鲁伊恒
,
徐国财
,
李寒旭
,
吕玉卫
高分子材料科学与工程
研究了在80℃下3%过氧化氢水溶液对质子交换膜氧化作用后的热稳定性及热降解动力学.利用热重分析在氮气气氛、升温速率分别为5℃/min、10℃/min 和20℃/min条件下,采用Kissinger、Flynn-Wall-Wall-Ozawa、Friedman和Modified Coats-Redfem方法对膜氧化后的非等温动力学数据进行了分析.TG-DTG曲线显示氧化后质子交换膜分解率达到5%时,最低热降解温度为287.8℃,热分解过程经历两个阶段,第一和第二阶段热分解区间分别在300℃～404℃和374℃～586℃.采用不同方法的计算结果显示第一阶段的平均表观活化能约为177.5 kJ/mol,第二阶段的平均表观活化能约为242.4 kJ/mol.
关键词:
燃料电池
,
质子交换膜
,
过氧化氢
,
热分解动力学
鲁伊恒
,
魏风
,
吕玉卫
,
马双春
,
李寒旭
,
陈明强
高分子材料科学与工程
研究了磷钨酸掺杂改性后质子交换膜的热稳定性及热降解动力学,利用热重分析在氮气气氛下和升温速率分别为5℃、20℃和30℃时,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Starink方法对磷钨酸改性后的非等温动力学数据进行了分析.热失重曲线显示磷钨酸改性后质子交换膜分解率达到5％和10％时,最低热降解温度分别为173.6℃和284.8℃.采用不同方法的计算结果显示,改性后膜分解反应受D2机理控制,表现活化能约为163.74 kJ/mol.改性前后膜的电导率(σ)分别为8.34×10-7 S/cm及2.57×10-5 S/cm.
关键词:
燃料电池
,
质子交换膜
,
磷钨酸
,
硅烷偶联剂
,
表面处理
,
热稳定性
鲁伊恒
,
徐国财
,
邵群
,
李寒旭
,
陈晓玲
高分子材料科学与工程
采用热重分析(TGA)、Kissinger、Flynn-wall-Ozawa、Friedman和Mocified Coats-Redfem方法,在氮气气氛和升温速率分别为5℃/min、10℃/min、15℃/min和20℃/min条件下,研究了质子交换膜的热稳定性及热降解动力学.TGDTG曲线显示该质子交换膜分解率达到5%时,最低热降解温度大于350℃,热分解过程经历两个阶段,第一和第二阶段热分解区间分别出现在340℃～440℃和405℃～600℃之间.采用不同方法的计算结果显示,第一阶段的平均表观活化能为155.8 kJ/mol,第二阶段的平均表观活化能为177.1 kJ/mol.
关键词:
燃料电池
,
质子交换膜
,
氮气
,
热分解动力学
鲁伊恒
,
魏风
,
吕玉卫
,
刘伟龙
,
李寒旭
,
陈明强
高分子材料科学与工程
研究了纳米SiO2在偶联剂修饰后对质子交换膜的热稳定性及热降解动力学的影响.利用热重分析(TG-DTG)在氮气气氛中,升温速率分别为5℃、10℃和20℃的条件下,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Modified Coats-Redfem方法对膜SiO2改性后的非等温动力学数据进行了分析.TG-DTG曲线显示SiO2改性后质子交换膜分解率达到10％和15％时,最低热降解温度分别为392.4℃和429.5℃,比改性前分别提高26.8℃和57.7℃.改性后质子交换膜为一步法分解,分解的温度区间为405℃～550℃,热分解的表观活化能E和指前因子lnA分别为223.1 kJ/mol和31.63 min-1,分解过程属于一维扩散(D1)机理控制.
关键词:
纳米SiO2
,
硅烷偶联剂
,
质子交换膜
,
热稳定性
,
燃料电池
鲁伊恒
,
徐国财
,
吕玉卫
高分子材料科学与工程
采用非等温热重-微分热重(TG-DTG)技术研究了燃料电池质子交换膜在过氧化氢氧化后的热分解机理,并用Achar和Coats-Redfem方法对非等温动力学数据进行了分析,得到了其热分解的反应机理函数和动力学参数.计算结果显示,第一阶段热分解过程受(D3)三维扩散机理控制,表现活化能为172.6 kJ/mol,指前因子A为2.49×1011min-1;第二阶段热分解过程受三级(F3)化学反应机理控制,表观活化能为248.0 kJ/mol,指前因子A为6.79×1017min-1.
关键词:
燃料电池
,
质子交换膜
,
过氧化氢
,
热分解机理
