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(La0.8Nd0.2)2Mg(Ni0.8-xCo0.1Mn0.1Alx)9(x=0,0.05,0.1,0.15)合金储氢性能与电化学性能研究

黄显吞

金属功能材料

采用磁悬浮熔炼方法制备(La0.8 Nd0.2)2 Mg(Ni0.8-xCo0.1Mn0.1Alx)9(x=0,0.05,0.1,0.15)系列合金,系统研究了A1替代Ni对合金相结构、储氢性能及电化学性能的影响.XRD分析表明,铸态合金分别由LaNi5相及LaNi3相组成;P-C-T测试显示随着A1替代量的增加,在相同温度下,合金的最大吸氢量先增加后减少;电化学测试表明,随着x增加,合金电极的最大放电容量逐渐降低,最大放电容量由x=0时的347 mA·h/g逐渐下降到z=0.15时的263 mA·h/g.

关键词: AB3型 , 储氢性能 , 循环稳定性 , 电化学性能

金属卤化物对4MgH2/TiH2复合材料储氢性能的影响

黄显吞 , 谢政专 , 吕韶霞 , 劳铭 , 蓝志强

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.02.018

在氢气保护下,采用机械合金化制备4MgH2/TiHz以及4MgH2/TiH2 +5%A(质量分数,A=AlCl3,LaCl3,CeCl3)复合材料,并通过PCT、XRD、SEM以及DTA等手段对复合材料进行表征.结果显示,4MgH2/TiH2以及4MgH2/TiH2+5A(A=AlCl3,LaCl3,CeCl3)复合材料吸氢量均在4.5%(质量分数)左右,且在150 s时间内吸氢即可达到饱和.添加CeCl3后,复合材料的脱氢反应焓从添加前的72.7 kJ/mol下降到65.1 kJ/mol,而添加MCl3和LaCl3后,复合材料的脱氢反应焓则分别增加到80.6 kJ/mol和82.5 kJ/mol.这表明CeCl3能有效提高4MgH2/TiH2复合材料的热力学性能,而AlCl3和LaCl3的添加则会导致4MgH2/TiH2复合材料的热力学性能下降.

关键词: 复合材料 , 储氢性能 , 金属卤化物

La0.7-xPrxZr0.1 Mg0.2 Ni2.75 Co0.45 Fe0.1 Al0.2(x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20)合金储氢及电化学性能研究

黄显吞 , 卢照 , 卿培林 , 覃昌生

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.008

在Ar气保护下,采用高频感应悬浮炉制备La0.7-xPrxZr0.1 Mg0.2 Ni2.75 Co0.45 Fe0.1 Al0.2(x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20)合金,研究Pr替代La对合金电极电化学性能的影响.结果显示,所有合金主要由LaNi5和La2 Ni7相组成,以Pr替代La后,LaNi5相和La2 Ni7合金相的晶胞收缩,导致氢原子在合金电极体内扩散受限,合金电极的动力学性能下降.但由于Pr的抗腐蚀作用,合金电极循环稳定性增加,经过200次充放电循环后容量保持率分别从66.2%(x=0.00)逐渐增加到69.5%(x=0.05)、73.2%(x=0.10)、74.0%(x=0.15)和75.1%(x=0.20).

关键词: 储氢合金 , 储氢性能 , 电化学性能

LiAlH4/4MgH2+5%M(M=0,NbSi2,Ni2Si,Nb2O5)复合材料的制备和储氢性能

黄显吞 , 卿培林 , 覃昌生

材料研究学报 doi:10.11901/1005.3093.2016.132

应用机械合金化技术制备LiAlH4/4MgH2以及LiAlH/44MgH2+5%M(质量分数,M=NbSi2,Ni2Si,Nb2O5)复合材料,并对其组织、热性质以及吸放氢动力学进行了表征.结果表明,添加NbSi2、Ni2Si和Nb2O5能提高复合材料的吸放氢动力学性能和改善热力学性质.添加NbSi2、Ni2Si和Nb2O5使复合材料的氢化反应低温段的峰值温度分别降低了19K、15K和23 K,使复合物放氢反应的表观活化能从145.71 kJ/mol分别降低到142.12 kJ/mol和115.12 kJ/mol.

关键词: 复合材料 , LiAlH4 , 催化剂 , 储氢性能

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