李倩
,
杨项项
,
朱靖
,
徐龙宇
,
何娟
,
魏宏亮
,
楚晖娟
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.15.025
将单取代烯烃引入到β-环糊精(β-CD)外腔,使之成为空腔内外均具亲油性、且含有可聚合双键的活性大单体(β-CD-A)；选取软单体丙烯酸十六酯(HDA)、硬单体苯乙烯与β-CD-A 配伍,经悬浮共聚制备出了含环糊精基三元共聚高吸油树脂—PCDHS.论文探讨了β-CD-A 用量、软硬单体配比、交联剂用量等对树脂吸油性能的影响,并确定了最佳工艺.结果表明,PCDHS 高吸油树脂对汽油、甲苯、氯仿和四氯化碳的吸油倍数分别达到25．6,37．2,45．3和54．6 g/g,保油率高达90％以上.
关键词:
三元共聚高吸油树脂
,
β-环糊精
,
吸油性能
,
保油率
张敏
,
宋洁
,
葛正浩
,
安莎莎
,
张恺
,
邱建辉
高分子材料科学与工程
与不同传统成核剂进行比较,研究了β-环糊精（β-CD）与聚丁二酸丁二醇酯（PBS）包合物存在时PBS的结晶行为。采用偏光显微镜观察了复合物球晶形态的变化,采用差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射法（WAXD）研究了不同成核剂对PBS结晶性的影响,并且研究了成核剂改性后PBS复合物的力学性能和亲/疏水性。研究结果表明,β-CD与PBS包合物（PBSIC）与PBS复合后,球晶变化不明显,其球晶直径为150μm。PBSIC可以显著提高PBS的结晶能力,其结晶温度、结晶度较纯PBS分别提高3.86℃、6.45%,结晶速度明显增加,力学性能有所改善,并具有与传统聚酯类成核剂相当的成核能力。
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
β-环糊精
,
包合物
,
成核剂
,
结晶性
李咏梅
,
李人宇
,
付培楠
,
张龙
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.010
β-环糊精存在下,在pH 1.6的KCl-HCl缓冲溶液中,F~-与FeCl_3反应生成白色结晶性络盐使溶液褪色,据此建立了褪色光度法测定氟的新方法.络合物的最大褪色波长为263nm,体系的褪色程度与F~-浓度在0～10.0 mg/L范围内呈线性关系,检出限为47.9μg/L.大量金属离子的干扰采用蒸馏法分离或8-羟基喹啉沉淀法去除;MnO_4~-、Cr_2O_7~(2-)和VO_3~-的干扰用抗坏血酸掩蔽.方法用于测定磷矿和药厂工序废水中氟时,PO_4~(3-)和Ca~(2+)的干扰用蒸馏法分离去除,相对标准偏差小于2.3%(n=5),平均回收率为98%～102%.
关键词:
褪色光度法
,
氟
,
氯化铁
,
β-环糊精
,
磷矿
,
工序废水
潘远凤
,
李一朵
,
韦藤幼
,
童张法
高分子材料科学与工程
以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD.然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2'-联吡啶(bpy)为配位剂,合成了阳离子星形聚合物.利用FT-IR、1H-NMR对所制备的引发剂和阳离子星形聚合物进行了表征.同时利用阳离子星形聚合物对阴离子的碱性膨润土进行改性,用于吸附溶液中的重金属Cr6+,考察了改性剂用量、吸附时间、改性剂浓度、溶液pH值对复配体系吸附Cr6+的影响.结果表明,在研究范围内,碱性白土经改性阳离子星形聚合物改性后,对Cr6+的吸附率由原来的15％提高到57％.
