陆晓明
,
金德龙
,
胡莹
冶金分析
建立了X射线荧光光谱法测定镍铬合金中镍、铬、钼、磷、硫、钒、铝、硅、锰、铜、钛、铌、钴、铁、钨的快速检测方法,采用二元合金样品求得的校正系数对镍铬合金中元素间的谱线重叠干扰进行校正,理论α系数校正元素间的吸收和增强效应.试验了不同的砂带粒度和材质研磨样品时对元素测定的影响,结果表明砂带的粒度影响测定结果的准确性,使用含有待测元素材质的砂带会导致该元素测定结果偏高,因此实验时应确保建立校准曲线的标准样品和待测样品的表面处理条件一致,此外,还应考虑使用的砂带材质是否对测定元素有污染.方法用于测定镍铬合金中镍、铬、钼时的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为0.15%、0.17%、0.22%,其他元素均显示较好精密度;测定值与其他方法测定结果显示较好的一致性.
关键词:
X射线荧光光谱法
,
二元合金
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基体校正
,
高频熔融
,
镍铬合金
聂红
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冯妍卉
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张欣欣
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张燎原
工程热物理学报
针对二元合金凝固的微观偏析现象建立一维平面枝晶模型,考虑溶质在固相中有限扩散,液相完全扩散的情况.通过模拟计算,比较分析了Al-Cu和Fe-C合金微观偏析的特点,并讨论了不同凝固速度以及溶质扩散系数随温度变化与否对微观偏析的影响.分析结果表明,温度场的影响是不可忽略的,应该在研究中予以考虑.
关键词:
二元合金
,
枝晶凝固
,
微观偏析
,
数值模型
任建世
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张功杼
,
王桢枢
,
刘根
,
刘圣麟
金属学报
在恒定气压和电压条件下,用测量溅射减量的方法,系统研究了Cr—Fe,Bi-Sb,Cu—Zn,Ag—Cu,Al-Zn和Cd—Sn六个系统的25个试样在辉光放电灯中溅射率与组分的关系结果表明;阴极溅射在稳态时,二元合金(不形成金属间化合物)的溅射率与组元浓度的普遍关系是双曲线,只有在某些特殊情况下,两组元的溅射率相差不大时,可以近似看成线性关系。
关键词:
二元合金
,
glow discharge
,
binary alloy
,
sputtering rate
吴春峰
,
李慧改
,
郑少波
,
杨存波
上海金属
doi:10.3969/j.issn.1001-7208.2011.04.001
由于只需几个物性参数和设定常数,Miedema模型就能简单地计算二元合金液相或者固相的热力学数据,而且计算值与实验值吻合度较高,因而被广泛应用于二元合金热力学的计算.在介绍了该理论的物理模型的基础上详细阐述了Miedema半经验公式的推导以及物性参数和常数的确定,并对此模型的应用和误差做了客观的分析和总结.
关键词:
二元合金
,
Miedema模型
,
电负性
,
电子密度
杨涛
,
陈铮
,
张静
,
董卫平
,
伍林
稀有金属材料与工程
以二元对称与非对称合金的调幅分解为研究对象,采用晶体相场模型从沉淀相演化和粗化机制两方面分析合金的失稳分解.研究表明,当合金的成分由对称点向非对称点转变时,沉淀相形貌逐渐由长条形过渡为球形;后期粗化机制由邻近颗粒的合并机制转变为Ostwald熟化机制;只有当二元合金的成分接近于失稳线时,其粗化动力学才较好地与修正的LSW理论符合.
关键词:
晶体相场模型
,
失稳分解
,
粗化机制
,
二元合金
牧虹
,
卢艳丽
,
陈铮
稀有金属材料与工程
采用二元合金晶体相场模型,耦合原子密度场和浓度场,在扩散时间尺度上模拟过冷熔体的形核,生长及粗化过程.研究表明:增加冷却速率,模拟区域内晶核富集,快速长大;一定范围内,随着冷却速率增大,晶粒尺寸减小,组织细化;晶粒长大过程中,晶界主要依靠位错的迁移或攀移进行运动.二元合金模拟还可以应用到枝晶凝固、外延生长,调幅分解中,前景广阔.
关键词:
晶体相场
,
二元合金
,
晶体生长
,
冷却速率
马文婧
,
柯常波
,
梁水保
,
周敏波
,
张新平
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(17)60067-0
采用晶体相场法研究了二元合金形变过程中界面Kirkendall空洞的形貌演化和生长过程.研究表明,Kirkendall空洞优先在界面处形核,空洞尺寸随着演化时间和应变速率的增加而增大.在恒定和循环应变速率较大时,空洞发生明显的合并生长.当循环应变速率大于1.0×10?6时,空洞生长指数随应变速率的增加而增大;当循环应变速率小于9.0×10?7时,空洞生长指数随着应变速率的增加呈先增大后减小的变化规律.在相同的循环应变速率不同循环周期长度情况下,空洞生长指数随着循环周期长度的增加呈先增大后减小的变化规律.
关键词:
Kirkendall空洞
,
二元合金
,
晶体相场方法
,
生长指数
,
形变
曾潮流
,
王文
,
吴维Tao
腐蚀学报(英文)
研究了Fe-Y合金及纯Fe在600~800℃空气中氧化行为,纯Fe在三个温度下的氧化均符合抛物线规律,Fe-Y合金的氧化除在500℃挖主符合抛物线规律外,共作弊是呈阶段性变化,Fe-Y合金氧化速度明显低于纯Fe,在700~800℃情况下,Fe-Y合金表面形成外层为Fe的氧化物(Fe2O3,Fe3O4和FeO),以为FeO和YFeO3的混合物的氧化膜结构,在600℃
下,氧化产物主要为Fe2O3、Fe3O4和Y2O3.其中FeO在Fe的氧化物中所占比例较小.在三个温度下,Fe-Y合金均发生明显的内氧化.讨论了Y对Fe-Y合金氧化行为的影响.
关键词:
二元合金
,
pure Fe
,
Fe-Y alloys