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功能氧化石墨烯/热塑性聚氨酯复合材料薄膜的制备及阻隔性能

樊志敏 , 郑玉婴 , 刘先斌 , 尚鹏博 , 汪晓莉 , 陈志杰 , 周珺

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20140725.003

为了提高热塑性聚氨酯(TPU)的阻隔性能,首先,采用溶液成型的方法在涂膜机上制备了功能氧化石墨烯(IP-GO)/TPU复合材料薄膜.然后,利用FTIR、XPS、XRD、FE-SEM、原子力显微镜和氧气透过仪对IP-GO/TPU复合材料的形貌和性能进行了表征.结果表明:IP-GO层间距相对原始鳞片石墨的增加了0.696 nm,片层的厚度为1.2 nm左右.IP-GO以褶皱层状的形式均匀分散在TPU基体中,并且包覆在复合材料薄膜断口表面.当IP-GO含量为3wt%时,IP-GO/TPU复合材料薄膜的氧气透过率为84.325 cm3/(m2·d·Pa),相比纯TPU薄膜的280.973 cm3/(m2·d·Pa)下降了70%,阻隔性能明显提高.研究解决了TPU薄膜阻隔性能不佳的问题,为高阻隔聚合物的制备提供了一种思路和方法.

关键词: 热塑性聚氨酯 , 功能氧化石墨烯 , 氧气透过率 , 阻隔性 , 薄膜

功能化氧化石墨烯纳米带/EVA复合材料薄膜的制备及表征

郑玉婴

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.02.016

采用纵向氧化切割多壁碳纳米管法制得氧化石墨烯纳米带(GONRs),通过硅烷偶联剂KH-570与GONRs反应得到功能化氧化石墨烯纳米带,随后利用溶液成型的方法在涂膜机上制得功能化氧化石墨烯纳米带(K-GONRs)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)复合材料薄膜.用FTIR,XRD,XPS,TEM,FE-SEM,氧气透过仪和电子万能试验机研究了复合材料的结构与性能.研究表明,本实验成功制得薄条状K-GONRs,其层间距约为0.970nm,相比GONRs增加了0.095nm; K-GONRs形状均一、规整并均匀分散于EVA基体中;当K-GONRs质量分数为1%时,K-GONRs/EVA复合材料薄膜的氧气透过率和拉伸强度相比纯EVA薄膜分别降低了54.5%和提高了89.3%,阻隔性能和力学性能得到明显改善.

关键词: 功能化氧化石墨烯纳米带 , 乙烯-乙酸乙烯共聚物复合材料薄膜 , 阻隔性能 , 氧气透过率

Kevlar纤维表面改性对PA6/Kevlar纤维复合材料等温结晶行为的影响

郑玉婴 , 傅明连 , 林志勇 , 王灿耀 , 王良恩

高分子材料科学与工程

用差示扫描量热仪(DSC)研究了KF表面阴离子接枝尼龙6对PA6/KF复合材料等温结晶行为的影响.结果表明,PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制;未接枝的KF对PA6结晶起异相成核作用,提高了PA6的结晶速率;表面阴离子接枝尼龙6的KF对PA6结晶仍起异相成核作用,但由于复合材料的界面相互作用提高,同时又会阻碍PA6分子链的迁移运动,导致表面阴离子接枝PA6的PA6/KF复合材料中PA6组分的结晶速率虽比纯PA6大,但比未接枝PA6的PA6/KF复合材料小,且结晶度也有所下降.

关键词: 阴离子接枝 , PA6/KF复合材料 , 等温结晶行为

苯乙烯-丙烯酸丁酯分散共聚合动力学

张星 , 玄泽亮 , 程雷 , 郑玉婴

高分子材料科学与工程

用分散聚合法制备了表面光滑、粒径均匀的聚苯乙烯-丙烯酸丁酯微球,研究了各种参数变化对聚合转化率-时间曲线的影响并得到苯乙烯和丙烯酸丁酯的分散聚合动力学方程.结果表明,在所考察的范围内,初始单体中丙烯酸丁酯的物质的量分数超过20%以上时,总转化率明显降低;在60℃~75℃之间随温度上升,总转化率增大,但80℃时反而减小,并随着醇水比的降低、引发剂用量的增大而增大,稳定荆的浓度对其影响甚小;在所考察的范围内,苯乙烯和丙烯酸丁酯的分散聚合动力学方程为Rp=k·exp(38194/RT)[St/BA]0.7029[m(EtOH)/m(EtOH+H2O)]-4.138[AIBN]0.3845,其表观活化能Ea为38.194 KJ/mol.

关键词: 分散聚合 , 聚苯乙烯-丙烯酸丁酯 , 聚合动力学

淀粉/EVA复合发泡鞋底材料的配方设计及表征

张由芳 , 郑玉婴 , 周谦 , 邓中文

高分子材料科学与工程

采用L9(34)正交实验方法,研究了弹性体乙烯-辛烯共聚物(8003树脂)、增容剂乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、滑石粉及增塑剂甘油对淀粉/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)复合发泡鞋底材料力学性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了共混物的结构.结果表明,滑石粉和8003树脂对共混物的拉伸强度、延伸率及回弹性有显著的影响,当8003树脂为20phr、EAA为30phr、滑石粉为0phr、甘油为8phr时,共混物的综合力学性能最好.XRD和SEM分析表明,EAA的加入能大大增加淀粉和EVA的相容性,达到增容的效果.

