龚方红
,
俞强
,
李锦春
,
林明德
高分子材料科学与工程
通过凝胶含量、平衡溶胀比和高温模量等的测定,比较了过氧化物交联LDPE和硅烷交联LDPE的结构与性能的差异.根据交联网络方程和Mooney-Rivlin方程的计算表明,当凝胶含量相同时,过氧化物交联聚乙烯的交联密度远小于硅烷交联聚乙烯的交联密度.采用苯中的平衡溶胀比或交联密度来表征LDPE交联物的交联程度比采用凝胶含量来表征更为确切.而LDPE/沸腾苯体系的Huggins参数为0.30.
关键词:
交联聚乙烯
,
凝胶含量
,
平衡溶胀
,
交联密度
,
Huggins参数
汤红兰
,
龚方红
,
任强
,
蒋必彪
高分子材料科学与工程
以α-溴代苯乙烷(BEB)为引发剂,CuBr/2,2'-联二吡啶(BPY)为催化体系,对二乙烯苯(DVB)进行原子转移自由基聚合(ATRP)原位生成自引发单体合成超支化聚合物进行了研究.用1H-NMR、GPC、MALLS分别对聚合反应过程和聚合物进行了表征和分析.结果表明,可以由双烯化合物原位生成自引发单体合成超支化聚合物,聚合物分子质量-M().GPC在104以下,分子质量分布为2～4,表现出较宽的分子质量分布,以光散射法测定的聚合物绝对分子质量-Mw.MALLS达105以上.
关键词:
二乙烯苯
,
α-溴代苯乙烷
,
原子转移自由基聚合
,
超支化聚合物
,
转化率
丁永红
,
张敏华
,
龚方红
,
徐建平
高分子材料科学与工程
采用热失重分析、凝胶含量和力学性能的测定、动态流变等方法研究了不同增容工艺对聚苯乙烯(PS)/乙丙三元橡胶(EPDM)大分子间Friedel-Crafts烷基化反应的影响.结果表明,与直接增容共混物相比,预混增容共混物中含有较多的接枝共聚物和较低的凝胶含量,其力学性能得到提高,拉伸强度从18.3MPa提高至20.3MPa,断裂伸长率从5.6％提高至21.6％；热重分析显示,其最大分解速率温度提高10℃；动态流变行为显示,在低频率(ω)区域,预混增容共混物的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)低于直接增容共混物,损耗正切(tanδ)高于直接增容共混物；扫描电镜(SEM)照片显示,其分散相均匀细小,韧性断裂特征明显.
关键词:
聚苯乙烯
,
三元乙丙橡胶
,
增容工艺
,
Friedel-Crafts烷基化反应
杨宏军
,
时晓晓
,
龚方红
,
张东亮
,
任强
,
蒋必彪
高分子材料科学与工程
以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,CuBr/2,2'-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸乙二醇酯为支化单体,在80℃经原子转移自由基聚合反应合成了支化聚苯乙烯.用1H-NMR、GC、GPC、MALLS和DSC分别对聚合反应过程及聚合物进行了表征和分析.研究表明,聚合反应初期主要生成带有悬垂双键的线型齐聚物,支化结构主要在反应中后期通过悬垂双键的聚合偶联形成;在单体转化率高达87%的情况下合成了质均分子量高达7.9×105的支化聚苯乙烯,其玻璃化转变温度在100℃左右,略低于线型聚苯乙烯.
关键词:
支化聚苯乙烯
,
原子转移自由基聚合
,
双甲基丙烯酸乙二醇酯
熊煦
,
龚方红
,
蒋必彪
,
施海华
,
陶国良
,
刘春林
高分子材料科学与工程
利用差示扫描量热法结合Avrami方程研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)、LLDPE/SEBS及不同接枝率的LLDPE/SEBS-g-MAH的非等温结晶动力学.通过Gupta法、Jeziorny法和莫志深法分别对非等温结晶过程进行处理,结果显示,热塑性弹性体SEBS及其接枝物的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度,使得结晶速率变慢,对LLDPE晶体生长起了抑制作用.但在所有结晶速率下,样品的Avrami指数n值均在1.1～1.5之间,说明LLDPE的结晶成核机理和生长方式没有改变.
关键词:
非等温结晶动力学
,
差示扫描量热分析
,
接枝
,
马来酸酐
,
线性低密度聚乙烯
徐建平
,
承民联
,
龚方红
,
刘建忠
,
陈建定
高分子材料科学与工程
用IR,DSC,GPC研究了聚苯乙烯(PS)与聚烯烃弹性体(POE)大分子之间的Friedel-crafts烷基化反应.结果表明:在无水AlCl3催化作用下,PS与POE间可发生质子取代反应生成接枝共聚物POE-g-PS,其接枝百分比随AlCl3用量增加先上升后下降;过量的催化剂会导致聚合物降解;接枝共聚物对POE/PS共混物具有明显的就地增容作用,对于POE/PS/AlCl3=50/50/0.2(质量比)共混物,其拉伸强度与简单共混体系相比,提高了4倍,断裂伸长率提高了10倍.
