范文娟
,
党亚固
,
费德君
,
刘勇
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2012.02.009
采用自制的磺化聚丁二烯(LYF)作表面活性剂,以二(2乙基己基磷酸,P204)为萃取剂,以4 mol/L HC1为内相,液体石蜡为膜稳定剂,制成乳状液膜,从模拟湿法磷酸中萃取稀土镧.在膜内比为1.2∶1,制乳搅拌,搅拌速度为2 000 r/min,时间为20 min,提取搅拌速度为250 r/min,时间为10 min,水乳体积比为2∶1,磷酸质量分数为10％ P2O5,La3+含量为300mg/L时,镧离子的迁移率达到86.67％.同时利用液液萃取通过斜率分析法讨论P204从磷酸中提取镧离子的反应机理.对P204萃取镧离子进行热力学研究,结果表明,萃取反应属于放热反应,反应热为-7.697 1kJ/mol.
关键词:
磺化聚丁二烯
,
乳状液膜法
,
湿法磷酸
,
镧
,
P204
王进
,
党亚固
,
费德君
,
范文娟
,
董文文
中国稀土学报
通过斜率分析法研究了P204和TOPO从磷酸体系中液液萃取微量镧的反应机制和热力学,推测出一种可能的反应历程和萃合物结构,得到萃取反应式和反应的平衡常数K=104.502,焓变△H=-13.02 kJ·mol-1,自由能△G=-25.686 kJ· mol-1,熵变△S=0.0425kJ·(mol·K)-1.在液液萃取反应机制研究的基础上,采用液膜萃取法进行磷酸体系中微量镧的富集回收研究,考察了载体P204(2％～ 10％w/w)和TOPO(1％～10％ w/w)、表面活性剂磺化聚丁二烯LYF(1％～ 10％ w/w)、内萃取剂HCl(1 ～5 mol·L-1)和水乳体积比A/O(2∶1 ～7∶1)对液膜萃取收率及稳定性的影响.在最优条件下,可回收94.10％～ 95.94％的镧,并且膜溶胀率为8％～17％,破损率为0.45％～ 1.93％,能够维持较好的液膜稳定性.研究结果对磷酸中的微量稀土镧回收利用具有一定的参考价值.
关键词:
液膜萃取
,
磷酸
,
镧
,
P204-TOPO/LYF/液体石蜡/煤油/盐酸
聂振
,
郭未琴
,
费德君
,
武建勋
高分子材料科学与工程
分别使用邻苯二甲酸酐（PA）和聚葵二酸酐（PSPA）与1,3-二缩水甘油-5,5-二甲基海因（DGDH）进行固化反应。固化反应动力学和热稳定性分别使用DSC和TGA进行表征。考察了使用PSPA改性的DGDH/PA体系的力学性能、热变形温度和冲击断面形貌。动力学结果表明,DGDH/PSPA的反应活化能为75.94 kJ/mol,DGDH/PA的反应活化能仅为56.25 kJ/mol。DGDH/PA体系的热稳定性劣于DGDH/PSPA体系,在DGDH/PA体系中加入质量分数为34%的PSPA时,体系的冲击强度从2.16 kJ/m2提高到6.45 kJ/m2,但相应的热变形温度从132.2℃降低到51.8℃。与DGDH/PA体系断裂形成的光滑断面相比,使用PSPA改性的体系具有不规则的裂纹增长轨迹,从而提高了冲击韧性。
关键词:
1,3-二缩水甘油-5,5-二甲基海因
,
固化动力学
,
断裂韧性
,
热稳定性
,
断面形貌
罗建洪
,
费德君
,
杨明
,
党亚固
,
唐建华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.01.013
采用改进的渐进前沿模型研究以对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称为B[4])为载体提取制革废水中Cr3+的传质过程,在渐进前沿模型的基础上通过对传质阻力的假设得到了3个方程组;通过实验求得相应的模型参数;用Matlab软件求解模型方程,结果表明,在该传质过程中,阻力主要为膜外相边界层传质阻力、膜相传质阻力、膜破损阻力,且膜外相边界层传质阻力起控制作用.
关键词:
乳状液膜
,
Cr3+
,
传质
,
改进的渐进前沿模型
费德君
,
罗建洪
,
党亚固
,
李丽
,
顾恒
,
熊忠灿
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.007
通过对一系列杯芳烃及其衍生物载体对萃取分配比的影响的考察,选出萃取Cr3+的最佳萃取剂对叔丁基杯[4]芳烃乙酸;通过考察杯芳烃及其衍生物分子结构,研究了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称杯[4] 水解)从模拟制革废水体系中萃取Cr3+的反应机理,通过考察溶液pH值对萃取平衡分配比的影响,确认了杯[4] 水解萃取Cr3+符合阳离子交换机理为Cr3++HnL(O)→ (CrHn-1L(O))2++H+;得到了萃取反应的表观平衡常数为1.815×103;通过考察反应温度对分配比的影响,求得萃取热焓为69.89 kJ/mol;由热焓和表观平衡常数计算了自由能为-18.601 kJ/mol,熵变为294.97J/(mol·K). 杯[4]水解萃取Cr3+的反应为吸热反应;分别考察了水相溶液初始Cr3+浓度、萃取剂初始浓度、搅拌速度等影响因素对萃取分配比效果的影响. 结果表明,经过一级萃取,Cr3+的萃取率可达85%以上.
关键词:
对叔丁基杯[4]芳烃乙酸
,
萃取
,
反应机理
,
萃取热力学函数
,
影响因素
