郭惠莹
,
魏晨辉
,
李浩
,
廖绍华
,
张迪
,
潘波
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.02.2015083101
在负载氧化铁的硅胶颗粒(HMT-silica)表面探讨紫外光照下氧化铁对苯酚降解的影响机理.结果表明,硅胶表面负载的氧化铁可以降低苯酚的降解.光照50 h,吸附在硅胶上的苯酚(固相浓度0.75±0.17 μ,g· mg-1)降解率为69.3％,而吸附在负载氧化铁硅胶颗粒上的苯酚降解率仅为17.7％.改变苯酚的固相浓度或者硅胶表面氧化铁的负载比例也出现同样的现象,排除了苯酚挥发和不同固体颗粒吸光度差别造成的影响.由自由基信号检测结果表明,产生这种影响的原因主要是在含氧化铁系统中生成的环境持久性自由基阻碍了苯酚的进一步降解.
关键词:
苯酚
,
氧化铁
,
紫外光照射
,
降解
,
环境持久性自由基
王婷
,
李浩
,
郭惠莹
,
程正奇
,
潘波
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254?6108.2016.03.2015092405
以SiO2为载体模拟固体土壤环境,研究了邻苯二酚(CT)?Fe2 O3/SiO2和CT?CuO/SiO2体系中持久性自由基(PFRs)的形成机制、特征及其对邻苯二酚降解的影响.实验发现,相对于CT?SiO2体系,CT?Fe2 O3/SiO2和CT?CuO/SiO2体系中邻苯二酚和过渡金属相互作用,还原后的过渡金属与自由基结合形成了以半醌自由基为主的更稳定的PFRs,其g值为2.0040—2.0055.在较低浓度时,这种PFRs阻碍了CT的降解,改变了其环境行为,增大了其环境风险.
关键词:
持久性自由基
,
g因子
,
邻苯二酚
,
光降解
郭惠莹
,
梁妮
,
周丹丹
,
刘洋
,
吴敏
,
潘波
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.03.2016070601
天然有机质(NOM)在全球碳循环中扮演重要角色,而无机矿物对有机碳稳定具有重要作用.本实验以Fe2O3(纳米和微米颗粒)和高岭土为吸附剂,探讨复杂多组分NOM模型化合物(单宁酸、没食子酸、富马酸钠和油酸钠)在无机矿物表面的吸附稳定机理.结果表明,4种不同性质的模型化合物在矿物表面均呈现明显的非线性吸附.纳米氧化铁较大的比表面积能够提供更多的吸附位点,有利于其对模型化合物的吸附,但是其比表面积的有效性最低,显示其极大的吸附潜力.不管是芳香性还是脂肪性化学物质,大分子模型化合物的吸附显著高于小分子模型化合物,说明NOM的模型化合物中大分子组分更倾向于吸附在无机矿物表面,这一现象提示NOM在无机矿物表面发生选择性吸附时,有可能优先吸附大分子组分.
关键词:
天然有机质
,
模型化合物
,
无机矿物
,
吸附机理
