王磊1
,
2
,
路清梅1
,
2
,
张忻1
,
2
,
张久兴1
,
2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00588
通过快淬?机械球磨?放电等离子烧结工艺制备了p型(Bi0.25Sb0.75)2Te3块体热电材料. 在300~523K温度范围内对其电导率、Seebeck系数和热导率进行了测试, 并系统研究了快淬后球磨时间对合金热电性能的影响. 研究结果表明, 随着球磨时间的延长, 样品的电导率呈先降后升的趋势, Seebeck系数变化并不明显, 而热导率随球磨时间的延长逐渐下降. 球磨20h的样品在室温下具有最高的热电优值, 最大值达到0.96, 机械抗弯强度达到91MPa.
关键词:
热电材料
,
melt spinning
,
mechanical milling
,
spark plasma sintering (SPS)
丁慧玲1
,
2
,
蒿建生1
,
3
,
朱惜林2
,
3
,
李媛2
,
韩树民1
,
2
,
张静武1
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00647
为了改善La-Mg-Ni基贮氢合金的循环稳定性和综合电化学性能, 研究了电镀镍-钴合金对La0.88Mg0.12Ni2.95Mn0.10Co0.55Al0.10贮氢合金粉末表面形貌和电极电化学性能的影响. FESEM表明, 电镀处理后合金粉末表面沉积了球状的镍-钴合金颗粒. 电化学性能测试表明, 贮氢合金电极的放电容量、高倍率放电性能和循环稳定性均得到了显著改善. 200周循环时合金电极的容量保持率从未处理合金电极的60%提高到镀覆镍-钴合金的80%, 在放电电流密度1080mA/g下的高倍率放电性能提高了23%. 线性极化曲线和电化学阻抗分析结果显示, 包覆镍-钴合金后贮氢合金电极表面的电荷转移速率加快, 电催化活性提高.
关键词:
La-Mg-Ni基贮氢合金
,
surface treatment
,
electroplating
,
nickel-cobalt alloy
,
electrochemical characteristics
李小雷1
,
2
,
李德有3
,
王利英1
,
李尚升1
,
宿太超1
,
马红安2
,
贾晓鹏1
,
2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00537
热处理是AlN陶瓷调整结构、改善性能的有效手段. 利用国产六面顶压机, 在5.0GPa高压条件下, 对高压烧结制备的AlN(Y2O3)陶瓷进行了热处理, 研究了高压热处理对AlN陶瓷显微结构及导热性能的影响. 结果表明：经5.0GPa/970℃/2h高压热处理后的AlN陶瓷材料与未热处理的试样相比, 晶粒尺寸显著增大, 晶粒形状越发规整, 第二相均位于晶界处或者三角晶界区域, 热导率达到了173.2W/(m·K), 是未经过热处理试样的2.2倍. 但是, 将高压热处理时间延长到4h, AlN陶瓷的气孔增大, 出现了反致密化现象, 热导率也降低到80.9 W/(m·K).
关键词:
高压热处理
,
aluminium nitride ceramics
,
microstructure
,
thermal
conductivity
Q.S. Liu1
,
2
,
3)
,
L.C. Zhao3)
,
G.X. Dong2) and N.J. Gu1) 1) Heibei University of Technology
,
Tianjin 300130
,
China 2) Tianjin Institute of Technology
,
Tianjin 300191
,
China 3) Harbin University of Technology
,
Harbin 150001
,
China
金属学报(英文版)
Theconstruction changinginthereversetransformation ofthestress induced εMin Fe 17 Mn 10 Cr 5 Si 4 Ni alloy is carefully inspected in transmission electron microscope, and then stress induced εM procedure of reverse transformation is analyzed. The behavior of reverse transformationisdissimilar when the organization of εMis different. The reversetransfor mation ofεM withtheshapeofsingle plateandstripisrelativelyeasy,anditsreversibilityincrystallographiciseasilytocarryout,fortheεM with multilayerstructure,thereversetrans formationtakes placein isolatedlayers, fortheεMthat grows well,thereversetransforma tion isrelatively difficult becauseofthe ductile harmonization between itsinternalorganiza tion structures.
