马丛明
,
刘祖亮
,
姚其正
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30569
以廉价易得的2,6-氯吡啶为原料,经过硝化、叠氮化、热解环化步骤得到中间体[1,2,5](噁)二唑并[3,4-e]四唑并[1,5-a]吡啶-3-氧化物(4b),再与浓硫酸/硝酸钾、甲醇钠和甲胺水溶液反应分别得到5-取代的氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物5～7.研究了化合物4b结构的稳定性,发现其中的氧化呋咱环在强酸性、强碱性和弱碱性条件下较稳定,而吡啶环与叠氮基形成的四唑环结构则不太稳定.
关键词:
有机化学
,
合成
,
二氯吡啶
,
吡啶并氧化呋咱衍生物
