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聚硅氧烷嵌段聚氨酯/环氧树脂IPN的动态力学性能与形态结构

李永清 , 朱锡 , 石勇 , 晏欣

高分子材料科学与工程

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇为主要原料制得-NCO封端的聚氨酯预聚体,其中加入少量端氨基聚硅氧烷,利用-NH2与-NCO反应而将聚硅氧烷链嵌段引入到聚氨酯预聚物链中,然后按一定比例加入环氧树脂E-51,并加入扩链剂、交联剂等,充分混匀后固化得到聚硅氧烷嵌段聚氨酯/环氧互穿网络聚合物(IPN).对材料进行了扫描电镜(SEM)测试和动态力学分析(DMTA),结果表明,该互穿网络聚合物在-100 ℃~110 ℃范围内阻尼损耗因子tanδ>0.3,是一种优良的宽温域高性能阻尼材料,其性能与聚硅氧烷的含量和分子量的大小密切相关.

关键词: 聚硅氧烷 , 聚氨酯 , 环氧树脂 , 互穿网络聚合物

高聚物力学阻尼材料的研究进展

万里鹰 , 肖凌

高分子材料科学与工程

对高聚物力学阻尼材料最近研究进展作了概述,内容涉及聚合物力学阻尼机理及实验方法,阻尼行为的评价,阻尼性能的影响因素,不同阻尼材料的合成及性质和互穿网络聚合物的阻尼机理.笔者认为,以阻尼评价方法为理论基础,考虑阻尼性能影响因素,可以从分子水平上设计出优异的阻尼材料.最后笔者简述了互穿网络聚合物与金属两端钉扎弦阻尼共振型有内在机理方面的联系.

关键词: 互穿网络聚合物 , 阻尼 , 共混 , 分子水平

CO-TDI/St互穿网络型聚合物潮气固化的动力学

石红娥 , 谭晓明 , 周毅 , 徐闫

高分子材料科学与工程

利用蓖麻油(CO)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)制备的聚氨酯预聚体(CO-TDI),在少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和催化剂二丁基二月桂酸锡(BTL)的作用下与苯乙烯(St)形成了一种互穿网络型聚合物(IPN),利用红外光谱分析研究了固化条件对体系中剩余-NCO潮气固化的影响,以及固化反应的动力学.结果表明,随着固化温度和相对湿度增大,IPN的潮气固化反应速率明显加快;IPN中剩余-NCO的潮气固化为一级动力学反应,在温度为23 ℃、30 ℃和40 ℃时固化反应的速率常数k分别为0.0716、0.1099和0 .1640,固化反应的表观活化能为34.44 kJ/mol.

关键词: 互穿网络聚合物 , 蓖麻油 , 聚氨酯 , 潮气固化 , 动力学分析

不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物基玻璃纤维增强材料的研究

台会文 , 武维汀 , 张留成

高分子材料科学与工程

研究了以不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物为基的玻璃纤维复合材料的动态热机械性能及应用性能.结果表明,在不饱和聚酯树脂中加入5%~10%的聚氨酯,使基质形成互穿网络,有利于提高由此得到的复合材料的性能.

关键词: 复合材料 , 互穿网络聚合物 , 不饱和聚酯 , 动态热机械 , 力学性能

聚碳酸亚丙酯型聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究

王东山 , 余爱芳 , 何树杰 , 杨淑英 , 陈立班

高分子材料科学与工程

用同步法合成了聚碳酸亚丙酯聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PPCPU/PMMA IPN),调节IPN中两组分配比制备出多种高聚物合金.用DSC、TEM对IPN的研究结果表明,PPCPU/PMMA IPN的两组分是互不相容的,同时对各种组成比的IPN材料进行力学性能测试,并用SEM对断面进行了观察解释.实验结果发现,IPN的密度大于相应体系体积加和值.

