邓晓庆
,
商静芬
,
王侦
,
石慧
,
张君芳
,
苏孝礼
,
谢青季
,
马铭
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20437
采用溶胶-凝胶法制备了SiO2水溶胶,并用三甲基甲氧基硅烷进行疏水改性,通过一步浸泡法将改性后SiO2水溶胶修饰到棉花上制备出改性棉花,用接触角测定仪和扫描电子显微镜对制备的改性棉花进行了表征,二次蒸馏水及酸、碱液滴在改性棉花上的接触角均大于150°,表明制备的改性棉花具有超疏水性和耐酸碱性.改性棉花对柴油展示了高达8.3 g/g的饱和吸附量,在5次重复使用中,吸附能力和接触角均可维持在4.0 g/g和大于150°水平.在油水混合物吸附研究中,改性棉花吸水量仅是未改性棉花吸水量的1/45,表明改性棉花对油具有很好的选择性.吸附了柴油后的改性棉花经过简单挤压,即可直接回收吸附的柴油和释放出改性棉花,从而实现了改性棉花的重复使用.
关键词:
超疏水棉花
,
改性棉花
,
SiO2水溶胶
,
接触角
,
油水混合物
李玉慧
,
彭婷婷
,
张丽
,
欧阳丽
,
谢青季
,
苏孝礼
,
马铭
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.017
通过合成油酸修饰的Fe_3O_4纳米粒子和羧甲基壳聚糖直接包埋油酸修饰的Fe_3O_4纳米粒子的两步合成法制备了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子. 采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和同步热分析测试技术对制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子进行了表征. 所得磁性纳米粒子呈规则球形,粒径约为10 nm;表面含羧基,且具有很好的顺磁性和稳定性. 考察了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子对阿霉素的载药量和对阿霉素在磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能. 结果表明,磁性纳米粒子对阿霉素展示了较高的载药量(91.8 mg/g),结合了阿霉素的磁性复合物对阿霉素的缓释作用明显,说明制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子有望作为治疗肿瘤的纳米磁靶向药物输送载体.
关键词:
羧甲基壳聚糖
,
磁性纳米粒子
,
释药性能
,
阿霉素
杨啸天
,
帅茜
,
罗艳梅
,
董亦可
,
谭月明
,
陈波
,
马铭
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.06.140365
受海洋贝类生物黏附蛋白的启发,在碱性环境下利用多巴胺的自聚合性质,在聚氨酯海绵表面聚合活性聚多巴胺薄层,采用葡萄糖还原银离子进一步沉积微纳米银粒子构筑表面微纳结构,并水解聚二甲基硅氧烷前驱体对表面进行疏水改性,制备出了接触角大于150°的超疏水表面.利用接触角测定、扫描电子显微镜及能量弥散X射线谱和傅里叶红外光谱等技术手段对制备的改性海绵进行了表征,表明微纳米银粒子和硅甲基疏水基团被成功修饰到了海绵表面.改性海绵对有机溶剂和油类物质具有高选择性和高吸收性.吸收的有机溶剂和油类物质的质量能够达到其自身质量的12倍以上.饱和吸收后的海绵仅通过物理挤压即可将吸收的物质回收并使海绵恢复弹性和吸附能力,得到再生.该研究为油水分离和废油回收提供了一种经济、高效、环境友好的方案.
关键词:
超疏水海绵
,
改性海绵
,
聚多巴胺
,
微纳米银粒子
,
聚二甲基硅氧烷
,
油水分离
马铭
,
郭满平
,
王敏
,
杜钢
,
李军
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2006.02.001
从流体动力学的角度出发,建立高炉出铁口处流动的数学模型.基于对孔口出流出口处流线公式的推导并作适当修正,计算出铁时铁口孔道的侵蚀形状,并描述了侵蚀过程.通过水模型实验和模拟计算的方法分别模拟出侵蚀过程.实验与模型假设较为符合,可以为铁口区的维护以及推荐适宜的打泥量提供参考.
关键词:
铁口孔道
,
侵蚀形状
,
模型
马铭
,
朱小兰
,
何鼎胜
,
谢青季
,
姚守拙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.06.007
以二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)为载体,考察了搅拌速度、温度、石蜡及表面活性剂对大块液膜迁移铕离子的影响,获得了各种实验条件下的表观反应速率常数,萃取和反萃取的表观反应活化能分别为10.7 kJ/mol和29.2 kJ/mol.结果表明,萃取过程扩散为控速步骤,反萃取过程化学反应亦为控速步骤,Eu(Ⅲ)离子的跨膜迁移过程可以以两个串联的准一级不可逆过程进行描述.
