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关键天体反应18Ne(α,p)21Na的实验研究

张立勇 , 许世伟 , 何建军 , H. Yamaguchi , S. Kubono , Y. Wakabayashi , 陈思泽 , 胡钧 , 马朋 , Y. Togano , T. Hashimoto , D. Kahl , T. Teranishi , 陈若富 , 王宏伟 , 田文栋 , 郭冰 , S. Hayakawa , N. Iwasa , T. Yamada , T. Komatsubara

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.04.385

在X射线暴高温高密度的环境中,18Ne(α, p)21Na很可能是由热CNO循环突破到rp过程的一个重要反应。到目前为止,人们测得的反应率还存在很大的不确定性。实验中用CRIB(CNS Radioactive Ion Beam separator)提供的21Na放射性束轰击8.8 mg/cm2的聚乙烯厚靶,利用放置在θlab=-14°,0°,14°处的3套硅条探测器望远镜阵列对反冲轻粒子进行鉴别和测量,测得在一段能区(Ex=5.5~9.2 MeV)内21 Na(p, p)21 Na的激发函数。通过对21 Na(p, p)共振弹性散射截面进行R矩阵拟合,得到了22 Mg共振能级的自旋宇称以及质子宽度等信息,从而为计算18Ne(α, p)21Na反应率提供了实验参数。

关键词: 核天体物理 , X射线暴 , 放射性束 , 厚靶方法 , 共振散射

多元氮化物薄膜及其沉积工艺对NiTi记忆合金性能和组织的影响

谢致薇 , 白晓军 , 王国庆 , 杨元政 , 廖志明 , 匡同春 , 成晓玲 , 冉炜 , 郭冰 , 舒大龙

功能材料

采用真空阴极电弧沉积技术,在NiTi记忆合金表面沉积了TiAlBN和TiAlCrFeSiBN多元膜和TiN薄膜,研究了薄膜成份及沉积工艺对NiTi合金性能和组织的影响.结果表明,在NiTi合金表面沉积TiAlBN和TiAlCrFeSiBN多元膜和TiN薄膜均可降低合金在Hank溶液中的Ni溶出速率,其中多元膜的Ni溶出速率最小;提高偏压对沉积了TiAlBN多元膜的NiTi合金的Ni溶出速率无明显影响,但使沉积了TiAlCrFeSiBN膜的NiTi合金的Ni溶出速率降低.在TiAlBN和TiAlCrFeSiBN多元膜表面存在较多细小的钛滴和孔隙,钛滴与薄膜基体之间的融合良好;在TiN薄膜表面存在一些大钛滴和孔隙,钛滴与薄膜基体之间的融合不好.镀膜后,NiTi基体的加热相变点移向低温区,其幅度与薄膜成份及沉积工艺有关,提高偏压使沉积了两种多元膜的NiTi基体的相变点移动幅度增大,但却使沉积了TiN膜的NiTi基体的相变点的移动幅度减小.镀膜过程均使NiTi中的M体尺寸增大.

关键词: 多元氮化物薄膜 , NiTi形状记忆合金 , 差示扫描量热法(DSC) , Ni溶出

大爆炸核合成相关的8Li(d, p)9Li反应截面测量

李志宏 , 柳卫平 , 白希祥 , 郭冰 , 连钢 , 颜胜权 , 王宝祥 , 陆昀 , 曾晟 , 苏俊

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.01.006

利用8Li次级束测量了质心系能量7.8 MeV 2H(8Li, 9Li)1H反应的角分布, 导出了8Li(d, p)9Li反应的天体物理S因子及9Li→8Li+n虚衰变的渐近归一化系数.

关键词: 8Li(d,p)9Li反应 , 角分布 , 天体物理S因子 , 渐近归一化系数

用长气体靶研究22Na+α共振散射

金孙均 , 王友宝 , 苏俊 , 颜胜权 , 李云居 , 郭冰 , 李志宏 , 曾晟 , 连钢

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.32.03.274

在日本东京大学CRIB次级束装置上,用长气体靶开展了22Na+α共振散射的厚靶实验研究.针对长气体靶实验中的两体运动学重构问题,提出了一套包括构建空间复杂几何关系、计算能量损失以及反应运动学的逐事件分析方法;对22Na+α共振散射的实验数据进行了重构分析,得到了Ec.m.=4.2~5.4 MeV区间22Na(α,α)的激发函数,从实验的激发函数中观测到了复合核26Al 5个较为明显的共振峰.鉴于26Alα共振态的衰变模式比较复杂,本工作发现的26Al新共振态的能级性质有待进一步的理论分析.

关键词: 放射性束 , 长气体靶 , 厚靶方法 , 运动学重构 , 激发函数

聚三唑树脂的催化固化及其复合材料制备与性能

许建文 , 万里强 , 张存超 , 郭冰 , 黄发荣

玻璃钢/复合材料

为了降低固化温度,简化固化工艺,在聚三唑树脂(PTA)体系中加入三苯基磷溴化亚铜作为催化剂,根据催化剂的用量与凝胶时间的关系,确定催化剂用量为最少单体摩尔量的3‰.在催化条件下,按照50℃/6h+ l00℃/2h+ 150℃/2h的固化程序模压制备复合材料(C-PTA/T300B),研究了催化剂对复合材料玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性(Td5)和力学性能的影响.结果表明,与未催化复合材料(PTA/T300B)相比,在力学性能保持不变的前提下,C-PTA-T300B复合材料的固化温度降低了30℃,后处理工艺得到极大简化;Tg提高了21℃;空气中Td5提高了10℃,氮气中Td5提高了5℃.

