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饮料中4种人工合成甜昧剂同时测定的超高效液相色谱快速检测方法

稽超 , 孙艳艳 , 李秀琴 , 储晓刚 , 陈正行

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.01.022

建立了采用超高效液相色谱同时测定饮料中4种甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜味素、纽甜)的方法.样品经简单的预处理后,通过ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相进行梯度洗脱,于220 nm波长下紫外检测.一次进样分析仅需6 min.4种甜味剂在0.5~20.0 mg/L范围内的线性关系良好,在加标水平为1,10和20 mg/L时,被测物的回收率为80.5%~95.2%,相对标准偏差为0.50%~8.7%.

关键词: 超高效液相色谱 , 人工合成甜味剂 , 饮料

高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中的5种人工合成甜味剂

嵇超 , 冯峰 , 陈正行 , 孙利 , 储晓刚

色谱

建立了测定葡萄酒中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜和纽甜等5种人工合成甜味剂的高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析方法.采用Ultimate C18色谱柱,对流动相的组成、柱温以及质谱的各种参数进行了优化和探讨.结果表明,以含0.1%(体积分数)甲酸的20 mmol/L 甲酸铵缓冲液(pH 3.8)和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温为45 ℃下,可以在5 min内完成5种人工合成甜味剂的基线分离.在ESI负离子模式下,采用多反应监测模式进行测定时,安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜和纽甜的检出限分别为0.6、5、1、0.8和0.2 μg/L,回收率为87.2% ~103% ,相对标准偏差不高于1.2% .该方法快捷、准确,灵敏度高,可用于葡萄酒及其他复杂基质食品中低剂量、复合甜味剂的测定.

关键词: 高效液相色谱-串联质谱法 , 安赛蜜 , 糖精钠 , 甜蜜素 , 阿斯巴甜 , 纽甜 , 人造甜味剂 , 葡萄酒

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