陈丽群
,
邱正琛
金属功能材料
doi:10.3969/j.issn.1005-8192.2007.03.005
用基于密度泛函理论的自洽离散变分方法研究了合金元素Mn对bcc Fe中[100](010)刃型位错上扭折的电子结构的影响,计算了格位能、原子间相互作用能、电荷密度及态密度等物理参量.计算结果表明:Mn引入扭折后,由于Mn原子的3d轨道与近邻Fe原子的3d之间的杂化,使Mn与近邻原子之间及基体原子之间的相互作用加强,阻碍扭折的侧向运动,即对位错运动起了较强的钉扎效应,导致固溶强化.
关键词:
刃型位错
,
扭折
,
合金元素
,
电子结构
陈丽群
,
邱正琛
金属学报
用基于密度泛函理论的自洽离散变分方法研究了轻元素S对bcc Fe中[100](010)刃型位错上扭折的电子结构的影响，计算了杂质偏聚能、原子间相互作用能、电荷密度及态密度等物理参量。计算结果表明：S引入体系后，电荷发生了重新分布，S得到电子，其周围Fe原子失去电子，分析发现S原子的3p轨道与近邻Fe原子的3d4s4p轨道之间杂化，S与近邻Fe原子之间有较强的相互作用，而近邻基体原子本身之间相互作用比未掺杂时减弱，有利于扭折的迁移，杂质S原子与基体原子间的成键主要是d 、p轨道起作用，使得它们之间的成键有较强的方向性，使材料的强度降低、韧性减小。
关键词:
bcc
,
null
,
null
,
null
,
null
,
null
陈丽群
,
邱正琛
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2007.10.002
用基于密度泛函理论的自洽离散变分方法研究了bcc Fe中[100](010)刃型位错扭折处掺S的电子结构,计算了杂质偏聚能、原子间相互作用能、电荷密度及态密度.计算结果表明:S引入体系后,电荷发生了重新分布,S原子得到电子,其周围Fe原子失去电子,且S原子的3p轨道与近邻Fe原子的3d4s4p轨道之间杂化,使得它们之间的成键有较强的方向性,可影响材料的韧性;而近邻Fe原子因失去电子使自身之间相互作用比未掺杂时减弱,有利于扭折的迁移,可能影响材料的强度.
关键词:
bcc Fe
,
电子结构
,
刃型位错
,
扭折
,
S元素
