单体美
,
叶卉
,
李文瑞
,
张玉忠
,
刘成平
,
李昱
,
李君
,
赵莉芝
,
李泓
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.024
以乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)膜为基膜,甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)为功能单体,采用分步紫外接枝法制备pH响应性EVAL-g-PDMAEMA膜.采用紫外可见吸收光谱、红外光谱、X射线光电子能谱、场发射电镜及X射线能量色散谱对接枝前后EVAL膜的化学组成、形貌与接枝链分布进行研究,并考察接枝条件对膜接枝率及pH开关性能的影响.结果表明,PDMAEMA链可成功接枝至EVAL膜上,其在EVAL膜表面和膜孔内均有存在,膜孔内PDMAEMA接枝量随接枝率增高而增高.EVAL-g-PDMAEMA膜pH开关性能主要受膜孔内PDMAEMA接枝量的影响,当二苯甲酮(BP)浓度为60 g/L,BP固定时间为5min,单体接枝时间为20 min时,膜接枝率最高,pH开关性能最为显著.
关键词:
pH响应性膜
,
乙烯-乙烯醇共聚物
,
甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯
,
分步紫外接枝
刘琦
,
叶卉
,
张玉忠
,
李煜
,
李君
,
赵莉芝
,
李泓
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.12.026
以亲水性乙烯.乙烯醇共聚物(EVAL)为原料,采用浸没沉淀相转化法,通过调节聚合物浓度,制备不同截留相对分子质量的亲水性EVAL超滤膜,采用场发射电镜对EVAL超滤膜微观结构形貌进行研究,并对其渗透性能、截留性能及乳清蛋白分离性能进行考察.结果表明,当聚合物含量分别为20％和25％时,EVAL超滤膜截留相对分子质量可分别达到20000(EVAL 20000)与6000 (EVAL 6000).2种超滤膜对乳清蛋白的截留效果均可达到93％以上,其中EVAI20000具有更高的通量及乳糖透过率,更加适合于乳清蛋白的回收,其浓缩液制得的乳清蛋白粉蛋白含量为39.7g/100 g.
关键词:
乳清蛋白
,
膜分离
,
超滤
,
乙烯-乙烯醇共聚物
王明霞
,
姬宇
,
张玉忠
,
王诗哲
,
龙雪元
,
赵莉芝
,
严峰
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.03.012
以氯甲基化聚砜(CMPSF)膜为引发剂,氯化亚铜(CuCl)为催化剂以及N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)在聚砜(PSF)膜表面接枝聚4-乙烯吡啶(P4VP),制备了聚乙烯吡啶接枝聚砜膜(PSF-P4VP).采用红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析及原子力显微镜等方法对接枝膜进行化学结构和表面形貌表征.结果表明,P4VP被成功接枝到PSF膜,随接枝率上升,膜表面粗糙度增加.P4VP接枝基团改善了PSF膜表面的亲水性,接枝后膜的水渗透通量提高,且具有pH敏感性,随着膜表面P4VP接枝率增加,pH响应性更明显.
关键词:
聚砜
,
聚乙烯吡啶
,
表面引发原子转移自由基聚合
,
pH敏感膜
杨彬
,
叶卉
,
刘琦
,
李安妮
,
张玉忠
,
赵莉芝
,
李泓
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.03.008
采用膜技术对蛋白质进行分离纯化已受到生命科学领域的广泛关注,而智能开关膜为蛋白质精细分离提供了新的解决方案.本文以接枝甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)分离膜为智能开关膜,对其开关特性与蛋白分离性能进行了研究.结果表明,EVAL接枝膜渗透通量具有显著的开关性,且pH交替重复6个单元以后开关性能保持稳定.在模拟蛋白分子牛血清白蛋白(BSA)与溶菌酶(LZM)及混合模拟蛋白分子BSA与LZM分离过程中,接枝率为15％的EVAL接枝膜在pH3.6的条件下对BSA与LZM分离效果最佳,分离系数分别为9.7和7.8.