关键词:
β-环糊精
,
阳离子星形聚合物
,
吸附
,
Cr6+
高正国
,
崔媛
,
陶祥东
,
韩双丽
,
段潜
功能材料
制备了两种糖基引发剂（AcCDBr和AcG-lABr）,以CuBr/三-（N,N-二甲基氨基乙基）胺（Me6TREN）为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形聚（N-异丙基丙烯酰胺）（CD-PAM和GlA-PAM）。对产物的结构进行了表征,凝胶渗透色谱（GPC）测得聚合物分子量分布较窄（PDI=1.12～1.20）。采用紫外-可见吸收光谱仪（UV-Vis）和示差扫描量热仪（DSC）对聚合物水溶液的相转变行为进行了测试,结果表明末端引入糖类结构使得PNIPAM的最低临界溶解温度（LCST）升高,并随着分子量的增大而降低,而且相同聚合度的GlA-PAM的LCST比CD-PAM的高3.7℃左右。
关键词:
聚(N-异丙基丙烯酰胺)
,
原子转移自由基聚合
,
最低临界溶解温度
,
β-环糊精
,
氨基葡萄糖
李凯斌
,
沈一丁
,
费贵强
,
李仲谨
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.10.026
采用β-环糊精(β-CD)、FeCl2、Fe2(SO4)3、Na3 P3 O9等为主要原料,制备了阴离子β-CD 磁性微球(β-CDM),通过 X射线衍射、扫描电镜、粒度和热重等对其进行表征、测试,采用原子吸收光谱研究其吸附性能。结果表明,β-CDM 呈规整球形,平均粒径为93.5μm,热性能随Fe3 O4的引入得以提高,对 Cu2+、Mn2+和Zn2+的吸附具有选择性,对 Mn2+的吸附量最大,除去率达到98.59%。准二级吸附动力学模拟结果表明,β-CDM对Cu2+、Mn2+、Zn2+的吸附速率常数K2(g/(mg·min))可分别达到0.1851,0.1068,0.1584,对Cu2+吸附达平衡时所需时间最短。循环使用研究表明,β-CDM在磁场作用下具有较好的分离和循环使用性能。
关键词:
β-环糊精
,
磁性微球
,
阴离子
,
吸附
,
动力学
韩晓鹃
,
董振强
,
范敏敏
,
李邦经
,
张剑
,
张晟
高分子材料科学与工程
对β-环糊精（β-CD）进行改性,合成了一系列不同取代度的β-CD接枝的聚丙烯酸（PAA）聚合物,通过公式换算计算出β-CD的溶解度增加了6倍以上,并且随着接枝率的升高,其溶解度逐渐增加。研究证实,接枝到PAA链上以后,β-CD仍然能够有效地包结二乙烯三胺（DETA）分子,并且这种包结也具有pH依赖性。也就是说在改性前后,当pH值为11.5时,β-CD包合DETA的能力最佳,从1H-NMR上可以计算出其包合比为1∶1;而降低或者升高pH值后,都不能形成有效包合。
关键词:
β-环糊精
,
聚丙烯酸
,
增溶
,
主客体包结
武元鹏
,
左芳
,
林元华
,
郑朝晖
,
丁小斌
高分子材料科学与工程
制备了Fe3O4@Au纳米粒子,再通过两步法制备了全-6-硫代-β-环糊精,并用自组装法将β-环糊精修饰在纳米粒子表面,获得了环糊精功能化的Fe3O4@Au纳米粒子(Fe3O4@Au-β-CD).实验发现,外界磁场作用下,复合纳米粒子具有快速响应性能;Fe3O4@Au-β-CD的紫外可见光谱中出现了Au特征吸收峰;透射电镜显示该粒子形貌呈球形,粒径在15.5nm左右;X射线光电子能谱中表明β-CD已修饰到纳米粒子表面;通过分别对比修饰前后Au、S的单谱,可知是β-CD通过Au-S键修饰到Fe3O4@Au表面;Fe3O4@Au-β-CD的红外光谱中出现了β-CD的特征峰,而且巯基吸收峰消失,确证了β-CD修饰到粒子表面;热重分析表明粒子表面β-CD的含量约为26.4％.
关键词:
Fe3O4
,
Au纳米粒子
,
β-环糊精
,
自组装
,
多功能纳米粒子
赵廷凯
,
王锦
,
杜惠平
,
王建兵
,
张智广
,
李铁虎
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.06.011
以酸化处理的多壁碳纳米管与β环糊精为原料,采用静电自组装法制备了β环糊精/多壁碳纳米管复合材料。用循环伏安法研究了 pH 值、扫描速率、催化时间、原料比例、待测液浓度等因素对β环糊精/多壁碳纳米管修饰电极在对硝基酚溶液中电化学催化效果的影响。实验结果表明,β环糊精/多壁碳纳米管复合材料对对硝基酚电催化效果明显,且该催化过程为吸附控制过程。确定了最佳催化条件为选取邻苯二甲酸氢钾作为缓冲溶液,极化时间40 s,碳纳米管与环糊精质量比为1∶3。对硝基酚浓度在1.3×10-6~3.5×10-4 mol/L时,对硝基酚的浓度与差分脉冲峰电流呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为1.223×10-7 mol/L。
关键词:
碳纳米管
,
β环糊精
,
对硝基酚
,
电化学行为
吴峥
,
薄淑晖
,
肖红艳
,
邱玲
,
刘新厚
,
甄珍
影像科学与光化学
制备了一种新型的发色团分子,实际是由普通发色团分子与β-环糊精形成的超分子包合物.其中的普通发色团分子被设计为哑铃型,并且哑铃形的一边在形成包合物后再完成,使形成的超分子包合物不发生解包合.包合物中β-环糊精对发色团分子的保护可以完全阻止发色团分子的聚集,减弱了材料中发色团分子间的静电相互作用.这种利用超分子包合物对发色团分子的修饰方法可以提高极化过程的效率,从而增加材料的电光活性.
关键词:
电光材料
,
非线性发色团分子
,
β-环糊精
,
包合物
