高文桂
,
普绍平
,
刘祝东
,
刘洋
,
高传柱
,
王玉天
,
杨一昆
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.03.009
研究了JM216的水合反应动力学,并考察了光照、稀酸对其稳定性的影响.结果表明,JM216的水合反应为准一级反应,反应对JM216为一级,37℃时水合反应表观速率常数为kobs=5.0×10-6min-1,半衰期t1/2=96.25d.在光照下,JM216溶液稳定.而在稀HCl溶液中,随着酸浓度增加,JM216的稳定性降低,但在胃液酸度范围、口服用药时间内可保持稳定,因此口服用药过程不会影响JM216的稳定性.
关键词:
药物化学
,
JM216
,
铂(Ⅳ)抗肿瘤药物
,
水合反应
,
表观速率常数
,
稳定性
高传柱
,
普绍平
,
刘伟平
,
高文桂
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.02.008
根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外和核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物.采用SRB比色法,测定该化合物对A549细胞及KB细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.8mg/L和18.0mg/L.
关键词:
药物化学
,
铂类配合物
,
合成
,
结构表征
,
体外抗肿瘤活性试验
高传柱
,
刘伟平
,
普绍平
,
高文桂
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.03.011
根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外、核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物.采用SRB比色法,测定的化合物对A549癌细胞及KB癌细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为13.4mg/L和20.0mg/L.
关键词:
药物化学
,
铂类配合物
,
合成
,
结构表征
,
抗肿瘤活性试验