关键词:
智能开关膜
,
pH响应性
,
乙烯-乙烯醇共聚物
,
蛋白分离
张玉忠
,
赵莉芝
,
单体美
,
李泓
,
杨山港
,
叶卉
膜科学与技术
以可降解聚乳酸为膜材料,采用水溶性稀释剂二甲基亚砜(DMSO),实现了复合相分离法制备结构可调控的聚乳酸分离膜.重点考察了铸膜液温度和凝固浴温度对其结构及渗透性能的影响.结果表明,当凝固浴温度接近浊点温度时,相分离过程中主要以NIPs过程为主,形成了指状孔和大空腔结构,聚乳酸分离膜的纯水通量较小;牛血清蛋白的截留率较高.当凝固浴温度低于浊点温度时,体系发生TIPs和NIPs复合相分离过程,制备的聚乳酸分离膜具有双连续和指状孔结构,聚乳酸分离膜纯水通量较大,牛血清蛋白的截留率略有降低,但都在66％以上.当铸膜液温度接近浊点温度时,体系发生TIPs和NIPs复合相分离过程,制备的聚乳酸膜具有多孔的表面膜结构,表面膜孔与支撑层之间的连通性较高;随着铸膜液温度的增加,膜表面孔径减小,聚乳酸分离膜纯水通量降低,由610 L/(m2·h)降低至27.6 L/(m2·h);牛血清蛋白截留率增加,由61％提高至84％.
关键词:
聚乳酸分离膜
,
复合相分离
,
生物可降解
,
水溶性稀释剂
张玉新
,
赵莉芝
,
张玉忠
,
叶卉
,
刘满满
,
李泓
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.01.001
TPPS(四-(4-磺酸基苯基)卟啉)在一定条件下可以自组装形成超分子聚集体.将TPPS超分子聚集体与膜材料结合,可制备一种超分子负载膜.本实验以EVAL(乙烯-乙烯醇共聚物)为基膜,以DMAEMA(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯)为单体,采用紫外接枝的方法制备了EVAL-g-PDMAEMA接枝膜,利用氢键、静电作用等非共价键作用将TPPS负载于EVAL原膜及EVAL-g-PDMAEMA接枝膜上.研究了pH值、离子强度、接枝率对吸附过程的影响及等温吸附机理,结果表明,当pH=3.6时接枝膜对TPPS的吸附容量最大,pH=7时,原膜对TPPS的吸附容量最大;离子强度的增大不利于膜对TPPS的吸附;EVAL-g-PDMAEMA接枝率的增大,接枝膜对TPPS的吸附容量也随之增大;Langmuir吸附等温方程可以对吸附过程进行很好的描述.改变EVAL/TPPS负载膜的pH条件,利用紫外漫反射光谱表征膜表面TPPS的聚集状态,考察不同DMAEMA接枝率的负载膜实现超分子结构的条件.实验结果显示,当pH＜1时,TPPS在接枝膜和原膜表面均形成超分子J-聚集体,而pH＞1时,TPPS仅在接枝膜表面形成H-聚集;并且DMAEMA的接枝率越高,越有利于TPPS聚集体的形成,进而有利于超分子负载膜的构筑.
关键词:
TPPS
,
DMAEMA
,
EVAL
赵帅
,
赵莉芝
,
刘满满
,
张玉忠
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.03.028
四(4-磺酸苯基)-卟啉(TPPS)是一种水溶性卟啉,在一定条件下可以自组装形成超分子聚集体,将这种超分子聚集体与膜材料相结合,可以形成超分子负载膜.文中以乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)为膜材料,4-乙烯基吡啶(4VP)为单体,采用紫外辐照表面接枝法制备了表面带有P4VP接枝链的EVAL-P4VP接枝膜,利用非共价键作用将TPPS负载于EVAL原膜及EVAL-P4VP接枝膜上,研究了pH值、离子强度、接枝率等因素对TPPS吸附过程以及TPPS在膜表面存在形态和自组装行为的影响.结果表明,TPPS溶液中自身聚集及离子强度的增加对其在膜上的吸附产生不利影响;吸附过程可用Langmuir等温吸附模型进行描述;接枝率的增加、pH值的减小和吸附量的增加有利于TPPS在接枝膜表面形成J-聚集体.
关键词:
膜
,
卟啉
,
吸附
,
聚集