关键词:
stress induced εM
,
null
,
null
薛玉君1
,
2
,
刘红彬1
,
兰明明1
,
韩红彪1
,
李济顺1
,
2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00522
在超声场中用脉冲电沉积法制备了Ni-CeO2纳米复合镀层, 考察了镀层中CeO2含量及表面形貌,研究了镀层在10wt%HCl溶液中的耐蚀性, 分析了超声作用下脉冲参数对镀层耐蚀性的影响. 结果表明：脉冲参数和超声波对镀层中CeO2含量和微观组织均有影响, 适宜的脉冲参数可以提高镀层中CeO2含量,细化镀层晶粒, 而超声波可促使镀层晶粒进一步细化; Ni-CeO2纳米复合镀层的耐蚀性与镀层中CeO2含量、镀层晶粒大小及组织致密程度有关; 在占空比0.2、脉冲频率1000Hz时超声作用下制备的镀层中CeO2含量较高, 镀层晶粒细小、组织致密, 腐蚀速率最低, 表现出优良的耐蚀性.
关键词:
脉冲电沉积
,
color: black
,
font-family: "
,
Times New Roman"
朱军1
,
戴世勋1
,
2
,
彭波2
,
徐铁峰1
,
王训四1
,
章向华1
,
3
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00546
采用熔融冷却法制备了系列不同Ho3+离子掺杂浓度的Ge-Ga-S-CsI玻璃样品，测试了样品的折射率、吸收光谱以及中红外荧光光谱和Ho3+离子5I6能级荧光寿命.应用Judd-Ofelt理论计算了Ho3+离子在该基质玻璃中强度参数Ωi（i=2,4,6）、能级跃迁振子强度fcal、自发跃迁几率Arad等光谱参数.计算了Ho3+∶5I5→5I6 (3.86μm)和5I6→5I7 (2.81μm)跃迁的多声子驰豫速率.讨论了中红外荧光特性与Ho3+离子掺杂浓度之间的关系.结果表明，在900nm 激光泵浦下观察到了2.81和3.86μm两处中红外荧光，分别对应于Ho3+∶5I6→5I7 和5I5→5I6 跃迁，当Ho3+离子掺杂浓度从0.5wt%增加到1.0wt%时，两处中红外荧光强度都随相应增加，计算的Ho3+∶5I5→5I6 和5I6→5I7 跃迁多声子驰豫速率分别为29s-1和34s-1.
关键词:
中红外发光
,
chalcogenide glass
,
Ho3+-ion
李茂红1
,
2
,
屈树新2
,
姚宁2
,
3
,
郭悦华2
,
张涛2
,
翁杰2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00507
研究载不同浓度香丹注射液（简称香丹）磷酸钙骨水泥(CPC)的理化性能和药物释放, 为优化CPC中载入香丹浓度提供理论依据. 将香丹与CPC主要原料之一磷酸氢钙混合烘干代替磷酸氢钙制得一系列载不同浓度香丹的CPC, 香丹浓度范围在0.05～0.5mL/g. 采用Gilmore针、万能材料力学试验机、X射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪表征载不同浓度香丹CPC的理化性能, 用扫描电镜观察微观形貌, 测定载不同浓度香丹CPC的药物释放. 结果表明CPC凝结时间随香丹浓度的增加而延长, 浓度不高于0.2mL/g的CPC样品凝结时间符合临床要求; 抗压强度随香丹含量的增加而增加; 香丹加入对CPC转化没有明显影响, 但导致水化产物晶体形貌从颗粒状松散搭接转化为片状交织, 且浓度越高片状晶体越多. 在药物释放的最初4h, 载入香丹浓度范围为0.1～0.5mL/g的CPC其释药量符合临床需要. 因此, 载入香丹浓度范围为0.1～0.2mL/g的CPC凝结时间符合临床要求, 比空白CPC具有更高的抗压强度, 在初阶段药物释放量符合治疗需求.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
