产物形貌及氧含量的影响规律.结果表明:阴极片的颗粒尺寸和孔隙率大小是影响电解还原的重要因素;Ta2O5片的孔隙率随着成形压力的增大、烧结温度的升高明显降低；孔隙率大,有利于电解还原的进行,产物颗粒尺寸大;孔隙率小,会导致阴极产物形成致密的金属外层;在成形压力为4 MPa经1150℃烧结2h或6 MPa经1100℃烧结2h条件下,阴极反应活性良好,电解产物氧含量低.
关键词:
SOM法
,
熔盐电解
,
孔隙率
,
五氧化二钽
,
金属钽
姚书典
,
沈嘉年
,
孙娟
,
王国平
,
李爱军
,
饶英相
稀有金属材料与工程
研究了Ti/(IrO2+Ta2O5)涂层阳极钛基表面不同改性条件下的表面形貌,截面扫描和界面元素分布,电解强化寿命和失效机理.结果表明,钛基体表面改性对涂层表面形貌没有根本性影响,表面改性的涂层阳极在槽电压-电解时间曲线上具有很长的平台期,显示出很好的强化寿命,平台期的主要失效特点在于涂层的电化学溶解,溶解从"龟裂"处始发,并且逐层进行.
关键词:
钛阳极
,
失效机理
,
电解
,
二氧化铱
,
五氧化二钽
林翠华
,
姜恒
,
宫红
,
苏婷婷
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2011.06.025
采用五氧化二钽(Ta2O5)、氟化钾(KF)和氟化氢铵(NH4HF2)为原料,少量甲醇为溶剂,在红外灯下充分研磨后得到分散均匀的氟钽酸钾前躯体.将制备的前躯体在150,200和250℃焙烧3h,并通过X射线衍射仪(XRD)对产物进行分析.在200℃考察不同焙烧时间对氟钽酸钾合成的影响；利用XRD和扫描电镜(SEM)技术对产物进行分析,并用库仑滴定法测定产物中碳含量.结果表明:焙烧温度为150和200℃时均可得到单一相的氟钽酸钾,而250℃时不能得到单一相的氟钽酸钾,产物中含有K3TaOF6.在200℃焙烧不同时间合成的氟钽酸钾是单斜晶系,空间群为P21/c (14).当焙烧温度为200℃,焙烧时间为15 min时,产物结晶度差且含有Ta2O5,不能得到单一相的氟钽酸钾.随着焙烧时间的延长,得到的产物纯度逐渐升高,粒径逐渐变大,结晶度逐渐提高.碳含量符合有色金属行业标准YS/T 578-2006规定的氟钽酸钾中碳含量为20 ～25 μg·g-1.焙烧时间为2h时,得到的氟钽酸钾晶体具有较小粒径(＜1μm)和较低含碳量(＜10 μg·g-1).与液-液萃取法制备氟钽酸钾相比,该方法避免了因HF酸和H2SO4腐蚀而引入其他金属杂质,同时也避免了有机碳的污染,从而很好地控制了碳含量.
关键词:
五氧化二钽
,
氟化钾
,
氟化氢铵
,
热分解法
李菊霞
,
戴卫理
,
闫俊青
,
武光军
,
李兰冬
,
关乃佳#
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60215-1
以聚乙烯醇(PEG)为结构导向剂,利用水热法合成了形貌可控的Ta2O5纳米柱.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、漫反射紫外-可见光谱和光致发光光谱对所制备样品进行了表征.考察了结晶时间和Ta2O5/Sr(OH)2摩尔比等合成参数对样品形貌的影响,并在此基础上对Ta2O5纳米粒可能的生长机理进行了推测.结果表明,在PEG和Sr(OH)2存在条件下可以合成形貌可控的Ta2O5纳米柱.研究了紫外光下Ta2O5纳米柱降解罗丹明B的光催化性能,发现Ta2O5的形貌对光催化性能有很大影响, Ta2O5纳米柱的光催化性能与其长度和直径比成线性关系.催化降解反应的表观速率常数最高可达0.156 min–1,且经多次循环使用后,样品仍然保持较高的催化性能.
关键词:
五氧化二钽
,
纳米结构
,
晶体生长
,
光催化性质
,
各向异性生长
陈朝轶
,
鲁雄刚
,
李谦
,
刘建民
,
程红伟
,
周国治
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2007.03.009
以MgF2-CaF2为熔盐电解质,利用固体透氧膜(SOM)法直接电解还原Ta2O5和丁TiO2制备了金属钽和钛,分析了制样压力和电解温度对阴极产物形貌的影响以及电流的变化规律.结果表明:SOM法直接制备金属钽和钛的电解速度快,电流密度高,合理的制样压力为250～332 MPa,电解电压为3.2～3.8 V,电解温度在1 373～1 432 K之间.该方法较FFC有诸多优点,用于对我国各类稀有难熔金属矿资源进行开发利用,具有好的发展前景.
关键词:
SOM法
,
五氧化二钽
,
二氧化钛
,
熔盐电解
陈朝轶
,
鲁雄刚
,
李谦
,
程红伟
稀有金属材料与工程
在熔盐MgF2-CaF2中以预烧成型的Ta2O5为阴极,氧化钇稳定氧化锆管内的碳饱和铜液为阳极,利用固体透氧膜(SOM)法直接电解还原Ta2O5制备了金属钽.在3.5 V电压下,研究了不同温度下阴极产物的形貌及其对脱氧的影响,分析了电流随时间变化的规律.结果表明:随着电解温度的升高,脱氧速度加快,金属钽颗粒尺寸明显增大,其形貌由海绵状向块状转变;当温度为1423 K时,具有较好的金属钽制备效果.
关键词:
固体透氧膜
,
五氧化二钽
,
金属钽
,
电解还原
许蕾蕾
,
倪磊
,
施伟东
,
官建国
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60382-3
通过控制乙醇钽的水解速率,在丙酮水溶液中制备了可分散的Ta2O5微球,并以此为载体构建了In2O3/Ta2O5异质结复合光催化剂,利用扫描电子显微镜、X射线能量色散光谱、粉末X射线衍射光谱、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱等手段对样品形貌、结构和光吸收性质进行了表征.结果表明,In2O3纳米粒子分布在Ta2O5微球表面,且两相间存在明显的界面,同时In2O3的复合拓宽了Ta2O5的光吸收范围,有利于光生电子与空穴的分离,使复合光催化剂在模拟太阳光照射下表现出更高的光解水制氢活性.
关键词:
可分散微球
,
五氧化二钽
,
三氧化二铟
,
异质结构
,
光催化
,
产氢
