边雪
,
吴文远
,
李金超
,
涂赣峰
稀有金属
针对AB5型储氢合金电极存在粉化严重、循环寿命短、循环稳定性差等问题,提出对合金粉进行氢化处理的新方法,选取LaMg0.26Ni3.44Co0.66Al0.14Fe0.14为实验原料,根据DSC测试结果,确定吸放氢条件,并进行吸氢镀铜放氢的预处理,预处理后的合金进行电池性能测试,结果表明:吸氢量0.7％合金镀铜放氢后最大放电容量达到318.0 mAh·g-1,且电化学容量衰减率小,循环稳定性好.粒度的影响研究表明:38～48 μm吸氢镀铜放氢合金的最大放电容量达到327.3mAh·g-1.
关键词:
氢化处理
,
镀铜
,
稀土-镁基储氢合金
边雪
,
尹少华
,
张丰云
,
吴文远
,
涂赣峰
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2011.04.003
论文以含稀土氧化物的萤石为研究对象,利用浸出稀土氧化物过程中柠檬酸可以抑制萤石的溶解,达到使稀土和萤石分离的目的.研究结果显示:随着柠檬酸浓度的增加,氟化钙被抑制的作用有明显的提高,当柠檬酸浓度增加到0.25 mol·L-1时氟化钙的溶出率比无柠檬酸时降低了73％,而稀土的浸出率随着柠檬酸浓度的增加而增加,浸出过程机理为主要为柠檬酸与浸出的稀土形成配合物,使得稀土更容易被浸出.实验所得到的浸出条件是:盐酸浓度为3 mol·L-1,柠檬酸浓度为0.25 mol·L-1,液固比为10∶1,浸出时间为1h,此条件下稀土氧化物的浸出率达到92.89％,而氟化钙的浸出率为13.6％.
关键词:
稀土氧化物
,
氟化钙
,
柠檬酸
,
络合浸出
徐璟玉
,
吴文远
,
边雪
,
涂赣峰
功能材料
通过B4C、CeO2和C的化学反应,采用原位生成法,在热压烧结的条件下制备了CeB6/B4C陶瓷材料.研究了CeB6/B4C陶瓷材料的力学性能和显微组织,并对其增韧机理进行了分析.结果表明:原位生成的CeB6/B4C陶瓷只有CeB6和B4C两相,其显微维氏硬度、抗弯强度、断裂韧性最大值分别达到40.64GPa、346.7MPa、5.95MPa·m1/2,比纯碳化硼分别提高了52.50%、17.96%、61.68%.原位生成的CeB6颗粒细晶增韧补强,B4C和CeB6颗粒之间热膨胀系数不匹配产生的残余应力导致的裂纹偏转以及沿晶断裂是CeB6/B4C陶瓷的主要增韧机制.
关键词:
原位生成
,
CeB6/B4C陶瓷
,
力学性能
,
显微组织
,
增韧机理
孙树臣
,
高波
,
吴志颖
,
边雪
,
吴文远
,
涂赣峰
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.03.024
研究了氧化钙对混合稀土精矿焙烧分解过程气相中氟含量的影响,采用气相色谱分析方法对焙烧过程气相中的氟进行测定,结果表明氧化钙在混合稀土精矿的分解过程中起到了固氟的作用,使焙烧过程气相中的氟含量降低60%以上.从加入氧化钙后的混合稀土精矿的焙烧产物XRD实验结果看,焙烧产物中有大量的CaF2和Ca5F(PO4)3生成,说明氧化钙对混合稀土精矿分解过程的固氟机制是CaO与其中的氟碳铈矿的分解产物REOF反应生成了CaF2,同时形成的氟化钙和氧化钙一起在800 ℃时能够与精矿中的独居石反应,生成Ca5F(PO4)3.
关键词:
氧化钙
,
混合稀土精矿
,
分解
,
氟
吴志颖
,
吴文远
,
孙树臣
,
边雪
,
涂赣峰
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.02.020
利用气相色谱技术研究含混合稀土精矿焙烧过程中氟逸出的问题,分别对混合稀土精矿和加入一定量CaO-NaCl-CaCl_2助剂的混合稀土精矿在400-750℃下焙烧30～120 min的各个条件进行实验,测出不同条件下焙烧气体中的氟总量、逸出率、分解率以及焙烧产物的物相组成.结果表明:70%的环境湿度下,焙烧混合稀土精矿过程中氟的逸出率随焙烧温度和时间的增加而增大,其中焙烧温度的影响较大,750℃下焙烧2 h时可达29.952%;添加CaO-NaCl-CaCl_2助剂不仅降低了混合稀土精矿的分解温度,使混合稀土精矿在700℃下焙烧2 h的分解率在90%以上,更重要的是抑制了焙烧过程中氟的逸出,使氟的逸出率由19.296%下降为0.315%,相对抑制作用为98.37%.
