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717型阴离子交换树脂分离富集-萃取光度法测定金精矿和尾矿中金

姜玉春 , 郭兴家 , 付冰 , 杨奇 , 刁鑫 , 孙野 , 潘欣彤

冶金分析

研究了717型阴离子交换树脂柱分离和富集金的条件,建立了光度法测定金精矿和尾矿中金的方法.在10％(体积分数)盐酸介质中,金以AuCl形式被树脂定量吸附后,采用10mL 60 g/L的硫脲溶液洗脱吸附在树脂上的金和用过氧化氢破坏洗脱液中过量硫脲,以结晶紫萃取分光光度法测定洗脱液中金.金精矿和尾矿中可能存在的4种阴离子和17种阳离子对金的测定没有干扰.方法的检出限为0.43 μg/L,矿样的测定结果与活性碳预富集-原子吸收法相吻合,金精矿和尾矿测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为5.4％和7.2％.

关键词: 金 , 分光光度法 , 分离富集 , 阴离子交换树脂 , 金精矿和尾矿

光谱法研究氨基己酸与牛血清白蛋白的相互作用

郭兴家 , 郭闯 , 姜玉春 , 佟健 , 康平利 , 安如彬 , 韩晓伟

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90855

利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱及圆二色(CD)光谱研究了模拟生理条件下的氨基己酸(ACA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用. 实验结果分析表明,氨基己酸对BSA的内源性荧光具有猝灭作用,属于动态猝灭过程. 计算了2种温度下ACA-BSA体系的结合常数、结合位点数及反应的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS分别约为-21.00 kJ/mol、-0.64 kJ/mol和-72.00 kJ/(mol·K),由此推出了二者主要通过氢键和范德华力形成摩尔比为1∶ 1的复合物. 依据Frster非辐射能量转移理论求得二者之间的结合距离为2.3 nm. 位点取代实验指出氨基己酸主要结合在位点Site I. CD光谱表明,氨基己酸诱导了BSA分子二级结构微变.

关键词: 氨基己酸 , 牛血清白蛋白 , 荧光猝灭 , 紫外-可见吸收光谱 , 圆二色光谱 , 位点取代实验

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯镍中痕量杂质铅和锡

郭兴家 , 景逵 , 景润 , 刘新 , 唐侠

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.06.007

利用石墨炉原子吸收法,在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量杂质铅和锡.对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化,同时也考察了介质酸度的影响.试验表明:基体镍对测定有显著的影响,为此对工作曲线用的标准系列进行了基体匹配.基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用.在本方法中,铅和锡的特征质量分别为4.4pg和3.3pg,相对标准偏差分鹞?.2%和3.7%,加标回收率分别为99.3%～104%和96.1%～103%.

关键词: 石墨炉原子吸收法 , 等温平台技术 , 高纯镍 , 铅 , 锡

固化条件对粘结复合磁体磁性能和抗压强度的影响

钟喜春 , 胡庚 , 郭兴家 , 刘仲武

材料热处理学报

采用流动温压成型方法制备各向同性粘结NdFeB/锶铁氧体复合磁体,并研究了不同固化条件对磁体磁性能及抗压强度的影响.结果表明,直接在电阻炉中固化的磁体抗压强度最好,在氩气保护的环境下固化有助于提高磁体磁性能,当磁体在氩气保护的环境下于180℃时固化120 min时获得了最佳的性能:剩磁Br=0.52 T,内禀矫顽力Hcj=740.48 kA/m,最大磁能积(BH)max=39.82 kJ/m3,抗压强度σbc=185.98 MPa.

关键词: 固化条件 , 流动温压成型 , 粘结复合磁体 , 磁性能 , 抗压强度

流动温压成型黏结钕铁硼/锶铁氧体复合磁体的研究

钟喜春 , 胡庚 , 郭兴家 , 刘仲武

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.04.002

采用流动温压成型工艺制备黏结钕铁硼/锶铁氧体复合磁体,研究温压工艺参数对钕铁硼/锶铁氧体复合磁体磁性能的影响.结果表明:随着温压温度、压制时间以及保压压力的提高,黏结复合磁体的磁性能呈现先增大后减小的趋势.流动温压成型参数的选择与黏结剂有关,采用酚醛环氧树脂BPANE8200为黏结剂时,流动温压成型的最佳工艺参数:77℃加载900MPa并保压8min,复合磁体的剩磁Br、内禀矫顽力Hcj以及最大磁能积(BH)max均获得最大值,即Br=522mT,Hcj=740.48kA/m,(BH)max=39.82kJ/m3.

关键词: 流动温压成型 , 黏结复合磁体 , 磁性能 , 黏结剂

咖啡因分子印迹酚醛吸附树脂的分子识别特性

常怀春 , 郭兴家 , 张来启

高分子材料科学与工程

合成了咖啡因印迹酚醛吸附树脂,采用静态和动态吸附法考察了分子识别特性。Scatchard分析表明,咖啡因印迹酚醛吸附树脂具有特定的高亲和性结合位点,其离解常数和最大吸附量为Kd1=26.8 mg/L,Qmax1=13.7 mg/g,低亲和性结合位点的离解常数和最大吸附量为Kd2=114 mg/L,Qmax2=28.5 mg/g。在动态条件下,浓度为400 mg/L的咖啡因溶液以3BV/h的流速流经树脂床时,在第26BV出现穿透;用1 mol/L的盐酸以1.5 BV/h的流速进行洗脱,在4BV的洗脱率达到97.5%。

关键词: 咖啡因 , 分子印迹 , 酚醛吸附树脂 , 分子识别

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