刘湘华
,
薛艳杰
,
周寿增
,
张莉
,
陈娜
,
肖红文
,
张百生
,
陈东风
功能材料
用真空快淬法制备Nd12Fe84B6非晶态薄带,经700℃真空退火处理,获得Nd2Fe14B/α-Fe双相纳米晶复合永磁材料.用中子衍射的方法对两种不同退火时间的样品进行室温相结构分析,并根据尺寸效应引起的衍射线展宽得到了晶粒的平均尺寸.研究结果表明:对退火时间为20min和90min的样品, Nd2Fe14B硬磁性相的平均晶粒大小分别为52.1nm和55.3nm,α-Fe软磁性相的平均晶粒大小分别为61.5nm和66.2nm;软、硬磁性相的晶粒大小几乎没有变化.随着退火时间的增加,Nd2Fe14B硬磁性相的体积分数增加,而α-Fe软磁性相的体积分数则减少.磁性测量及剩磁分析表明:90min的样品磁性能优于20min的样品,90min样品软、硬磁性相晶粒之间的交换耦合作用＞20min的样品.
关键词:
中子衍射
,
双相纳米永磁材料
,
交换相互作用
陈娜
,
赵惠忠
,
周芬
,
张寒
,
崔江涛
,
慕松林
,
吕永峰
,
余强
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2013.04.005
以电熔镁砂、高纯烧结镁砂、烧结富镁尖晶石和α-Al2O3为主要原料,在实验室制备了可替代水泥回转窑烧成带用镁铬砖的方镁石-镁铝尖晶石(MgO-MA)质耐火材料,研究了复合添加1.2％(ω)的非晶TiO2粉和2.3％(ω)的单斜ZrO2粉对MgO-MA材料性能的影响.结果表明:复合添加TiO2和ZrO2能促进MgO-MA材料的烧结；复合添加TiO2和ZrO2的MgO-MA材料的晶界处生成了CaTiO4和Mg2Zr5O12固溶相,有利于提高MgO-MA材料的挂窑皮性能.
关键词:
方镁石-镁铝尖晶石
,
氧化钛
,
氧化锆
,
复合添加剂
,
挂窑皮性能
,
水泥回转窑
陈娜
,
苏革
,
柳伟
,
曹立新
,
马德文
,
戚新颖
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.11.012
通过有机体系电化学沉积法制备了未掺杂及锰掺杂氧化镍薄膜,并通过SEM、EDS、紫外-可见分光光度计和电化学工作站对其形貌、成分、光学及电化学性能进行了研究.结果显示:薄膜由团聚颗粒构成,锰的掺入使团聚颗粒细化,随锰掺入量的增大,薄膜颗粒出现择优方向聚集,形成蠕虫状;锰掺杂还使薄膜的光学及电学性能得到改善,薄膜在550nm处的透光率差值由68％提高到93％,着色效率增至30.9 mC·cm-2;电致变色可逆性得到明显改善,响应(消色/着色)时间有所减小.
关键词:
锰掺杂氧化镍薄膜
,
电致变色性能
,
有机体系电沉积
陈娜
,
赵小莲
材料导报
总结了等径角挤压(Equal channel angular pressing,简称ECAP)制备超细晶材料的研究内容、原理、工艺参数、显微组织演化及其对材料性能的影响,介绍了研究等径角挤压工艺的有限元模拟软件,并概述了目前国内外对等径角挤压技术的研究进展.最后,指出了今后研究仍需努力的方向.
关键词:
等径角挤压
,
超细晶材料
,
有限元模拟
元成方
,
牛荻涛
,
陈娜
,
段付珍
硅酸盐通报
碳化不仅会引起混凝土pH值下降,还会引起硬化水泥浆体孔径分布和孔隙率的变化,进而影响有害离子在混凝土中的扩散进程.研究碳化对混凝土微观结构的影响具有重要意义.通过汞压力试验和扫描电镜试验研究了混凝土碳化前后的孔隙结构及微观形貌的变化.研究结果表明:碳化引起混凝土总孔隙率的下降,造成临界孔径和最可几孔径增大,硬化水泥浆体孔隙的连通性提高；混凝土碳化后,水化产物Ca(OH)2与CO2反应生成了大量CaCO3,Ca(OH)2晶体表面沉淀的碳化层受到扰动后形成了菱形面结晶,这种晶体之间存在较多的连通孔隙.