关键词:
混合稀土精矿
,
助剂
,
焙烧
,
固氟
,
气相色谱
边雪
,
吴文远
,
常宏涛
,
杨眉
,
孙树臣
,
涂赣峰
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.06.001
根据柠檬酸(H3cit)与稀土形成稳定的溶于水的配合物,从而达到与磷沉淀分离的目的.采用正交回归实验设计方案,考察了H3cit加入量、pH值、温度、沉淀时间对磷回收率的影响.结果表明,H3cit加入量为0.05mol·L-1,pH=10,温度为30℃,沉淀时间为20min时磷的回收率达到99.5%,此时稀土的损失率仅为0.98%.另外,采用XRD分析方法对碱化沉淀进行分析,确定了碱化过程的反应.
关键词:
碱化
,
磷回收
,
柠檬酸
,
稀土
边雪
,
吴文远
,
罗瑶
,
尹少华
,
张博
中国稀土学报
CaO-NaCl-CaCl2焙烧包头混合型稀土精矿的产物经脱磷处理后,矿物中的物相主要为稀土氧化物和氟化钙.以较低浓度AlCl3作为助浸剂用HCl溶液浸出矿物,利用低浓度的Al3+与氟形成氟铝配合物,有效地帮助难溶物相氟化钙浸出,同时避免浸出过程中氟离子与稀土形成氟化稀土沉淀而造成损失.结果表明:盐酸浓度为3mol·L-1,Al3+浓度为0.25mol·L-1,温度为60℃,液固比为10:1,浸出时间为60min,搅拌速度为200r·min-1时,稀土氧化物的浸出率为70.8%,氟化钙的浸出率为55.8%.五级逆流浸出后,RE2O3的浸出率为99.6%,CaF2的浸出率达到98.5%.
关键词:
HCl-AlCl3
,
络合
,
浸出
,
稀土氧化物
,
氟化钙
,
稀土
边雪
,
吴文远
,
郑强
,
杨涛
,
涂赣峰
稀土
采用TG-DTA热分析技术研究Ca(OH) 2-NaOH体系分解混合稀土精矿的过程.并选择了焙烧温度、Ca(OH)2加入量、NaOH加入量、焙烧时间为影响因素,用二次正交回归实验设计方法研究并获得了矿物分解率受各因素影响的回归方程,实验表明,焙烧温度630℃;Ca(OH)2加入量23％(质量分数);NaOH加入量15％(质量分数);焙烧时间30 min,分解率为98.1％.
关键词:
混合稀土精矿
,
分解
,
Ca(OH)2-NaOH
孙树臣
,
吴志颖
,
边雪
,
高波
,
吴文远
,
涂赣峰
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.05.002
研究了NaCl-CaCl2对氧化钙分解独居石的热分解过程的影响,表明,NaCl-CaCl2的加入,使氧化钙分解独居石的分解温度降低.在此基础上研究了NaCl-CaCl2的加入量、焙烧温度和焙烧时间对氧化钙分解独居石分解率的影响,结果表明,NaCl-CaCl2的加入量为10%、焙烧温度750℃、焙烧时间1h的条件下,氧化钙分解独居石的分解率可达到79%.
关键词:
NaCl-CaCl2
,
氧化钙
,
独居石
,
分解率
徐璟玉
,
吴文远
,
边雪
,
涂赣峰
,
李学舜
,
杨国胜
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.003
采用XRD和TG-DTA方法对CeO2 -B4C-C体系的高温化学反应及相组成进行了研究.结果表明,650℃～910℃时, CeO2同B4C生成CeBO3、CeBC和B;1270℃～1309℃时, CeO2同B4C生成CeBO3、B和CeB4,以及CeBO3、CeBC和B4C生成CeB4;在以上两个温度区间内,碳的作用很小.1317℃～1370℃时,CeBO3、B4C和C生成CeB4和B;1371℃～1420℃时,CeO2、B4C和C生成CeB6和CO;在以上两个温度区间内,碳的作用显著. 1460℃的高温下,CeB4和B进一步反应生成CeB6,此时CeB6相占主要地位,其生成率随反应时间延长而增加.
关键词:
高温化学反应
,
相组成
,
硼化铈
,
碳化硼
,
氧化铈
