李志春
,
黄家贤
,
陈汉佳
,
朱端慧
,
李玉廷
,
石金贞
,
冯志豪
,
安宁
高分子材料科学与工程
通过改变紫外光的光强、光致引发剂的种类和浓度,以及活性稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的浓度,研究了100%和局部丙烯酸酯化的液体环氧化聚丁二烯型丙烯酸羟基酯的有关光固化、热固化和光热联立固化行为,研究了酯化度不同的大分子丙烯酸羟基酯固化体系,在不同紫外光强下的热焓及双键转化率,并讨论了有关光致引发体系的诱导期和反应机制.
关键词:
大分子丙烯酸羟基酯
,
紫外光强
,
差示扫描量热法
,
诱导期
黄家贤
,
李春荣
,
张敏
,
蒋艳
,
晏苏学
,
黄琴华
,
栗方星
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.003
在合成含丙烯酰和甲基丙烯酰基团的扩链剂上将聚醚聚氨酯用于扩链功能基化反应,制备了可进行感光聚合的柔性材料预聚体,其感光交联产物的邵氏硬度与丙烯酰和甲基丙烯酰基团的含量之间存在线性关系,讨论了不同组分对材料的硬度、柔性和分辨率方面的贡献,为显影溶剂的选择提供了依据,确定了不同组成的感光预聚物体系的最佳曝光时间.
关键词:
聚醚聚氨酯
,
感光材料
,
扩链剂
,
合成
丁伦汉
,
黄家贤
高分子材料科学与工程
碳酸乙烯撑酯在溶液聚合和本体聚合反应中都存在程度较大的链转移反应.在通常的本体聚合中,活性自由基易发生向大分子链的氢原子转移反应,从而导致聚合物交联;在溶液聚合中,大分子自由基则易与溶剂分子进行链转移反应,聚合结果一般只能得到低分子量聚合物,经测定,60 ℃下二甲基甲酰胺在碳酸乙烯撑酯聚合体系中链转移常数高达0.0248.
关键词:
碳酸乙烯撑酯
,
链转移反应
,
自由基聚合
李春荣
,
黄家贤
,
陈汉佳
,
李玉廷
,
安宁
,
冯志豪
高分子材料科学与工程
将丙烯酸等置于不同溶剂中,使用不同催化剂,在不同温度下,研究了液体环氧化聚丁二烯(LEPB)的开环羟基酯化动力学行为和反应活化能,其动力学符合二级反应.通过红外光谱和核磁共振谱图,讨论了合成反应的机制和产物的结构.同时还讨论了反应过程中的副反应.
关键词:
聚丁二烯丙烯酸环氧酯
,
开环酯化
,
反应动力学
,
副反应
李玉廷
,
王瑾珊
,
张岩
,
张伟
,
黄家贤
高分子材料科学与工程
首先通过原子转移自由基聚合(ATRP)得到了末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯,以这种PMMA为大分子引发剂,引发苯乙烯的ATRP反应,得到了末端含卤素的PMMA-PSt双嵌段共聚物.再以这种双嵌段共聚物大分子为引发剂,引发含氟丙烯酸酯Fx-14的ATRP反应,得到了一种PMMA-PSt-Fx-14三嵌段共聚物.通过GPC、核磁、粘度等数据证实了该聚合物的结构,并详细讨论了由于PMMA-PSt-Fx-14在溶液中的线团行为所产生的GPC测试中出现的特殊现象.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
嵌段共聚物
,
含氟聚合物
李玉廷
,
张伟
,
张敏
,
张岩
,
王瑾珊
,
黄家贤
高分子材料科学与工程
对甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯(TFAOEMA)的阴离子聚合及原子转移自由基聚合进行了研究.常用的阴离子引发剂如丁基锂、1,1-二苯基己基锂等很难引发TFAOEMA的阴离子聚合,而碱性较弱的引发剂如三乙基铝却容易引发,且产率较高.以氯化亚铜、五甲基二乙基三胺、溴代丙酸乙酯为引发体系的TFAOEMA的本体原子转移自由基聚合符合活性聚合特征.但在四氢呋喃为溶剂的原子转移自由基聚合中却存在活性中心失活现象.以末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯为大分子引发剂,引发TFAOEMA的原子转移自由基聚合,得到了含氟双嵌段聚合物.
关键词:
甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯
,
阴离子聚合
,
原子转移自由基聚合