关键词: 二氧化碳 , 聚碳酸亚丙酯 , 聚氨酯 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 互穿网络聚合物

蓖麻油TDI聚氨酯互穿网络的热降解

石红娥 , 谭晓明 , 胡远强 , 徐闫

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.024

利用蓖麻油(CO)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)反应制得了CO-TDI/st、CO-TDI/AN、CO-TDL/MMA 3种互穿网络型聚合物(IPN).采用热分析(DSC、TG)和FTIR-TG测试技术研究了IPN的耐热性、热分解产物与温度的关系.结果表明,在受热过程中IPN的降解是分步进行的,聚氨酯网络的降解在240~330℃,聚烯烃网络的降解在330~390℃,聚合物的后期降解在390~500℃;聚氨酯网络的降解主要形成CO2、H2O和异氰酸酯、醇等,聚烯烃网络的降解主要形成烯烃、烷烃化合物;在聚合物的后期降解过程中不产生CO2和H2O;体系组成对IPN的耐热性有一定的影响,3种IPN中CO-TDI/AN的耐热性最好,CO-TDI/St与CO-TDL/MMA降解过程中的焓变量和降解速率比较相近.

关键词: 互穿网络聚合物 , 蓖麻油 , 聚氨酯 , 甲苯二异氰酸酯 , 热降解

新型互穿网络聚合物对纸张增强性能的影响?

刘艳 , 沈一丁 , 费贵强 , 王海花 , 范丹

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.09.025

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)溶液为反应介质,过硫酸铵为引发剂,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用自由基聚合的方法制备出阳离子型CPAM/PAE顺序互穿网络聚合物(IPN).红外光谱图表明自由基单体聚合成功;SEM扫描电镜图显示,不同比例复配的PAE和CPAM混合物呈空间网络交联结构.研究表明,当ω(PAE)=60.56%,ω(AM)=2.42%,ω(DMC)=2.42%,聚合温度为70℃,时间为3 h的条件下合成固含量为30%的阳离子互穿网络聚合物应用于纸张中,IPN 添加量为1%,能提高纸张干抗张指数17.44%,湿抗张指数26.78%,撕裂指数39.84%,耐折度71.94%,耐破指数41.49%.

关键词: PAE , 丙烯酰胺 , 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 , 自由基聚合 , 互穿网络聚合物 , 增强性能

增韧改性环氧树脂互穿网络聚合物的合成与表征

吕忠达 , 徐爱敏 , 国建飞 , 张桓 , 杨小刚

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.10.002

合成了端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂互穿网络聚合物,在环氧树脂交联网络中引入柔性链段,达到增韧的目的.通过改变端异氰酸酯和环氧丙烯酸树脂的组分比,合成不同组成的互穿网络聚合物(IPNs).借助红外光谱和扫描电镜等分析方法,研究了IPNs的分子混合形态结构.同时采用差热分析法(DSC)测试了聚合物的玻璃化转变温度,结果表明:端异氰酸酯预聚体含量越高,聚合物的玻璃化转变温度越低.对成膜物的力学性能研究表明,INPs的拉伸强度在端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂比例为30∶70时,拉伸强度为55.24 MPa,是纯环氧树脂的2.5倍.

关键词: 环氧丙烯酸树脂 , 互穿网络聚合物 , 柔性链段

交联聚合物微粒复合COPU/PS-IPNs的研究

邬润德 , 朱林华 , 谢新萍 , 徐亮成

高分子材料科学与工程

为研究交联聚合物微粒(CPMB)在蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚苯乙烯(PS)互穿网络聚合物(IPNs)中的增强和阻尼作用,将CPMB溶胀在蓖麻油中,与过量甲苯二异氰酸酯反应生成预聚体,再通过同步互穿网络聚合,制备了CPMB复合COPU/PS-IPNs.研究发现,添加少量的CPMB使COPU/PS-IPNs的拉伸强度有较大提高.DMA测试表明,COPU/PS-IPNs只存在一个窄的阻尼峰,而加入不同的CPMB,可以使COPU/PS-IPNs材料在不同温域出现阻尼峰,从而加宽阻尼温域.TGA揭示,不同CPMB改性COPU/PS-IPNs的开始和30%的热分解温度分别比不加CPMB的增加了2℃~5℃和4℃~7℃.磨损研究结果显示,随COPU/PS-IPNs中PU组分的增加,摩擦系数增加,磨损量减少;随CPMB的增加,摩擦系数和磨损量都增加.

关键词: 聚氨酯 , 互穿网络聚合物 , 交联聚合物微粒

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