关键词:
碳化
,
汞压力试验
,
扫描电镜试验
,
孔隙结构
,
微观形貌
彭跃莲
,
陈娜
,
沈婷
,
纪树兰
,
王湛
,
张国俊
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.04.004
研究了α-Al2O3纳米颗粒质量分数在0%～5%之间时,对聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的纯水通量、截留率、力学等性能带来的影响,及孔隙率和润湿角的变化,得出了α-Al2O3的最佳加入量,并利用FT-IR,SEM对α-Al2O3/PVDF杂化膜的结构进行了研究.
关键词:
α-Al2O3纳米颗粒
,
聚偏氟乙烯
,
有机-无机杂化膜
靳亚峰
,
陈娜
,
刘润强
,
陈军
,
柏连阳
,
张裕平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.12014
以橄榄醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和十二醇为溶剂,通过本体聚合法制备了橄榄醇分子印迹聚合物.利用平衡结合实验、扫描电镜(SEM)及红外光谱(FTIR)对分子印迹聚合物(MIP)进行了表征,并用该聚合物进行了加标麦麸中橄榄醇的固相萃取(SPE)研究.平衡结合实验表明MIP对模板分子具有更好的识别性.Scatchard分析表明对橄榄醇分子的吸附存在2类不同结合位点,其中高亲和力结合位点和低亲和力结合位点的解离常数分别为0.021和1.002 mmol/L,相应的最大表观结合量分别为18.74和135.9μmol/g.在优化的固相萃取条件下,MIP固相萃取柱对加标麦麸中橄榄醇的回收率达到97.8％～ 98.8％,相对标准偏差为2.8％ ～4.2％(n=5),线性范围为0.1～100 mg/L,检出限(S/N =3)为0.062mg/L.与非印迹聚合物(NIP)柱及市售聚苯乙烯/二乙烯基苯(PLS)柱相比,MIP柱的选择性更强,回收率更高,纯化效果更好.
关键词:
分子印迹聚合物
,
固相萃取
,
橄榄醇
,
本体聚合
张玉琼
,
仲延龙
,
高翠云
,
董召荣
,
陈娜
,
王梅方
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01011
建立了高效液相色谱法(HPLC)用于分离和测定小麦中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和水杨酸(SA)5种植物内源激素.经过条件优化,选用甲醇作为样品提取溶剂.然后,经石油醚和乙酸乙酯萃取,经Sep-Pak C18小柱纯化.液相色谱的分离采用Eclipse XDB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)反相色谱柱；流速为1 mL/min；进样量10μL.检测器波长设置为254 nm; 14.5 min时切换到240 nm; SA洗脱后即18min时切换回254 nm.流动相A为甲醇,B为乙酸溶液(pH 3.6).梯度条件为0～7 min,20％A；7～10 min,20％A～ 28％A；10～17 min,28％A；17 ～ 19 min,28％ A～40％ A; 19 ～35 min,40％A.结果表明,小麦中各激素的分离效果理想,加标回收率达96.9％～ 98％,相对标准偏差在1.54％ ～ 2.29％之间.因此,该方法的建立为快速、准确地分离和测定小麦内源激素提供了可靠的方法.
关键词:
高效液相色谱法
,
内源激素
,
小麦
陈娜
,
程永清
,
李丽玲
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2005.02.008
用钛酸四丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,乙酰丙酮为稳定剂,浓硝酸、浓盐酸、冰醋酸为催化剂,采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉末.分析了在酸性条件下,催化剂的种类和加入量对凝胶时间和TiO2粉末粒径大小的影响.用该方法制备的TiO2纳米粉末,粒径大小为3～20nm.
关键词:
TiO2
,
溶胶-凝胶法
,
催化剂
,
凝胶时间