关键词:
聚烯烃弹性体(POE)
,
聚苯乙烯(PS)
,
Friedel-crafts烷基化反应
,
就地增容
龚方红
,
蒋必彪
,
刘春林
,
汪信
,
陆路德
,
杨绪杰
高分子材料科学与工程
采用红外光谱(IR)测定了乙烯基三甲氧基硅烷(A171)接枝聚乙烯的硅烷特征吸收峰的吸光比,使用电感藕合等离子发射光谱仪(ICP-AES)测得硅烷接枝LLDPE、LDPE和HDPE的接枝率分别为0.671%～0.988%、0.349%～0.972%和0.254%～0.750%,与IR谱图结合,得到了吸光比与接枝率的标准工作曲线;采用核磁共振仪(NMR)测定了硅烷接枝聚乙烯的1H和13C谱图,测算了接枝率和结构变化,验证了IR和ICP-AES的结果.
关键词:
聚乙烯
,
硅烷
,
接枝
,
电感藕合等离子发射光谱仪
徐建平
,
董银春
,
郜志刚
,
龚方红
,
刘春林
高分子材料科学与工程
采用扭矩分析、凝胶含量和力学性能测定、共混物热分析、界面形态观察等方法考察了无水AlCl3催化剂用量对苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和三元乙丙橡胶(EPDM)大分子间Friedel-Crafts烷基化反应的影响,并与不同量过氧化物催化进行比较.结果表明,在m(SAN)/m(EPDM)为60.0∶40.0共混物中加入0.4％无水AlCl3有利于生成较多的EPDM-g-SAN接枝共聚物,SAN接棱率为2.1％,与简单共混物相比,增容体系力学性能得到明显提高,拉伸强度从17.5 MPa提高至23.5 MPa,断裂伸长率从2.1％提高至6.7％;进一步提高AlCl3用量,SAN中侧链氰基和铝离子络合作用增强,导致共混物的MFR、SAN接枝率、力学性能下降,SAN玻璃化转变温度提高;SAN相对分子质量随着AlCl3用量增加略有下降.以无水AlCl3为催化剂,SAN接枝率及共混物力学性能明显优于过氧化物催化剂.
关键词:
苯乙烯-丙烯腈共聚物
,
三元乙丙橡胶
,
原位增容
,
Friedel-Crafts烷基化反应
张敏华
,
龚方红
,
丁永红
,
徐建平
高分子材料科学与工程
利用Friedel-Crafts烷基化反应制备了聚苯乙烯(PS)/聚烯烃弹性体(POE)(50/50,质量比,下同)增容共混物.抽提结果显示,该共混物中PS-g-POE接枝共聚物的质量分数为28.3％.以该共混物作为增容母料,考察其对苯乙烯-丙烯腈共聚物/聚苯乙烯/聚烯烃弹性体(SAN/PS/POE)共混体系力学性能、热稳定性、微观结构等方面的影响.结果表明,固定SAN/PS/POE共混物组成,部分PS、POE组分被增容母料取代后,共混物性能得到明显提高,共混物SAN/PS/POE(50/20/30)与SAN/母料/POE(50/40/10)相比,其拉伸强度从10.8 MPa上升至21.0 MPa,断裂伸长率从1.6％上升至22.3％;热重分析显示,增容共混物中易分解组分的热稳定性提高,共混物SAN/PS/POE(20/10/70)与SAN/母料/POE(20/20/60)相比,其易分解组分的分解温度从413.6℃提高到425.1℃;从扫描电镜(SEM)照片可以看出,增容共混物中分散相更均匀细小.
关键词:
苯乙烯-丙烯腈共聚物
,
乙烯-辛烯共聚物
,
聚苯乙烯
,
共混物
倪庆婷
,
杨海存
,
刘惠
,
叶青
,
龚方红
高分子材料科学与工程
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对凹凸棒土(AT)进行接枝改性制得表面带有伯胺基的改性粒子AT-APTES,然后通过表面引发氧化还原聚合法制备凹凸棒土/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)杂化粒子AT-g-PMMA.采用红外光谱和热失重分析法对改性粒子和杂化粒子进行表征.结果表明,PMMA成功接枝在凹凸棒土表面,接枝率高这27.1％.通过熔融共混法将杂化粒子与PMMA进行复合,利用旋转流变仪对材料的动态流变行为进行了研究.结果表明,杂化粒子使体系的线性粘弹区和粘流活化能增大,且在低剪切频率下,体系的黏度和模量明显增大,体系黏度对频率的依赖性减小.
关键词:
凹凸棒土
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
杂化材料
,
动态流变行为
