吕成伟
,
刘妍杭
,
王佳晶
,
周晓霞
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.12.150165
以醛、吲哚和麦氏酸为原料,水和乙醇混合液为溶剂,在室温搅拌条件下以磷酸二氢钾为催化剂通过Yonemitsu缩合反应,合成了一系列的5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物,产率为48％～98％,并通过X射线单晶衍射仪测定了化合物4o的晶体结构.该方法能够有效的促使反应活性较低的4-甲基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛参与反应,以83％和60％的收率获得相应的目标产物,并具有反应条件温和、催化剂廉价易得、后处理简单、产物易于纯化、产率较高等优点,可用于合成3-取代吲哚类化合物.
关键词:
三组分反应
,
Yonemitsu缩合反应
,
磷酸二氢钾
,
β-取代吲哚衍生物
,
合成
许招会
,
林春花
,
廖维林
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.03.140197
在分子碘作用下,以吲哚、醛和2,2-二甲基-1,3-二(噁)烷4,6-二酮为原料,通过三组分缩合反应合成了10种5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-二甲基-1,3-二(噁)烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为5％(摩尔分数)时,30℃反应60～90 min,收率为71.4％～97.3％.此外,还探讨了分子碘的催化机理.
关键词:
二甲基二(噁)烷二酮
,
碘
,
醛
,
三组分反应
许招会
,
刘德勇
,
涂缘鸿
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.09.150038
在硼酸催化下,芳香醛、尿素和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下合成了8种螺杂双环衍生物.当催化剂的用量为10％(摩尔分数)时,80℃反应2.0～4.0 h,收率为74％～93％.此外,还探讨了硼酸可能的催化机理.该方法具有条件温和,后处理工艺简单及收率高的优点.
关键词:
硼酸
,
无溶剂
,
三组分反应
,
螺杂双环衍生物
