李海东
,
徐成
,
罗春燕
,
高瑛
高分子材料科学与工程
将聚苯乙烯-聚氧乙烯-聚苯乙烯(PS-b-PEO-b-PS)与不同相对分子质量的聚氧乙烯均聚物(h-PEO)共混,研究三嵌段共聚物中间嵌段处于不同干湿刷条件下的PEO的结晶行为.利用差示扫描量热法(DSC)研究共混物的结晶、熔融行为,发现嵌段共聚物中PEO嵌段的相对分子质量与PEO均聚物的相对分子质量对共混物的干、湿刷形貌有很大的影响.同时可通过自成核方法有效地改变共混物的干、湿刷状态.利用X射线小角散射技术(SAXS)确认这种干、湿刷的相分离状态.
关键词:
热分析
,
聚苯乙烯-聚氧乙烯-聚苯乙烯
,
聚氧乙烯均聚物
,
干刷
,
湿刷
,
结晶行为
辛志荣
,
丁永涛
,
柯卓
,
蔡传伦
,
高瑛
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.003
制备了不同碳链长度的二元环氧化合物,并使其与聚合度为8～9的聚氧乙烯(PEO)或SPAN80反应,合成了含有不同长度间隔链的双亲水基表面活性剂. 用傅立叶红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征. 实验结果表明,具有疏水性间隔链的双亲水基表面活性剂具有良好的表面活性,其表面活性不仅比单亲水基表面活性剂的大,且可随着疏水间隔链长度的增加而增大.
关键词:
非离子表面活性剂
,
环氧化合物
,
疏水间隔链
,
聚氧乙烯
,
合成
高瑛
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.09.002
用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯(LLDPE/PS)合金材料. 为了增加两相间的相容性,采用了AlCl3作为催化剂引发烷基化反应. 由于在反应挤出过程中原位形成了LLDPE-g-PS接枝共聚物,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到很大的提高. 当m(LLDPE)∶m(PS)为80∶20时,与相同组成的用简单物理共混的LLDPE/PS相比,其悬臂梁冲击强度由88.5 J/m增加到401.6 J/m,断裂伸长率由370%提高到790%. 对经四氢呋喃抽提后的接枝共聚物用拉曼光谱进行了表征,发现聚乙烯分子链接枝到聚苯乙烯的苯环对位上. 用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态,前者分散相的尺寸小于1 μm,后者分散相的尺寸则较大,一般为3～4 μm. 对反应共混体系中聚乙烯的结晶行为的研究结果表明,该体系中的LLDPE产生了分步结晶现象,这可以解释为体系中接枝共聚物的存在对LLDPE的结晶有抑制作用.
关键词:
线性低密度聚乙烯
,
聚苯乙烯
,
反应挤出
,
原位增容
高瑛
,
蒋明学
,
蔡一非
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2007.03.004
通过研究SiAlON-SiC和Si3N4-SiC制品在1 073 K、1 123 K、1 173 K和1 223 K空气中氧化100 h后的动态质量变化及氧化前后显气孔率、体积密度和孔径分布的改变来反映制品的抗氧化性能.结果表明,浇注成型SiAlON-SiC(简称CS)试样抗氧化性能最好,压力成型SiAlON-SiC(简称PS)试样次之,压力成型Si3N4-SiC(简称PN)试样最差.动力学分析发现,制品氧化前期符合界面反应控速模型,氧化后期符合扩散控速模型,且前后期的反应速度常数k都符合关系:kPN＞kPS＞kCS,k1 223 K ＞k1 173 K ＞k1 123 K ＞k1 073 K.
关键词:
压力成型
,
浇注成型
,
孔径分布
,
抗氧化性能
,
氧化动力学
