易昌凤
,
徐祖顺
,
程时远
,
陈正国
高分子材料科学与工程
以SPAN80作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺-N,N-二甲基-N-丁基-N-甲基丙烯酸乙酯溴化铵(DBMA)反相乳液共聚合反应.研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能.
关键词:
丙烯酰胺
,
反相乳液
,
动力学
,
反相乳液聚合
,
功能性单体
陈正国
,
候建国
,
李红梅
,
吕青山
,
高军
钢铁
圆坯振动台使用周期不稳定,达不到周期更换的要求,影响生产.弹簧板的寿命和轴承的损坏是最主要的影响因素.通过提高轴承的工作寿命和对弹簧板改造能够有效地保证振动台的使用周期.
关键词:
连铸机
,
振动台
,
检修周期
朱申敏
,
席红安
,
陈正国
,
程时远
高分子材料科学与工程
用计算机模拟3种共混体系:溶剂与溶剂、聚合物与溶剂、聚合物与聚合物.用计算机模拟聚合物与溶剂的作用,是因为一些重要的性质直接与之相联系:选择溶剂、定义溶剂的混溶性(是否溶解、溶胀)、导出相图.这里研究不同的单体、不同的溶剂对高性能聚氨酯酰亚胺溶液中单链性质的影响;同时研究不同的软硬段的配比对体系的热力学量的影响、微相分离的变化,探索各组分结构参数对体系相容性的影响.
关键词:
计算机分子模拟
,
共混
,
相容性
高庆
,
陈正国
,
程时远
,
管蓉
,
彭顺金
高分子材料科学与工程
利用溶液聚合法合成了Poly(St-BA-AA),对影响聚合反应的各因素及聚合动力学进行了研究.实验结果表明,聚合体系中,甲苯的用量、单体St/BA的配比、AA的用量、引发剂AIBN的用量以及聚合温度对聚合转化率及共聚合的w有很大的影响;St-BA-AA在甲苯中的溶液聚合动力学方程为:Rp=k*exp(-77100/RT)[St]1.55[BA]1.40[AA]1.03[AIBN]1.64
关键词:
溶液聚合
,
苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸
,
聚合动力学
张金枝
,
徐祖顺
,
程时远
,
陈正国
,
汪志强
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.1999.07.007
选用苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和少量的N,N-二甲基,N-丁基,N-(3-甲基丙烯酰胺基)丙基溴化铵(DBMPA),以阳离子自由基型引发剂进行无皂乳液聚合,合成了稳定的无皂阳离子共聚物乳液,用粒度分布仪表征了胶平均直径、数目,用离子交换-电导滴定分析胶粒表面性质;通过表面张力、DSC等分析了胶乳的稳定性和胶膜的结构性能.
关键词:
无皂乳液聚合
,
阳离子型单体
,
胶粒性质
,
胶膜性能
张金枝
,
程时远
,
黄世强
,
陈正国
高分子材料科学与工程
苯乙烯、丙烯酸丁酯在无乳化剂条件下,加入少量的阳离子单体N,N-二甲基,N-丁基,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵,在引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐作用下,合成了一系列粒子分散均一、表面干净的阳离子乳液.深入考察了引发剂浓度、共聚单体浓度、离子强度及pH值对粒径、粒子数目、粒子表面性质的影响,结果表明,可以通过以上各因素来控制胶乳粒子的粒径、粒子数目,而粒子表面电荷密度是由共聚单体浓度、引发剂浓度、离子强度等因素决定.所合成的胶乳耐电解质、耐有机溶剂的性能很好,并通过DSC分析了胶膜的结构性能.
关键词:
共聚单体
,
无皂阳离子乳液共聚合
,
乳胶粒的表面性质
彭顺金
,
邹其超
,
张金枝
,
方光荣
,
陈正国
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.02.003
使用体积排阻色谱(SEC)柱和胶束流动相成功地分离了一些小分子化合物,给出了分离模型.这种分离方式是基于胶束和水相在色谱过程中的不同迁移以及溶质在胶束和水相间的不同分配而实现的,其分离的机制与胶束电动色谱(mic ellar electrokinetic chromatography,MEKC)十分相似.理论处理的结果表明,溶质的保留体积与胶束浓度有关;通过溶质的保留体积可得到溶质在胶束和水相间的分配系数.还采用了两种不同的SEC柱分离了一些脂肪醇,验证了这一理论模型,测定了它们的分配系数,结果表明两种柱测得的小分子醇在胶束和水相中的分配系数具有较好的一致性.
关键词:
体积排阻色谱法
,
胶束流动相
,
分离模型
,
分配系数
李本刚
,
陈正国
,
高庆
,
汪海平
,
李小琴
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.11.013
用浓硫酸与缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物进行磺化反应合成了4种不同组成的缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠,通过控制聚醚预聚体组成及其侧链上芳基的磺化度可控制磺酸聚醚的组成.用板法测定了磺酸聚醚水溶液表面张力随时间的变化,发现磺酸聚醚具有显著的表面张力时间效应,且随分子中缩水甘油正丁基醚(BGE)含量的增加,动态表面活性增强.用表面张力法测定了磺酸聚醚水溶液的cmc为1 400～780 mg/L,最低表面张力γmin为47.77～32.05mN/m,且cmc和γmin均随分子中BGE含量的增加而减小.用透射电镜观察了胶束形态,受溶液浓度、物质结构等因素的影响,胶束形态各异、大小不均.
关键词:
缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠
,
合成
,
表面性质
,
胶束
陈正国
,
潘守伟
,
高庆
,
汪海平
,
罗川
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.018
用正丁基锂作催化剂,合成了不同分子量的聚缩水甘油苯基醚预聚体(PPGE),分别用浓H2SO4进行磺化,制得了可作为高分子表面活性剂的不同磺化度聚缩水甘油苯基醚磺酸钠(SPPGE).研究了其结构与表面性能间的关系.结果表明,PPGE的分子量为1 000～3 000,SPPGE的磺化度为150%-250%,随着SPPGE质量浓度从2.5 g/L增至20.0 g/L,SPPGE的动态表面活性随之而增大,DST达到介平衡越快,DST曲线越低.在研究的浓度范围内,吸附初期属扩散控制吸附,后期属混合动力吸附,且浓度越高,吸附势垒εa越大,有效扩散系数Deff越小.3种不同磺化度的SPPGE的临界胶束浓度和最小表面张力值随磺化度变化不大,CMC值均在11.0 g/L左右,改变磺酸聚醚的分子量可以有效改变磺酸聚醚的表面活性,其中Mn为1 595的表面张力曲线最低,其CMC值为10.9 g/L,γmin为48.93 mN/m.
关键词:
分子量缩水甘油苯基醚
,
磺酸
,
合成
,
表面活性
