唐子龙
,
常书红
,
颜林
,
刘汉文
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00410
以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用“分步法”和“一锅法”经还原中间产物Schiff碱的C=N双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,“一锅法”的产率较高,为56％～80％.产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征.初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76％,化合物3f、3h、3k和3l的为70％.
关键词:
噻二唑胺甲基苯酚
,
合成
,
杀菌活性
