张凯
,
姜祖明
,
李利
,
朱丽
,
苏智青
,
黄光速
,
郑静
高分子材料科学与工程
基于如何不通过复杂的渗流实验粗略预测部分交联聚丙烯酰胺(PCPAM)的驱油性能,结合系统的流变试验和渗流实验的数据分析,发现聚合物溶液在流经填沙管时,填沙管的压差大小与聚合物溶液初始模量有关.文中通过Maxwell模型推导了平衡压力和流变性能的关系,再经过拟合得到PCPAM在多孔介质中的渗流模型.由此证明,可以由流变仪的平板模式在一定板间距下PCPAM样品的弹性模量G '等流变量据来衡量和预测聚合物溶液在多孔介质内的流动行为,进而有效评估新型驱油剂的驱油效果.
关键词:
粘弹性
,
弹性模量
,
流变性能
,
平衡压差
,
渗流特性
王晏研
,
陈喜荣
,
黄光速
,
潘启英
,
吴锦荣
高分子材料科学与工程
制备了CIIR/ACM/PZT/CB复合材料,通过测试该材料的振动衰减时间对其阻尼性能进行了表征,并探讨了材料不同的电阻与其阻尼性能的关系.结果表明,当材料电阻率在102.5 Ω·cm～109.5 Ω·cm,且压电陶瓷含量在30%～40%时,该复合材料具有优良的阻尼减振性能.
关键词:
阻尼
,
压电陶瓷
,
炭黑
,
衰减时间
苏智青
,
何佳
,
姜祖明
,
黄光速
高分子材料科学与工程
采用水溶液聚合法,通过丙烯酰胺与白炭黑原位复合,制备出复合聚丙烯酰胺凝胶.采用高级流变仪和红外吸收光谱证实了白炭黑与聚丙烯酰胺形成的次级网络的存在,通过对比不同白炭黑填充量和不同吸水倍数对聚丙烯酰胺水凝胶模量、损耗角正切、零切黏度和流动指数的影响,发现白炭黑的加入对聚丙烯酰胺凝胶力学性能的贡献,随着白炭黑用量在0%～3%范围内增加,凝胶交联密度增大,弹性增强,流动性降低.当亲水型白炭黑T40用量在3%时,水凝胶的弹性模量在0.1Hz时达100 Pa,而疏水型白炭黑H2000填充的水凝胶在0.1 Hz时弹性模量小于0.1 Pa,确切反映了次级网络的明显影响.
关键词:
聚丙烯酰胺
,
白炭黑
,
水凝胶
李旭峰
,
洪夕佳
,
许成章
,
陈雪萍
,
黄光速
高分子材料科学与工程
采用水解缩合反应,首先成功制备出聚硼硅氧烷.通过红外等方法表征结构,采用熔体流变、动态力学谱仪等测试方法研究了不同硼含量对聚硼硅氧烷粘弹性能的影响.具有空轨道的硼原子充当聚硅氧烷中氧原子上的未共享电子对的接受体,分子间形成非键络合,引起物理交联.结果表明,在较高的温度或较强烈的剪切作用下,链段运动加剧,硼原子与氧原子上孤对电子形成的键合作用减弱,从而出现了较低的弹性模量值;相反低温或较小剪切作用下,尽管链段运动加剧,但物理交联结构的组成元素依然在原始位置附近,有较少的机会形成新的络合作用,从而弹性模量表现为一个平台区.因而温度在一定范围内可作为调节聚硼硅氧烷交联结构的一种有效手段,扩展其在更多领域的应用.
关键词:
聚硼硅氧烷
,
粘弹性
,
熔体流变
叶林铭
,
于连江
,
张光亚
,
黄光速
高分子材料科学与工程
应用原子力显微镜(AFM)与动态力学分析仪(DMA)对三种具有不同分子链结构的硅橡胶粘弹行为及其微观机理进行了研究.结果表明,苯基侧基的引入,破坏了聚硅氧烷分子链的规整性,降低其结晶度,增强硅氧烷链间的内摩擦,使硅氧烷分子链段的弛豫与运动需要消耗更多的能量.尤其是单苯基的引入,能更好地调节苯基链节在聚硅氧烷中的分布,在有效提高硅橡胶损耗因子的同时,更好地维持着-Si-O-链的柔顺性,使制得的三元共聚甲基苯基乙烯基硅橡胶(PVMQ-2)具有优越的综合力学性能.
