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金催化的环化反应与钯催化的炔醇偶联/环化反应相结合用于合成多取代呋喃衍生物：串联反应的应用范围

Chandrasekar Praveen , Paramasivan T. Perumal

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60994-9

开发了一种由金和钯催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法。该合成策略是最显著的特点适用于带环辛基的底物，其适用范围比之前报道的有很大扩展。在Sonogashira反应条件下，由相应底物可直接得到环辛基呋喃。 Pd在这些反应中起到2个重要作用：底物发生偶联反应的关键催化剂；通过π-活化促进炔醇中间体成环反应。该方法在一步合成3-碘呋喃反应中作用很突出，使通过偶联法进一步官能团化成为可能。我们还将AuBr3用于多米诺成环/C–H键活化反应和无环前体的成环反应。本文结果表明，在该类成环反应中金和钯催化剂相辅相成。

关键词: 呋喃衍生物 , 环化反应 , 金催化 , 钯催化 , 一锅法 , 串联反应