刘奕新
,
梁初
,
蒋龙
,
黎光旭
,
韦文楼
,
郭进
中国有色金属学报
采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波赝势(PW-PP)方法,计算Li-Al-N-H系络合物贮氢反应中各个化合物的晶胞参数、电子结构、生成焓和贮氢反应的反应焓.结果表明:Li3AlN2的Li-N、Al-N键主要为离子键,LiNH2的N-H键主要为共价键,Li-N键主要为离子键;298 K时贮氢反应的反应焓计算值分别为-23.7和-55.3 kJ/mol,与实验值均符合得较好;反应中各固态、气态物质的晶胞的结构优化后的晶格常数、键长与键角等与相应的实验值均符合较好.
关键词:
Li-Al-N-H络合物
,
电子结构
,
反应焓
,
第一性原理
韦文楼
,
陈红梅
,
欧阳义芳
,
钟夏平
稀有金属材料与工程
采用修正的嵌入原子模型(modified embedded atom method,(MEAM)),给出了Cu,Ag,Au,Ni,Pd,Pt,Rh,Ir等元素的所有嵌入原子参数,用所给参数计算了上述元素的单空位形成能、双空位结合能、结构能量差及由它们构成的二元合金的稀溶解热.计算的稀溶解热与实验结果及已有的理论计算结果进行了比较,现在的计算值与已有的实验结果和Miedema理论计算结果符合得比较好.
关键词:
修正嵌入原子方法
,
贵金属二元合金
,
稀溶解热
蒋卫卿
,
莫晓华
,
韦银燕
,
蓝志强
,
韦文楼
,
郭进
稀有金属材料与工程
在Ar气保护下采用磁悬浮感应熔炼方法,制备无Co La1.8Ti0 2MgNi9.xAlx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金,系统研究Al取代Ni对合金的结构及贮氢性能的影响.所有合金均包含LaMg2Ni9相,当Al含量x≥0.1,La(Ni,Al)5相取代LaNi5相、LaNi3相消失、LaNi2相出现.测试合金的焓变值与LaNi5合金(-30.6 kJ/molH2)相近.Al取代Ni不仅提高合金电极的放电容量,而且改善循环稳定性及电化学动力学性能.La1.8Ti0.2MgNi8.7Al0 3合金贮氢性能较好,30℃下有效吸氢质量分数为1.32％；最大放电容量达到340 mAh/g;1400 mA/g放电电流密度下高倍率放电性能HRD1400高达79.8％;经100次充放电循环放电容量保持率为60％.
关键词:
La-Mg-Ni基合金
,
无Co
,
贮氢性能
,
电化学特性
菅晓玲
,
黄存可
,
郑定山
,
韦文楼
,
郭进
金属学报
采用基于密度泛函的赝势平面波方法, 对ZrMn2贮氢合金及其氢化物的电子结构进行计算, 并分析成键特性, 结果表明, 在ZrMn2合金中, Mn(2)原子之间的相互作用强于Mn原子与Zr原子之间的相互作用, Mn(2)-Mn(2)原子间存在明显的共价作用, 但在吸氢(H)后, Mn(2)-Mn(2)相互作用明显减弱. H与Zr之间在c轴方向的键合力较弱, 当H原子进入吸氢四面体后所引起的晶格膨胀导致Zr原子易于向外移动, 使得c轴的膨胀大于a轴的膨胀.
关键词:
ZrMn2储氢合金
,
hydride
,
electronic structure
郭进
,
韦文楼
,
马树元
,
高英俊
,
方志杰
金属学报
利用电荷自治离散变分Xα(SCC-DV-)Xα方法计算了LaNi5及其氢化物的电子结构, 分析了LaNi5合金氢化物中氢原子与合金元素的成键方式, 合金中氢化物形成元素与非形成元素的作用机理. 在LaNi5的氢化物中, Ni 4p与H 1s轨道作用形成共价键; Ni原子与La原子也有轨道离域成键, 但随氢原子的进入而减弱; 吸氢使LaNi5的a轴比c轴更容易发生变化.
关键词:
电子结构
,
null
,
null
郭进
,
韦文楼
,
马树元
,
高英俊
,
方志杰
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2003.01.003
利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了LaNi5及其氢化物的电子结构,分析了LaNi5合金氢化物中氢原子与合金元素的成键方式,合金中氢化物形成元素与非形成元素的作用机理.在LaNi5的氢化物中,Ni 4p与H 1s轨道作用形成共价键;Ni原子与La原子也有轨道离域成键,但随氢原子的进入而减弱;吸氢使LaNi5的a轴比c轴更容易发生变化.
关键词:
电子结构
,
成键特征
,
LaNi5氢化物
菅晓玲
,
黄存可
,
郑定山
,
韦文楼
,
郭进
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2006.02.003
采用基于密度泛函的赝势平面波方法,对ZrMn2贮氢合金及其氢化物的电子结构进行计算,并分析成键特性,结果表明,在ZrMn2合金中,Mn(2)原子之间的相互作用强于Mn原子与Zr原子之间的相互作用,Mn(2)Mn(2)原子间存在明显的共价作用,但在吸氢(H)后,Mn(2)-Mn(2)相互作用明显减弱.H与Zr之间在c轴方向的键合力较弱,当H原子进入吸氢四面体后所引起的晶格膨胀导致Zr原子易于向外移动,使得c轴的膨胀大于α轴的膨胀.
关键词:
ZrMn2储氢合金
,
氢化物
,
电子结构
,
成键特性
刘奕新
,
杨书全
,
张丹丹
,
黎光旭
,
韦文楼
,
郭进
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00813
利用机械合金化方法制备了Li-N-H络合氢化物,并研究B、C作为催化剂对其储氢性能的影响.结果表明:LiNH2、Li2NH为Li-N-H络合氢化物的主要储氢相,随B的加入,储氢相的非晶化程度提高.虽然B、C的添加均使储氢量下降,但n(B):n(C)=1:2的混合添加提高了有效储氢量,同时也提高吸放氢动力学性能;B的添加可有效降低可逆吸放氢温度,适当增加球磨时间,有利于提高可逆吸放氢量.
关键词:
Li-N-H络合氢化物
,
储氧性能
,
机械合金化
