邓慧宇
,
徐又一
,
朱利平
,
魏秀珍
,
朱宝库
功能材料
通过发散法合成了以N-(2-胺乙基)哌嗪为核的端胺基树状聚合物聚酰胺胺(PAMAM),并以此为水相单体与均苯三甲酰氯发生界面聚合反应制备了高脱盐率纳滤膜.采用傅里叶转换红外光谱(FTIR-ATR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段研究膜表面化学组成的变化,扫描电镜(SEM),原子力显微镜(AFM)观察膜的结构与形貌,接触角测定仪评价膜的亲水性.结果表明,使用高代数PAMAM、增大PAM-AM浓度、延长反应时间均促使膜的致密度增加,脱盐卒增大.使用浓度为4.46×10-3mol/L第二代PAM-AM溶液为反应物制备的纳滤膜对Na2SO4、MgCl2、MgSO4的脱除率分别达到93.0%,92.3%和91.4%.值得注意的是,PAMAM浓度的增加导致酰氯基由过量到相对不足,最终所制备的纳滤膜对NaCl、Na2SO4、MgCl2和MgSO4等4种盐的脱盐顺序也发生相应变化,主要体现在MgCl2的脱除率由低于Na2SO4和MgSO4变化到高于这两种盐最后三者的脱除率趋于近似相等,均>90%.
关键词:
树状聚合物PAMAM
,
界面聚合
,
高脱盐
,
纳滤膜
邓慧宇
,
徐又一
,
朱宝库
,
魏秀珍
功能材料
层层自组装作为一种新的膜制备技术已被人们应用于渗透汽化膜、纳滤膜等分离膜的研制中,主要介绍了基膜、聚电解质电荷密度、聚合物浓度、分子量、组装层数等因素对膜性能的影响以及近年来人们为提高组装效率所做的一些研究工作.
关键词:
聚电解质
,
自组装
,
进展
邓慧宇
,
朱宝库
,
魏秀珍
,
徐又一
功能材料
以碱改性聚丙烯腈超滤膜为基膜,聚苯乙烯磺酸钠(PSS),聚苯乙烯磺酸钠-马来酸共聚物(PSS-co-MA),聚烯丙胺盐酸盐(PAH)为原料,采用动态自组装法制备了一种低压高通量荷正电纳滤膜.结果表明,动态自组装能极大地提高组装效率,效果优于静态自组装.组装双层数为2.5的纳滤膜在操作压力为0.2MPa时,对MgCl2的脱除率为90.41%,通量为23.80L/(m2·h), 当操作压力增加到0.8MPa后,通量增大到83.76L/(m2·h),对MgCl2的脱除率为91.04%,通量远大于目前商品化产品.所有纳滤膜以聚烯丙胺盐酸盐为最外层,呈现明显的荷正电特征,对高价阳离子盐的脱除率大于对低价阳离子盐的脱除率.改变组装层数、最外层聚烯丙胺盐酸盐浓度可以方便地调节纳滤膜的性能,所得产品在常规纳滤用盐浓度中使用时性能稳定.
关键词:
PSS
,
PSS-co-MA
,
PAH
,
动态自组装
,
荷正电纳滤膜
邓兆龙
,
邓慧宇
,
陈庆春
,
賀沿沿
,
张小广
,
那兵
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.016
以端氨基超支化聚酰胺为水相单体,对苯二甲酰氯为油相单体,采用界面聚合法通过控制单体浓度制备出具有荷负电特征的超支化聚酰胺纳滤膜.该膜对1000 mg/L NaCl、Na2 SO4、MgCl2、MgSO4的脱除顺序为Na2 SO4＞MgSO4＞MgCl2＞NaCl,对硫酸钠的脱除率为73．5％.在明确该膜分离特征的基础上,着重考察了操作压力、Mg 2＋浓度等因素对纳滤膜吸附镁离子性能的影响.结果表明,增大操作压力和进料液浓度均有助于缩短膜吸附达到平衡的时间,且吸附量略有增大；动力学模拟结果表明该膜的吸附动力学比较符合准一级动力学模型；并且理论分析初步表明镁离子主要吸附在膜表面及孔内部.
关键词:
超支化聚酰胺
,
纳滤膜
,
界面聚合
,
分离特征
,
吸附
陈庆春
,
刘晓东
,
邓慧宇
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.01.015
借助X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,利用CuSO4·5H2O和NaOH为主要原料,考察了作为还原剂的多元醇种类、多元醇的量、水热反应温度、NaOH的量等条件对产物铜的形貌的影响.结果表明:在所研究范围内,要得到具有微纳结构的叶状铜的水热制备条件是:D-山梨醇作还原剂,醇与Cu2+的摩尔比不超过1/2,水热温度为180℃,NaOH的量不影响叶状铜的形成.
关键词:
微纳结构
,
叶状铜
,
水热制备
,
晶体生长
