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高效毛细管电泳法检测牛奶中的青霉素中间体以及3种青霉素类药物

田春秋 , 檀华蓉 , 高丽萍 , 沈虎琴 , 祁克宗

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01128

建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时检测牛奶中青霉素类抗生素中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)以及3种青霉素类药物青霉素钾(PEN)、氨苄青霉素(AMP)和阿莫西林(AMO)的方法.利用正交实验设计,对HPCE中的缓冲液离子浓度和pH值、分离电压、分离温度等分离条件进行了优化.结果表明:在采用40 mmol/L 磷酸二氢钾-20 mmol/L 硼砂缓冲体系(pH 7.8)、分离电压为28 kV、分离温度为30 ℃的电泳条件下,4.5 min内可以实现上述4种青霉素类药物的快速分离检测.各组分在1.56~100 mg/L 范围内有良好的线性,相关系数(r2)为 0.9979~0.9998,加标回收率为84.91% ~96.72%,相对标准偏差(RSDs)为1.11% ~9.11% (n=6).该方法简便、快速,可以应用于市售牛奶中4种青霉素类药物的快速检测.

关键词: 高效毛细管电泳 , 6-氨基青霉烷酸 , 青霉素中间体 , 青霉素类药物 , 牛奶

高效液相色谱手性固定相法拆分重酒石酸去甲肾上腺素对映体

高丽萍 , 张国庆

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.11.024

采用Chiralpak AD-H 手性色谱柱在正相条件下直接拆分了重酒石酸去甲肾上腺素对映体,得到优化的色谱条件为:流动相组成为V(正己烷):V(乙醇):V(乙醇胺)=800:200:2,流速为0.8 mL/min. 检测条件为UV 280 nm. 对色谱方法的准确性、线性关系、精确性、检测限等进行了考察. 结果表明,方法具有准确度高、线性好、灵敏度高等优点. 并对多个样品的比旋光度和光学纯度进行了比较.

关键词: 重酒石酸去甲肾上腺素 , 对映体 , 手性液相色谱 , 手性分离

油溶性含羟基紫精的合成及其电致变色器件的制备

丁国静 , 高丽萍 , 王跃川

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2011.05.007

通过四步合成步骤,制得了合有羟基的油溶性紫精.该紫精可以和聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)以及异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的工作电极.二茂铁甲醇、聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)、异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的对电极.工作电极、对电极和中间的凝胶电解质形成全固态的电致变色器件.此器件变色第一个阈值电压为1.0V,第二个阈值电压为1.5V,着色时间为12s,对比度△T%在545nm处达到92.7%.褪色电压为-1.5V时,褪色时间为74s,具有良好的循环可逆循环性能.

关键词: 紫精 , 热固化 , 电致变色

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