李贺
,
姚素薇
,
张卫国
,
王宏智
,
贲宇恒
稀有金属材料与工程
采用阳极氧化法在钛片上制备了垂直排列的TiO2纳米管阵列,利用SEM XRD对纳米管阵列的形貌和结构进行了表征,并通过电化学交流阻抗谱、光照开路电位谱和瞬态光电流谱技术对纳米管阵列电极的光电化学特性进行了研究.实验结果表明,TiO2纳米管的内径约为90 nm,管壁约为10 nm,纳米管阵列厚度约为500 nm,经660 ℃退火处理后,转变为锐钛矿型与金红石型的混晶结构.光电测试结果表明,随着退火温度升高,TiO2纳米管阵列电极的界面电荷转移电阻减小,光电流逐渐增大,光照开路电压增大,至600 ℃达到最大,当退火温度继续升高,电极的光电性能急剧下降.与TiO2纳米多孔膜电极相比,光电性能显著提高,这主要归因于TiO2纳米管阵列更大的孔隙率和比表面积.
关键词:
阳极氧化
,
TiO2纳米管
,
阵列
,
光电化学
李贺
,
姚素薇
,
张卫国
,
王宏智
,
贲宇恒
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00349
采用阳极氧化法在钛片上制备了TiO2纳米管阵列光电极, 利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD) 对TiO2纳米管的形貌和结构进行了表征, 详细考察了氧化工艺参数对纳米管阵列形貌的影响, 并通过稳态光电响应技术对TiO2纳米管电极的光电化学性能进行了研究. 结果表明, 在1wt HF电解液中, 控制氧化电压为20V, 反应30min后, 在Ti表面获得了垂直导向的TiO2纳米管阵列, 孔径约为90nm, 管壁厚度约为10nm. 经600℃退火处理后, TiO2纳米管阵列为锐钛矿型与金 红石型的混晶结构, 此时电极的光电性能最佳, 与TiO2纳米多孔膜电极相比, 光电性能大幅提高.
关键词:
阳极氧化
,
TiO2 nanotubes
,
array
,
photoelectrochemistry
姚素薇
,
李贺
,
张卫国
,
王宏智
,
贲宇恒
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2006.03.015
采用复合电沉积法制备了AC(活性炭)/Ni-Co复合电极.XRD和SEM测试结果表明,AC微粒的复合未改变Ni-Co合金电极的物相结构,但使镀层的表面粗糙度和真实表面积增大.通过稳态阴极极化曲线和电化学交流阻抗技术考察了不同电极在1 mol·L-1 NaOH溶液中的催化析氢性能,结果表明,镀液中AC含量为3 g·L-1时所制备的AC/Ni-Co复合电极较Ni电极和Ni-Co合金电极具有更高的催化析氢活性,电流密度为30 mA·cm-2时,析氢反应极化电位分别比Ni电极和Ni-Co合金电极正移230 mV和140 mV,表观交换电流密度分别是Ni电极和Ni-Co合金电极的42倍和9倍,复合电极催化析氢性能的提高主要归因于电极真实表面积的增大.
关键词:
AC/Ni-Co
,
复合材料
,
电催化
,
析氢反应
李贺
,
姚素薇
,
张卫国
,
王宏智
,
贲宇恒
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2007.02.032
采用阳极氧化法在钛片上制备了TiO2纳米管阵列光电极,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对TiO2纳米管的形貌和结构进行了表征,详细考察了氧化工艺参数对纳米管阵列形貌的影响,并通过稳态光电响应技术对TiO2纳米管电极的光电化学性能进行了研究.结果表明,在1wt%HF电解液中,控制氧化电压为20V,反应30min后,在Ti表面获得了垂直导向的TiO2纳米管阵列,孔径约为90nm,管壁厚度约为10nm.经600℃退火处理后,TiO2纳米管阵列为锐钛矿型与金红石型的混晶结构,此时电极的光电性能最佳,与TiO2纳米多孔膜电极相比,光电性能大幅提高.
关键词:
阳极氧化
,
TiO2纳米管
,
阵列
,
光电化学
