刘钰
,
路福绥
,
陈甜甜
,
刘月
,
高翠丽
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.016
以电导率为基础绘制了4种不同溶剂的高效氯氟氰菊酯载药微乳液拟三元相图,以芘为荧光探针间接测定了不同溶剂溶解高效氯氟氰菊酯后在胶团中的增溶位置. 结果表明,极性弱的溶剂更易于形成O/W型高效氯氟氰菊酯载药微乳液,在拟三元相图中可形成较大面积的O/W型微乳液区域. 极性较强的溶剂,所测得探针的I1 /I3 值较大,说明该溶剂增溶在胶团中时占据向外的空间,有利于原药与渗透水的接触而易于水解;而极性较弱的溶剂,所测得探针的I1 /I3 值较小,说明其增溶在胶团中时占据靠近胶束内核的空间,不利于原药与渗透水的接触,从而有效地减少了原药的水解,所形成的载药微乳液更稳定.
关键词:
高效氯氟氰菊酯
,
微乳液
,
极性
,
荧光探针
