邬红龙
,
郭军
,
张旺
,
陈卓
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.02.016
采用溶胶凝胶法制备一系列Rx Ce0.8-xZr0.2O2(R=Mg,Ca,Sr和Ba,x=0,0.1,0.2和0.3)催化剂,并用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、扫描电镜(SEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和程序升温氧化(TPO)等技术对催化剂进行表征,同时考察该系列催化剂催化碳烟燃烧活性.研究结果表明,Zr4+均能进入CeQ晶格中形成具有立方萤石结构的固溶体.在不同的接触条件下,样品Ba0.1 Ce0.7Zr0.z O2催化碳烟燃烧活性均最高.在一系列样品R.1Ce0.7Zr0.2Q中,催化剂与碳烟紧密接触条件下其催化碳烟燃烧时更能够反映出催化剂内在活性的大小,而松散接触时则更易受到接触条件的影响.
关键词:
固溶体
,
Ba0.1Ce0.7Zr0.2O2
,
催化燃烧
,
碳烟
,
活性
张旺
,
郭军
,
尹晓刚
,
邬红龙
,
陈卓
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.026
采用溶胶凝胶法制备了一系列La1-x KxNi1-y MyO3(M=Cu,Co,Mn)钙钛矿复合氧化物催化剂,并利用O2-TPO测试该系列催化剂催化氧化碳烟的性能.通过XRD、H2-TPR、XPS对其进行了表征,结果表明,所制备催化剂均为六方晶系钙钛矿结构.着重考察了A位K掺杂量和B位掺杂元素及其掺杂量对催化碳烟性能的影响.结果表明:当K掺杂量x=0.3时,产生更多氧空位,增加了表面吸附氧数量,同时提高了B位Ni的价态;B位Cu掺杂量y=0.1时,表面吸附氧数量增加,Ni3+含量增大,从而提高了催化剂的活性.La0.7 K0.3 Ni0.9 Cu0.1 O3催化剂与碳烟紧密接触下,Ti、Tm分别为268.1℃和272.8℃.
关键词:
钙钛矿
,
镧
,
镍
,
碳烟
,
催化
邬红龙
,
郭军
,
尹晓刚
,
张旺
,
陈卓
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.08.016
采用溶胶凝胶法制备了Ce0.65-xCoxK0.15Zr0.2O2 (x=0,0.15,0.23,0.30,0.38和0.45)系列催化剂,用XRD、SEM、BET、H2-TPR及程序升温氧化(TPO)反应等方法考察了Co含量对催化剂结构和催化活性的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系.结果表明:所得催化剂呈现出网状多孔结构,Co离子难以大量扩散至CeO2晶格中,而是以Co3O4粒子形式分散在样品表面.老化前催化剂表面Co3O4颗粒的数量和尺寸对催化剂的催化活性起关键性作用,而进入到CeO2晶格中的钴离子则对提高催化剂的抗老化能力产生重要影响.当x=0.23时,催化剂表面出现大量具有高活性的细小Co3O4粒子,催化碳烟燃烧活性最高,起燃温度Ti与最大燃烧速率温度Tm分别为321℃与355℃,但该Co3O4粒子经空气气氛下800℃老化处理后易失活;当x=0.15时,催化剂老化前并未表现出优异的催化活性,但老化后因具有较多钴铈锆固溶体而表现出了最高的稳定性与催化碳烟燃烧活性,其Ti与Tm仍可达375℃与439℃.
关键词:
Co3O4粒子
,
碳烟燃烧
,
活性
,
热稳定性