关键词:
大块液膜
,
铕离子
,
二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)
,
动力学
马铭
,
王雪松
,
张兵
,
郭燕川
影像科学与光化学
本文以明胶、硝酸钙Ca(NO3)2和磷酸氢二铵(NH4)2HPO4为前驱体,初始Ca/P为1.5,制备了纯相的β-磷酸三钙.红外谱图和X射线晶体衍射结果表明,溶液中直接沉淀得到的产物为缺钙磷灰石,该产物在明胶浓度≥0.22％(质量分数)时热转化为纯相的β-磷酸三钙.通过晶体尺寸计算和比表面积测定,缺钙磷灰石的晶体大小随着明胶用量的增加而变小.透射电镜结果显示溶液中直接沉淀的缺钙磷灰石呈针状形貌,经过高温煅烧后,针状的缺钙磷灰石将相互融合形成葡萄状的β-磷酸三钙.差热/热重结果表明,明胶与生成的缺钙磷灰石形成了化学键合,这将有助于吸附较多的水分子,随后水分子与缺钙磷灰石发生化学反应生成羟基磷灰石,羟基磷灰石继续与沉淀中的偏磷酸钙反应生成β-磷酸三钙.本文还研究了明胶对纯相β-磷酸三钙的生成机理.
关键词:
明胶
,
纯相β-磷酸三钙
,
缺钙磷灰石
,
骨修复
,
沉淀法
张朝辉
,
康绍英
,
许敏洁
,
马铭
,
陈波
,
姚守拙
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.04.006
建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用同时测定血浆中西地那非和伐地那非的方法.考察了萃取溶剂、溶剂体积、接受相液滴大小、搅拌速度和萃取时间等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300 μL 甲苯、接受相为2 μL 0.2 mol/L HCl、搅拌速度为600 r/min和萃取时间为40 min的最佳实验条件.在该条件下,获得了较高的富集因子.两种组分的线性范围均为5 μg/L～1.0 mg/L,加标回收率高于87% ,其相对标准偏差小于5%.以信噪比为3计,西地那非的检测限为1 μg/L,伐地那非为0.5 μg/L.该方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效的、灵敏的样品前处理方法,适用于血浆中微量西地那非和伐地那非的测定.
关键词:
液-液-液微萃取
,
高效液相色谱
,
西地那非
,
伐地那非
,
血浆
张成功
,
赵倩
,
陈波
,
马铭
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.007
建立了液-液-液三相液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定尿样中的安非他明和氯胺酮的方法.考察了萃取溶剂、料液相pH值、搅拌速度、萃取时间和接受相HCl浓度等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300 μL甲苯,料液相pH值为11,接受相为1.0 μL 0.1 mol/L HCl,搅拌速度为600 r/min,萃取时间为50 min的最佳实验条件.在该条件下,获得了较高的富集因子;方法的线性范围为安非他明0.01～10 μg/mL,氯胺酮0.01～5 μg/mL,相对标准偏差均小于2% ,检测限均为5 ng/mL (S/N=3).建立的三相液相微萃取方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效、灵敏的样品前处理方法,适合于尿样中安非他明和氯胺酮的测定.
关键词:
液-液-液三相液相微萃取
,
高效液相色谱
,
安非他明
,
氯胺酮
,
人尿
陈玲珑
,
陈九星
,
马铭
,
陈力华
,
杨辉
,
张贵群
色谱
建立了气相色谱测定茶叶及土壤中高效氯氟氰菊酯残留量的分析方法.茶叶和土壤样品用正己烷提取,毛细管柱分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测.结果表明:在高效氯氟氰菊酯添加量为0.02～2.00 mg/kg 范围内,高效氯氟氰菊酯在鲜茶叶和土壤中的平均添加回收率分别为89.0% ～94.1%和89.8% ～94.7% ,相对标准偏差(RSD, n=5)分别为3.0% ～4.9%和2.5% ～4.2% ,方法的最低检出限(S/N=3)为0.002 mg/kg.采用该方法测定2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂在湖南长沙茶叶及土壤中的消解动态,其符合一级动力学消解模式,消解方程分别为Y=3.1996e-0.3394x和Y=0.1224e-0.1036x,相关系数分别为 0.9956 和 0.9247.在茶叶中的半衰期为2.04 d,在土壤中的半衰期为6.69 d.该方法为湖南长沙地区茶叶种植科学合理地使用杀虫剂高效氯氟氰菊酯提供了依据.
关键词:
气相色谱法
,
高效氯氟氰菊酯
,
残留
,
茶叶
,
土壤
马铭
,
卢伟鹏
,
曹霄峰
,
毛克亚
,
郭燕川
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150662
利用碳酸钙模板和离子交换过程成功制备了一种新型掺铕羟基磷灰石微球.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、感应耦合等离子体(ICP)、光致发光谱和体外MTT实验对微球物化性能、发光性和细胞毒性进行了表征.研究结果显示:掺铕羟基磷灰石微球呈椭球形,直径约为2.5 μm,长度约为7μm,并具有刺猬状表面;在晶体结构上与纯相六方羟基磷灰石相同,具有高结晶性;铕离子成功进入羟基磷灰石晶相.同时,研究还表明该掺铕羟基磷灰石颗粒在紫外光激发下显示出红色荧光.光致发光光谱表明铕离子的5D0--7F1-4跃迁明显在光致发光活性中具有重要作用.体外细胞毒性实验结果显示:MC3T3-E1小鼠胚胎骨细胞在掺铕羟基磷灰石浸提液中能够持续增殖,没有细胞形态上的变化,并且细胞相对增值率计算结果表明该掺铕羟基磷灰石细胞毒性等级为1级.
关键词:
羟基磷灰石
,
生物材料
,
铕掺杂
,
椭球形
,
荧光性