xiangdan injection
,
property
,
concentration
,
drug release
李峥1
,
2
,
汪勇先1
,
张国欣1
,
韩彦江1
,
2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00495
用巯基乙酸（TGA）、半胱氨酸（L-Cys）和谷胱甘肽（GSH）这三种巯基稳定剂在水相中制备了CdTe量子点（QDs）. 红外光谱（FTIR）分析结果表明, 三种稳定剂都成功地利用Cd2+与巯基之间的配位与QDs相结合并起到保护及稳定的作用. 利用荧光光谱对不同QDs的荧光性能进行了研究, 结果表明当采用GSH作为稳定剂时,QDs的生长速率较快, 且最大发射波长能够达到约680nm; L-Cys-CdTe的生长速率次之, 也能生成具有较大发射波长的QDs; TGA-CdTe的生长速率最慢, 且最大发射波长只能达到约620nm, 但是其荧光强度较高, 适于制备对荧光强度要求较高的QDs. 通过MTT（噻唑蓝）比色法对细胞存活率进行测定, 同时利用显微镜对细胞形貌进行观察, 结果表明各量子点都具有一定的细胞毒性, 但TGA-QDs对细胞的伤害作用更大,以20μg/mL的浓度对细胞培养24h后, 细胞存活率只有52.6%.
关键词:
稳定剂
,
CdTe
,
quantum dots
,
luminescence
,
cytotoxicity
江伟辉1
,
2
,
彭永烽1
,
刘健敏1
,
冯果1
,
谭训彦1
,
于云2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00532
以正硅酸乙酯和无水氯化铝为前驱体, 乙醚为氧供体, 采用非水解溶胶凝胶法制备了直径为0.2~20μm, 长径比高达60~70的莫来石晶须. 借助XRD、SEM和TEM等测试手段研究了莫来石干凝胶粉的活性、矿化剂氟化铝引入方式及其用量、成型压力以及煅烧温度等工艺参数对合成莫来石晶须的影响. 结果表明：采用恒压回流工艺制备的莫来石干凝胶粉, 在12MPa压力下压制成片状, 以外置方式引入3wt%的氟化铝, 在1200℃保温1h可制备质量较好的莫来石晶须.
关键词:
非水解溶胶-凝胶法
,
mullite
,
whisker
,
aspect ratio
张艳华1
,
2
,
徐桂英1
,
郭志敏2
,
韩菲1
,
王泽1
,
葛昌纯1
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00615
以SbCl3和Se粉为原料, 水合肼(N2H4·H2O)为还原剂, 采用水热法在150℃下, 分别保温不同的时间合成Sb2Se3纳米粉末. 通过X射线衍射(XRD)、场发射电子扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)以及高分辨透射电镜(HRTEM)等分析方法对产物的物相成分和微观形貌等进行了表征, 实验结果表明保温时间达到24h时, 获得产物为单相Sb2Se3纳米线晶体. 根据实验结果还研究了水热合成Sb2Se3纳米线晶体可能的反应及生长机理, 结果表明一维纳米线沿[001]方向生长, 纳米线的形成与其独特的层状晶体结构有关. 最后采用放电等离子体快速热压烧结法将水热合成的Bi2Te3纳米粉末与不同含量Sb2Se3纳米线进行复合, 分析了Sb2Se3纳米线对Bi2Te3纳米材料热电性能的影响, 发现复合约1 at% Sb2Se3纳米线可以使Bi2Te3纳米材料热电性能有一定提高.
关键词:
水热合成
,
Sb2Se3
,
nanowires
,
thermoelectric properties