关键词: 聚三唑树脂 , 催化剂 , 低温固化 , 成型工艺优化

聚丙烯凝固过程的超声波扫描热学分析

王克俭 , 郭冰

高分子材料科学与工程

文中建立了超声波和PVT同步检测装置,检测了聚丙烯(PP)的凝固行为。测得了不同压力下超声波振幅或波速与温度关系的曲线,曲线具有相似性,能够定量分析特征结晶温度和压力对结晶的影响。按照温压等效原理,对波速曲线按照固态和液态分别进行归一化处理,发现两态下平移因子不同,结晶区接近固态的;绝对结晶峰温度相对熔融峰温度随压力变化接近指数衰减规律。相对于动态扫描量热学(DSC),超声波扫描热学(USC)直接测量物料,可在高压条件进行测试。

关键词: 超声波扫描热学 , 动态扫描量热学 , 聚丙烯 , 凝固 , 压力

新型含硅聚三唑树脂及其复合材料的制备与性能

郭冰 , 杜磊 , 万里强 , 黄发荣

玻璃钢/复合材料

通过格式试剂法合成了低分子量的含硅芳炔(LPSA),并以LPSA和二叠氮(A2)为原料制备出加工性能较好的新型含硅聚三唑树脂(Si-PTA树脂),采用模压方法制备了单向T700碳纤维/Si-PTA树脂复合材料.用FT-IR、流变、DSC、DMA、TGA等分析测试方法表征了Si-PTA树脂及其固化物的结构与性能,研究了炔基和叠氮基团配比对树脂热性能的影响,测定了复合材料的力学性能.结果表明,Si-PTA树脂可以在80℃下固化,固化后树脂的玻璃化温度(Tg)能达到310℃,在氮气气氛中的5%热失重温度(Td5)在340℃以上.单向T700碳纤维/Si-PTA树脂复合材料常温下弯曲强度为1622MPa,弯曲模量为132GPa,层间剪切强度为58.2MPa,200℃下弯曲强度保留率为70.8%.

关键词: 1,3-偶极环加成 , 聚三唑树脂 , 热性能 , 聚三唑树复合材料

聚丙烯和聚乙烯熔融过程的超声波扫描热学分析

郭冰 , 王克俭

高分子材料科学与工程

用建立的超声波和PVT同步检测装置检测了聚丙烯和聚乙烯的熔融行为。改变温度,高密度聚乙烯中超声波曲线与动态扫描量热学(DSC)曲线有一定相似性,可反映熔融过程。不同压力下超声曲线相似;随压力升高,熔融起始温度、峰值温度和结束温度都向高温几乎呈线性偏移。粒料和密实本体料的密度随温度变化规律不同,基于机械波特性的超声振幅和衰减曲线能体现其变化特点。可见,超声波扫描热学(USC)可研究压力和时间对聚合物熔融的影响,接近工程条件,可用于在线检测。

关键词: 超声波扫描热学 , 动态扫描量热学 , 熔融 , 压力 , 聚合物粒料

冷轧钢表面复合纳米硅烷膜的耐蚀性能研究

高凯歌 , 郭冰 , 王永辉 , 王源云阳 , 陈廷伟 , 鲁道荣

金属功能材料

采用正交试验法探讨了在冷轧钢表面制备复合纳米硅烷膜的最佳工艺条件,通过塔菲尔曲线研究了硅烷膜在3.50%NaCl溶液中的自腐蚀电流密度与自腐蚀电位.实验表明,形成复合纳米硅烷膜的最佳工艺条件为:水解温度为40℃、水解时间为8h、水解溶液的pH为10、水解溶液各组分的体积比为V(γ-APS硅烷)∶V(乙醇)∶V(水)=7∶22∶75、浸涂时间20 min、固化温度90℃、固化时间20 min.纳米材料最佳用量为0.3g·L-1.通过阳极极化曲线研究了存在与不存在纳米材料的硅烷膜的耐蚀性能,用扫描电子显微镜观察了在相同超电势下存在与不存在硅烷膜的冷轧钢在腐蚀前后的形貌变化.结果表明,复合纳米硅烷膜的耐蚀性能明显优于纯γ-APS硅烷膜.

关键词: 冷轧钢 , 正交试验 , 复合纳米硅烷膜 , 耐蚀性能

蓝紫色发光材料CaMgSi2O6:Eu2+的凝胶-燃烧法合成及表征

翟永清 , 焦芳芳 , 郭冰 , 张爽 , 牛强

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2009.01.002

利用凝胶-燃烧法在弱还原气氛中合成了高亮度的蓝紫色CaMgSi2O6∶Eu2+荧光材料,研究了Eu2+不同掺杂浓度及还原温度对材料发光性能的影响,得出Eu2+的浓度为2%,还原温度为1100℃时,材料的发光性能最好.光谱分析表明,此发光体在450nm处有一个宽的发射峰,这个发射峰是由Eu2+的4f65d1→4f7跃迁所导致的,Eu2+在CaMgSi2O6∶Eu2+中形成六配位的发光中心.

关键词: 发光 , CaMgSi2O6 , Eu2+ , 凝胶-燃烧法 , 激发和发射

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