关键词: 正交实验 , 淀粉 , 滑石粉 , 8003树脂

不同形貌 N-TiO 2的水热合成及其光催化性能研究

周珺 , 郑玉婴

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.07.033

以 TiN 为钛源和氮源,采用水热法分别以H 2 SO 4、HCl、HNO 3为介质合成了 N-TiO 2纳米粉末,研究了介质及水热反应温度对 N-TiO 2晶型、形貌、粒径及光催化性能的影响。 SEM、XRD 表明, H 2 SO 4为介质得到粒状锐钛矿 N-TiO 2,HCl、HNO 3为介质得到棒状金红石 N-TiO 2,粒径 d (HCl)>d (HNO 3)>d (H 2 SO 4),相同介质中,粒径随反应温度的升高而增大。 XPS、HRTEM 表明,N 元素以O—Ti—N 键形式掺杂,使得 TiO 2晶格间距变大。 UV-Vis 表明,N 掺杂降低了 TiO 2的禁带宽度,感光范围拓展到可见光区。可见光催化降解实验表明,催化效率η(H 2 SO 4)>η(HNO 3)>η(HCl),相同介质中,光催化效率随反应温度的升高而降低。

关键词: 水热合成 , 氮掺杂 , 金红石 , 锐钛矿 , 可见光

PVPy/MWNTs纳米复合材料的制备及其导电性能研究

王攀 , 郑玉婴 , 李宝铭 , 张通

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2012.07.015

通过原位聚合法制备了聚3-戊酰基吡咯(PVPy)/多壁碳纳米管(MWNTs)纳米复合材料.利用FT-IR,1HNMR,XRD,SEM,TEM,TGA等分析方法对样品进行了结构和性能研究.FT-IR,SEM与TEM表明,PVPy与MWNTs间并没有发生化学反应,MWNTs仅作为3-戊酰基吡咯(VPy)聚合的模板,且VPy仅在MWNTs的外表面均匀的发生聚合.XRD谱显示,PVPy/MWNTs纳米复合材料中MWNTs的两个特征结晶峰(2θ=25.82,43.10°)强度随着VPy/MWNTs投料比增加而逐渐降低直至接近消失.导电性能研究发现,通过MWNTs与PVPy复合,可以显著的提高PVPy/MWNTs纳米复合材料的导电性,其电导率分别达到1.42S/cm (VPy/MWNTs=2.5/1)与0.22S/cm(VPy/MWNTs=5/1).

关键词: 碳纳米管 , 聚3-戊酰基吡咯 , 纳米复合材料 , 电导率

磺基水杨酸掺杂导电聚苯胺纳米材料的制备与性能研究

陈德贤 , 郑玉婴 , 张通 , 李宝铭

功能材料

采用化学氧化法以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,磺基水杨酸为掺杂酸合成聚苯胺纳米棒导电材料。考察了单体/掺杂酸摩尔比对聚苯胺形貌与电性能的影响,采用傅里叶红外光谱,XRD粉末衍射表征聚苯胺结构;电化学工作站、四探针研究表明聚苯胺的导电性随掺杂酸/单体摩尔比的增大而增大,单体/掺杂酸摩尔比为2时电导率为1.43S/cm;SEM、TEM表明聚苯胺纳米棒表面粗糙,直径约为100~200nm,长度约为400~700nm,表面附着了1层10~30nm厚的颗粒;并提出了纳米棒可能的形成机理。

关键词: 聚苯胺 , 纳米棒 , 电化学性能 , 掺杂酸

Mn基低温SCR脱硝催化剂的研究进展

郑玉婴 , 汪谢

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.11.002

催化剂是选择性催化还原(SCR)脱硝技术的核心,催化剂的低温活性主要受活性成分和载体的影响。 Mn基脱硝催化剂已成为低温烟气脱硝领域的研究热点,其种类繁多,不同元素的掺杂和催化剂载体的选择对其脱硝活性和抗硫抗水性能影响较大。按催化剂载体的类型对 Mn 基低温脱硝催化剂进行综述,并展望了碳纳米管在用作Mn基低温脱硝催化剂载体的应用前景。

关键词: Mn基 , 低温 , 脱硝催化剂 , 载体 , SCR

Kevlar纤维表面改性对PA6/KF复合材料力学性能与破坏形态的影响

郑玉婴 , 傅明连 , 王灿耀 , 王良恩

高分子材料科学与工程

用挤出和注塑的方法加工了PA6/Kevlar纤维(KF)复合材料,研究了其拉伸、弯曲和冲击性能以及破坏形态.结果表明,KF表面酰氯化、己内酰胺封端并经阴离子接枝尼龙6处理的PA6/KF1复合材料的拉伸强度和弯曲强度均得到明显提高,弯曲模量基本不变,冲击强度则有所下降.由断面形态可知,PA6/KF0拉伸破坏呈界面脱粘破坏形态,而PA6/KF1复合材料呈部分非界面脱粘破坏.弯曲和冲击破坏时PA6/KF1复合材料的断口纤维粘附大量尼龙6树脂,而PA6/KF0复合材料粘附尼龙6量很少.界面粘接良好导致PA6/KF1复合材料冲击性能下降.

关键词: PA6/KF复合材料 , 表面改性 , 力学性能 , 破坏形态

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