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以单硅酯(2-(环戊基-1,3二烯基)乙基)三乙氧基硅烷(TEECp)和含有亚乙基桥键的硅酯a 1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷为硅源,以三嵌段共聚物P123为模板剂,通过调节TEECp预水解时间,采用共聚法合成了环戊二烯掺杂乙烷桥联材料(Cp-PMO),并采用小角X射线衍射.N_2物理吸附、透射电镜、红外光潜和热重等技术对样品进行了表征结果表明,环戊二烯基被成功引入到乙烷桥联材料中,所得Cp-PMO样品具有高度有序的二维六方介孔孔道,热稳定性较高;随着材料中环戊二烯含量的增加,其有序性降低,孔径、比表面积和孔体积均有所减小,孔壁逐渐增厚在乙酸乙酷与正丁醇的酷交换反应中,Cp-PMO样品表现出较高的催化活性.当该样品中环戊一烯含最为30%时,乙酸乙醋转化率和乙酸丁酯收率分别可达19.3%和10.6%.

关键词: 共缩聚 , 环戊二烯 , 介孔材料 , 乙酸乙酯 , 丁醇 , 酷交换 , 乙酸丁酯

乙酸丁酯萃取-苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定化探样及冶金物料中微量铟

钟勇

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.06.019

在5.0mol/L HBr介质中,铟以[InBr4]-形式被乙酸丁酯萃取,与大量共存元素分离,经6.0mol/L盐酸反萃取后,于pH6.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,In(Ⅲ)与苯基荧光酮(PF),溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成稳定三元络合物,其最大吸收波长λmax＝580nm,ε＝1.58×105,线性范围0～20μg/25mL,用于化探样品及其冶金物料中微量铟的测定,结果满意.

关键词: 乙酸丁酯 , 苯基荧光酮 , 溴化十六烷基三甲基铵 , 光度法 , 铟

含铈固体超强酸SO2-4/ZrO2-CeO2催化合成乙酸丁酯的研究

崔秀兰 , 林明丽 , 郭海福 , 郭俊文 , 周志慧

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.03.003

以固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2作催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯.采用正交实验法对影响反应的因素进行了考察.结果表明:最佳反应条件为n(醇)∶n(酸)=2∶1,催化剂用量为反应混合物总量的1.5%(质量分数),反应时间为3h,酯化率可达92.6%.

关键词: 含铈固体超强酸 , 催化 , 乙酸丁酯 , 酯化率

有机萃取—火焰原子吸收法测定岩矿中金的探讨

张明祖 , 覃路燕 , 郭炳北

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2011.11.015

在现有的有机萃取—原子吸收法测定岩矿中金的基础上,以乙酸丁酯、甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂进行比较,考察了两者对金的萃取性能.实验研究了KBr和Fe3+对有机萃取—原子吸收法测定金的影响,并对其他共存离子的干扰情况进行了探讨,优化了实验条件.

关键词: 乙酸丁酯 , 甲基异丁基甲酮 , 萃取 , 原子吸收法 , 金

介孔SiO2负载SO2-4/ZrO2固体超强酸催化剂的制备及其酯化催化活性研究

王卫星 , 曾幸荣 , 刘安华 , 龚克成

合成材料老化与应用 doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2006.03.005

以稻壳SiO2为原料,非离子表面活性剂TX-100为模板,制备了介孔SiO2(MSU-2)及其负载SO2-4/ZrO2固体超强酸催化剂.以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,研究了载体类型、ZrO2的负载量、催化剂用量和反应时间对催化剂性能的影响.结果发现,当SO2-4/ZrO2的负载量在10wt%以上时,催化剂具有超强酸性;SO2-4/ZrO2负载量为20wt%时,催化剂(SO2-4/ZrO2/MS-60)具有最优的催化酯化反应活性.

关键词: 介孔SiO2 , 稻壳SiO2 , 非离子表面活性剂 , SO2-4/ZrO2 , 乙酸丁酯

氨酯级乙酸丁酯

张卓杰 , 吴锡深 , 林雪南

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.06.018

介绍了乙酸丁酯的用途,阐述了用于溶剂型聚氨酯材料的乙酸丁酯的特殊性要求,通过采用新型的酯化合成方法和分离提纯后处理工艺,得到具有实用价值的高于美国ASTM标准的氨酯级乙酸丁酯.

关键词: 乙酸丁酯 , 异氰酸酯当量 , 氨酯级 , 标准 , 甲苯二异氰酸酯

萃取富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中镓

倪文山 , 张萍 , 姚明星 , 孟亚兰 , 李贤珍

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.04.003

采用HNO_3、HF和H_2SO_4溶解矿石样品,在6 mol/L HCl的介质中以乙酸丁酯萃取氯化镓,再加入适量的水从乙酸丁酯中反萃取氯化镓,从而富集痕量镓并使镓与其它干扰元素分离,在波长294.364{114}nm处以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了样液中的镓.对萃取机理、萃取分离技术、干扰元素的消除进行了探讨,并对仪器参数进行了优化.溶液中镓原子发射光谱强度与p(Ga)在0～3μg/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线相关系数为0.999 9,方法检出限为0.052μg/mL.用本方法测定了标准物质中镓的含量,测定值与认定值吻合,相对标准偏差(n=6)为0.85%～1.9%.

关键词: 乙酸丁酯 , 萃取 , 反萃取 , 镓 , 电感耦合等离子体原子发射光谱法