拜合提亚·艾海提
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阿布都克尤木·阿布都热西提
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阿力木·阿卜杜热合曼
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吐尼莎古丽·阿吾提
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司马义·努尔拉
高分子材料科学与工程
通过Sonogashira偶联反应,以二(三苯基膦)二氯化钯作为催化剂,将3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯和1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯交替共聚合成了主链中含四嗪单元的新型聚对苯撑乙炔类π-共轭聚合物P1、P2.经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射、热重分析等测试手段对共聚物P1、P2进行了表征.结果表明,所得聚合物P1和P2对常用有机溶剂的溶解性不好.与P2相比,P1有一定的结晶性.P1、P2的紫外-可见最大吸收波长均在450 nm处出现.P1与P2在CHCl3溶液中的最大发射峰出现在480 nm处.与2-十二烷基-1,2,3-苯并三氮唑聚对苯撑乙炔类聚合物相比,P1、P2具有较高的相对荧光量子效率.循环伏安测试显示聚合物P1、P2均在0～2.0 V出现明显的p-掺杂峰.
关键词:
3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪
,
Sonogashira偶联反应
,
π-共轭聚合物
,
相对荧光量子效率
房强
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姜标
,
傅克洪
功能材料
利用标准Suzuki反应条件,通过双(4-溴苯基)富马氰和系列芳香族硼酸酯偶合,得到系列聚(2,3-二芳基富马氰).所获得的4种聚合物的合成收率均超过70%,数均分子量Mn为8400～140000;特性粘数[η]为0.31～0.77dLg-1(甲苯,30℃).聚合物溶于普通有机溶剂,具有良好的成膜性.4种聚合物的甲苯溶液显示相似的UV-vis光谱(λmax=413 nm).荧光光谱显示,甲苯溶液中,聚合物的最大发射波长在约544 nm处,荧光量子收率＞30%.聚合物薄膜的最大发射波长为560 nm.粉末X衍射显示,聚合物在2θ＜7°区产生较强的衍射峰,这些小角区的衍射峰所对应的烷氧基侧链间距d1和烷氧基侧链的碳原子数n显现良好的线性关系.热重分析(TGA)显示,氮气中,聚合物的5%重量损失温度＞340℃.电化学分析(CV)表明,在0.1 M支持电解质[Bu4N]BF4的乙腈溶液中,聚合物薄膜的氧化开始于0.68V(相对于Ag+/Ag电极),最大氧化峰值电位为1.03V;在0～-2.5V区域,聚合物的还原始于-1.34V,并在-1.65和-2.03V处给出两个峰值电位.相应的去还原电位为-1.67和-1.33 V.
关键词:
π-共轭聚合物
,
有机电致发光材料
,
富马氰类衍生物
,
光学性质
,
电化学氧化还原反应
阿布都克尤木·阿布都热西提
,
阿卜杜合拜尔·米尔扎
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古丽加娜提·排他尔
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拜合提亚·艾海提
,
吐尼莎古丽·阿吾提
,
司马义·努尔拉
高分子材料科学与工程
以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2'-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共轭聚合物P1,P2和P3.经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,并对聚合物在CHCl3溶液的酸致变色行为进行了研究.结果表明,得到的聚合物在CHCl3中的紫外-可见最大吸收波长分别在443 nm和431 nm处出现.在CHCl3溶液中聚合物P1,P2和P3最大发射峰分别位于507 nm,511 nm和543 nm,其聚合物薄膜的最大发射波长分别为573 nm,557 nm和559nm.与P1和P2相比,P3的酸致变色敏感性高于2个数量级.聚合物P1和P2均在-2.0～0 V出现n-掺杂峰.聚合物X射线衍射谱图显示聚合物均有一定的结晶性.
关键词:
2-异丙基氨基-4,6-二(2'-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪
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π-共轭聚合物
,
酸致变色
,
二价钯配合物
