王军
,
奚旦立
,
徐大同
,
邵丹
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.04.002
以聚氯乙烯(PVC)为原料,N-甲基-2吡咯烷酮(NMP)作溶剂,研究PVC/NMP体系的粘度与溶解温度和PVC含量的关系.定性分析了纺丝细流中的溶剂扩散与中空纤维膜结构之间的关系.同时,通过纺丝动力学原理,讨论了纺丝工艺参数对膜性能的影响.文中描述的聚氯乙烯中空纤维膜的最大透水率为80 mL/(cm2h),截留率85%～95%(截留牛血青蛋白分子量为67 000).
关键词:
聚氯乙烯
,
中空纤维膜
,
纺丝细流
,
纺丝动力学
石磊
,
闫冰
,
邵丹
,
姜凡
,
王东琪
,
陆安慧
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(17)62786-4
乙烯是最为重要的化工原料之一,目前其工业来源主要来自于烃类的水蒸汽裂解过程.该过程本质上是一个高温均相裂解过程,温度(>800?℃)高,能耗大,碳排放严重.乙烷氧化脱氢制乙烯属于放热反应,反应温度低,速率快,无积碳等限制,是一条更富有竞争力的工艺路线.然而,常用的金属或金属氧化物催化剂容易导致乙烯深度氧化,从而降低了乙烯选择性.纳米碳材料在烃类氧化脱氢反应中展现出一定的催化活性,但容易被氧化,难以用于反应温度高的乙烷氧化脱氢反应.本文报道了羟基化的氮化硼(BNOH)可高效催化乙烷氧化脱氢制乙烯.氮化硼边沿羟基官能团脱氢生成了动态活性位,从而引发了乙烷的脱氢反应.BNOH对乙烷氧化脱氢制乙烯显示出高选择性.当乙烷转化率在11%,乙烯选择性可高达95%;当乙烷转化率增加到40%,乙烯选择性保持在90%.重要的是,当乙烷转化率超过60%时,BNOH仍然可保持80%的乙烯选择性以及50%的乙烯收率.这些性能指标与现有工业乙烷水蒸气裂解过程运行性能相当.进一步优化反应条件,BNOH催化剂能够实现高达9.1 gC2H4 gcat-1 h-1的时空收率.经过200 h的氧化脱氢反应测试,BNOH催化剂活性和选择性基本恒定,表明其具有非常好的稳定性.X射线粉末衍射结果显示,反应前后BNOH催化剂的物相没有发生变化.透射电子显微镜测试证实,反应后BNOH催化剂的形貌和微观结构也没有明显改变.X射线光电子能谱结果显示,反应200 h后BNOH催化剂表面的氧含量仅从反应前的6.9 atom%微增到8.3 atom%.1H固体核磁共振谱测试显示,反应200 h后,BNOH催化剂上羟基含量无明显改变.结合原位透射红外光谱和同位素示踪实验,初步确定了BNOH催化剂上引发乙烷氧化脱氢反应的活性中心.氮化硼边沿的氧官能团并不能引发乙烷的氧化脱氢反应,而羟基官能团才是氧化脱氢反应发生的活性位.在乙烷氧化脱氢条件下,分子氧脱除羟基官能团上的氢原子动态生成BNO·?和HO2·?活性位.密度泛函理论计算表明,乙烷首先在BNO·?或HO2·?位活化生成乙基自由基,这些中间物进一步与气相氧物种发生反应脱氢生成乙烯.动力学测试结果也验证了上述实验和理论结果.
关键词:
氮化硼
,
羟基化
,
乙烷
,
氧化脱氢
,
乙烯
李晓良
,
徐浩
,
延卫
,
邵丹
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2016.05.004
钛基SnO2电极作为一种典型的电催化电极与传统电极相比具有很多优势,因而被应用于许多电化学水处理当中.但同时也存在着一些缺点,如电极寿命较短、稳定性较差等,限制了电极更广泛的应用.主要针对电催化水处理技术中钛基SnO2电极的性质、制备方法、改性技术及其处理有机废水等方面进行综述,并针对电极存在的不足,对其改性方向进行了讨论.
关键词:
钛基SnO2
,
电极制备
,
改性
,
有机废水
李晓良
,
徐浩
,
延卫
,
邵丹
电镀与涂饰
针对电化学水处理技术中钛基PbO2电极的性质、制备方法及其改性技术等方面的研究进展进行概述,指出了钛基PbO2电极目前存在的主要问题,展望了其改性方向.
关键词:
二氧化铅
,
钛
,
电极
,
制备
,
改性
,
废水处理
,
电催化
高翔
,
邵丹
,
谢鲲
,
赫庆坤
,
程相征
,
孙金全
材料热处理学报
针对农用20CrMnMo链条轴渗碳淬火疲劳寿命低的工程应用现状,本文通过对20CrMnMo进行调质、淬火、淬火+低温回火不同预先热处理,然后进行低温气体渗氮,探讨提高链轴抗疲劳寿命热处理工艺.通过金相、显微硬度仪、扫描电镜、电子探针对渗层组织和成分进行了分析;采用摩擦磨损试验机、链条台架实验机,三维形貌仪对链轴的耐磨、抗疲劳性能进行了评价.结果表明:经过调质预处理的试样能够得到均匀、致密的渗层组织,渗层深度500 μm,渗层硬度梯度平缓,其耐磨性能优于碳氮共渗的链轴.
关键词:
链条
,
低温渗氮
,
20CrMnMo
,
表面纳米化
,
耐磨性
邵丹
,
刘奎仁
,
李松
材料与冶金学报
doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2015.03.006
以堇青石为载体,采用溶胶-凝胶法并结合浸渍法制备负载型催化剂VxOy/Ce/TiO2,以邻二氯苯替代二恶英进行实验室模拟实验,考察Ce添加量、溶胶-凝胶浸渍时间、偏钒酸铵溶液浓度、偏钒酸铵溶液浸渍时间和煅烧温度对催化剂性能的影响,用气相色谱检测分解前后气体,确定了最佳制备工艺条件;考察了低温下催化剂性能及稳定性;用超声波清洗器检测薄膜与载体的结合强度,并用XRD、SEM对材料进行了表征;工业侧流实验表明,该催化剂的催化性能优异,二恶英分解率达90％以上.
关键词:
堇青石
,
负载型
,
邻二氯苯
,
低温催化分解
,
二恶英
