陈河如
,
邹湘辉
,
马民智
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.12.002
研制头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊、体外释药规律及抗菌作用.方法是将头孢唑啉钠溶于海藻酸钠的PBS溶液,用正己烷/Span-85乳化形成微乳溶液,然后用CaCl2单凝聚固化得头孢唑啉钠的微胶囊;利用扩散法研究了该微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和大肠杆菌的抑制作用.得到了淡黄色的固形物、粒径为1～15 μm的头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊.头孢唑啉钠的包封率可达(80.42±0.26)%,载药量为(35.68±2.03)%.在模拟胃液和模拟肠液中,海藻酸钠所形成的囊壁对所包封的头孢唑啉钠具有缓释作用.微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌有较好的抑制作用,对大肠杆菌的抑菌作用较弱.显示海藻酸钠微胶囊具有药物缓释的功能.
关键词:
微乳-单凝聚法
,
微胶囊
,
海藻酸钠
,
缓释剂
,
头孢唑啉钠