关键词:
轻敲模式
,
原子力显微镜
,
力-间距曲线
,
硅橡胶
刘玉峰
,
石芸慧
,
张典
,
党煜
,
邓淋丹
,
黄光速
高分子材料科学与工程
通过缩合聚合反应使含有2个乙氧基的八苯基聚倍半硅氧烷(DOPO)与羟基封端的聚硅氧烷预聚物通过化学键合,得到POSS位于聚硅氧烷主链的POSS-聚硅氧烷嵌段共聚物,然后硫化得到POSS位于聚硅氧烷分子链的嵌段型POSS-硅橡胶.研究表明,通过化学共聚,POSS以纳米尺寸均匀分散于硅橡胶中并显著影响聚硅氧烷的分子运动,从而显著影响其粘弹性和力学性能.POSS的引入不仅提高了聚硅氧烷的零切黏度和模量,并使剪切变稀提前,而且使硅橡胶的玻璃化转变温度和储能模量均得到提高.值得注意的是,刚性POSS的引入可显著提高硅橡胶的热稳定性,POSS质量分数为5％时,硅橡胶的初始分解温度提高了73℃,最大分解温度提高了127℃,残余率从0.18％提高到18.26％.
关键词:
聚倍半硅氧烷
,
硅橡胶
,
嵌段
,
缩合聚合
苏智青
,
姜祖明
,
黄光速
,
李利
,
王晓安
,
郑静
高分子材料科学与工程
采用水溶液聚合合成出一种新型部分交联结构的聚丙烯酰胺。通过实时红外追踪、二维红外相关光谱分析和动态流变测试,揭示了由三官能度功能单体形成支化结构的反应历程和交联反应受动力学控制的独特机理。因支化活性链端偶合终止形成部分交联聚丙烯酰胺的反应,受急剧增大的体系黏度的影响,使支化活性端链的运动受到不同程度的抑制,耦合终止难以发生,部分支化链得以保留。这为深入理解部分交联的聚丙烯酰胺结构的形成机理和有效调控部分交联聚丙烯酰胺的支化和交联的比率提供了依据。
关键词:
聚丙烯酰胺
,
部分交联
,
水溶液聚合
王建华
,
何显儒
,
黄光速
,
张俊
,
赵小东
,
江璐霞
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.007
通过以氯化丁基橡胶(CIIR)与聚丙烯酸酯(PMAc)制备互贯聚合物网络(IPNs),实现了将CIIR阻尼功能区向高温区的拓展. DMA测试结果表明,第1网络CIIR的交联剂用量,第2网络聚丙烯酸酯(PMAc)的类型和比率、交联剂种类及用量对阻尼性能有较大影响. 当m(CIIR)∶m(PBMA)为(80～60)∶m(20～40)时,CIIR/PBMA IPNs可形成阻尼平台区(10 Hz下,tanδmax≥0.65,tanδ＞0.3的有效阻尼功能区可从-50 ℃持续至60 ℃);同时CIIR/PEA IPNs具有较高的阻尼值(tanδmax≥1.24);样品的TEM形貌分析表明,CIIR/PMAc IPNs的相畴尺寸在100～200 nm之间,2组分之间具有较好的相容性.
关键词:
氯化丁基橡胶
,
互贯聚合物网络
,
聚(甲基)丙烯酸酯
,
阻尼性能
周洪
,
李波
,
黄光速
高分子材料科学与工程
以聚氨酯泡沫组装不同高分子微粒制备出一种新型高分子微粒吸声材料.初步讨论了微粒种类、粒径、构造层次以及微粒本体性质等因素对材料吸声效果的影响.并尝试从材料的微观结构联系材料的声学性质(声阻抗等),探索材料多层次结构与材料吸声性能的关系.
关键词:
吸声材料
,
高分子微粒
,
吸声机理
